Pulleniatina obliquiloculata es un foraminífero planctónico , una de las dos especies existentes del género Pulleniatina , cuya primera aparición se produjo en la zona N19 (o PL1, C3n. 1r). Plancton marino ampliamente distribuido en zonas tropicales y subtropicales , habitantes pelágicos de aguas profundas (ambiente mesopelágico inferior a batipelágico superior).
Esta especie fue descrita por primera vez en 1862 por Parker y Jones, y nombrada como Pullenia obliquiloculata . En 1884, Brady cambió por primera vez el nombre a Pulleniatina obliquiloculata. En 1967, Parker y Jones dividieron a Pulleniatina obliquiloculata en tres subespecies : P. obliquiloculata obliquiloculata , P. obliquiloculata praecursor y P. obliquiloculata finalis . [1] Más tarde, Reach admitió esas subespecies como especies, Pulleniatina obliquiloculata obliquiloculata, actualmente llamada Pulleniatina obliquiloculata.
P. obliquiloculata solía estar bajo Globorotaliinae como una subfamilia que pertenece a Globigerinidae, ahora Globorotaliinae está separada en una familia independiente Globorotaliidae.
El árbol filogenético basado en la morfología y los registros fósiles muestra que Pulleniatina desarrolló dos linajes separados a finales del Mioceno (zona N17), las especies existentes son el linaje obliquiloculata, P. obliquiloculata se separó de P. praecursor a principios del Plioceno medio. [1] [ 2] La especie con relación más cercana con Pulleniatina es Neogloboquadrina acostaensis o Globorotalia (Turborotalia) acostaensis . [1] [2]
P. obloqulioculata también se clasifica como macroperforado no espinoso, pero una publicación de Burt y Scott en 1975 sugirió que P. obloqulioculata es espinosa en las primeras etapas de su ontogenia. El árbol filogenético basado en el ADN ribosómico de subunidades pequeñas (SSU rDNA) muestra que P. obliquiloculata tiene una relación cercana con Neogloboquadrina . [3] De alguna manera, hay un alcance que muestra que P. obliquiloculata puede separarse en dos clados , la relación filogenética con estos dos clados está tan separada, que tal vez hubo alguna identificación errónea de P. finalis como P. obliquiloculata . [4] La relación genética de esos macroperforados modernos no está clara. Hasta ahora, el conocimiento sobre estos organismos es muy limitado.
Se produce algún evento de transición de dirección de enrollamiento después de la diferenciación de Pulleniatina , la causa y el mecanismo detallado son desconocidos, pero aún se pueden usar para ayudar a juzgar la edad geológica. [2] [5]
P. obliquiloculata básicamente se enrolla hacia la derecha, pero las especies de Pulleniatina en su origen son especies de enrollamiento hacia la izquierda, también el linaje extinto de Pulleniatina , Pulleniatina praespectabilis-spectabilis, en realidad se enrolla hacia la izquierda. Uno de los eventos de transición famosos es el episodio 9 de enrollamiento hacia la izquierda o L9. No hay evidencia de que ese tipo de transición esté causada por el clima. [5]
El registro geológico muestra la desaparición de Pulleniatina del océano Atlántico a finales del Plioceno, lo que se denomina desaparición del océano Atlántico. A mediados del Pleistoceno, se produjo la reaparición de Pulleniatina en el océano Atlántico . [5]
Con base en la composición isotópica de nitrógeno entre dos aminoácidos ( ácido glutámico y fenilalanina ), el resultado indica que P. obliquiloculata es omnívora con dependencia herbívora, y su fuente de alimento puede contener más fitoplancton que zooplancton . [6]
P. obliquiloculata tiene capacidad de reproducción sexual , los ciclos reproductivos se caracterizan por la periodicidad lunar, además de cambios estacionales, el período pico de reproducción es aproximadamente de otoño a primavera, alrededor de cada luna llena. [7]
La calcificación de P. obliquiloculata tiene una fuerte correlación positiva con la temperatura; el calentamiento del océano puede aumentar la calcificación de P. obliquiloculata . [8]