En química , una pseudorrotación es un conjunto de movimientos intramoleculares de grupos unidos (es decir, ligandos ) en una molécula altamente simétrica , que conducen a una molécula indistinguible de la inicial. La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada ( IUPAC ) define una pseudorrotación como una " estereoisomerización que resulta en una estructura que parece haber sido producida por rotación de la molécula inicial completa", cuyo resultado es un "producto" que es "superponible sobre el inicial, a menos que se distingan posiciones diferentes por sustitución, incluida la sustitución isotópica ". [1]
Ejemplos bien conocidos son la isomerización intramolecular de compuestos bipiramidales trigonales por el mecanismo de pseudorotación de Berry , y los movimientos fuera del plano de los átomos de carbono exhibidos por el ciclopentano , que conducen a las interconversiones que experimenta entre sus muchos conformadores posibles (envoltura, torsión). [2] Nótese que este movimiento no genera momento angular . [ cita requerida ] En estos y otros ejemplos relacionados, un pequeño desplazamiento de las posiciones atómicas conduce a una pérdida de simetría hasta que el producto simétrico se vuelve a formar (ver ejemplo de imagen a continuación), donde estos desplazamientos son típicamente a lo largo de vías de baja energía. [ cita requerida ] El mecanismo de Berry se refiere a la fácil interconversión de ligando axial y ecuatorial en tipos de compuestos MX 5 , por ejemplo, D 3h -PF 5 simétrico (mostrado). [1] [3] Finalmente, en un sentido formal, el término pseudorotación se refiere exclusivamente a la dinámica en moléculas simétricas, aunque también se invocan mecanismos del mismo tipo para moléculas de menor simetría. [ cita requerida ]
