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Pseudomonas citronelolis

Pseudomonas citronellolis es una bacteria bacilo Gram-negativa quese utiliza para estudiar los mecanismos de la piruvato carboxilasa . [1] Fue aislada por primera vez del suelo forestal , bajo pinos , en el norte de Virginia , Estados Unidos . [2]

Características

Pseudomonas citronellolis es una bacteria bacilo gramnegativa . Fue aislada por primera vez del suelo forestal , bajo los pinos , en el norte de Virginia , Estados Unidos . [2] Tiene un flagelo polar que le permite ser móvil.

Relación con las plantas

En agar, P. citronellolis forma colonias blancas redondas que producen pigmentos verdes fluorescentes. También produce una biopelícula y es resistente a la mayoría de los antibióticos . La bacteria tiene una relación biótica con su planta huésped (ya sea con pinos o albahaca). Produce un tipo de hormona que induce la elongación y división de las células vegetales, lo que conduce a un aumento de los nutrientes locales disponibles. [3]

Potencial metabólico

El estudio de P. citronellolis es importante porque podría utilizarse como modelo para investigar el metabolismo y la actividad enzimática de la glucosa. También tiene potencial para su uso en la biodegradación del polietileno. [4]

Genoma

El tamaño del genoma es de 6.951.444 pb y el tamaño de la codificación del ADN es de 6.028.113 pb. El contenido medio de GC es del 67,11 % y 4.665.300 pb. De los 6169 genes predichos, 6071 (98,41 %) eran CDS de proteínas, de los cuales 4762 genes tenían una predicción de función. Se predijeron un total de 96 genes de ARN, incluidos 15 ARNr. [3]

El aislamiento del ADN de Pseudomonas citronellolis para la secuenciación del gen 16sR de una plantilla reveló 25 μl de ADN genómico diluido. Se utilizaron BOXAIR, análisis de PCR basado en secuencia palindrómica extragénica repetitiva (REP-PCR) y consenso intergénico repetitivo enterobacteriano (ERIC) como cebadores para amplificar el ADN. La PCR para las 29 cepas de P. citronellolis produjo de 8 a 12 bandas amplificadas. Estas eran muy distinguibles con tamaños que oscilaban entre 9.000 pb y 100 pb. La REP-PCR produce los patrones de bandas amplificadas más complejos, que reflejaban la diversidad entre las cepas de P. citronellolis aisladas de diferentes muestras de suelo contaminado con lodos oleosos. Los patrones de ribotipo de las cepas de P. citronellolis mostraron múltiples amplicones que indicaban claramente el polimorfismo de la región espaciadora del ARNr. Este experimento sobre el genoma no contenía ningún plásmido y no proporcionó ninguna evidencia de su existencia. [5]

Basándose en el análisis del ARNr 16S , P. citronellolis se ha incluido en el grupo P. aeruginosa . [6] También se ha descubierto que P. citronellolis es capaz de biosíntesis de polihidroxicanoatos a partir de "ácidos mono y dicarboxílicos lineales", un tipo de poliéster sintetizado por bacterias . [7]

El genoma P3B5 de P. citronellolis contiene genes que codifican para seis lactamasas predichas que resisten a los antibióticos lactámicos. Además, el genoma contiene genes que codifican para bombas de eflujo que proporcionan resistencia a otros antibióticos, como la trimetoprima . El genoma P3B5 codifica genes que deberían permitirle degradar alcanos. En combinación con su resiliencia al estrés y su estilo de vida dependiente de las plantas, hace de este organismo un candidato intrigante para los enfoques de remediación de las plantas. Se observó resistencia a varios AB y se detectaron varios genes ABR, pero no se pudo encontrar evidencia del potencial de movilización de genes ABR. [4]

Referencias

  1. ^ Seubert W, Remberger U (1961). "Purificación y mecanismo de acción de la piruvato carboxilasa de Pseudomonas citronellolis ". Biochem. Z. 334 : 401–14. PMID  13750403.
  2. ^ ab Seubert W (marzo de 1960). "Degradación de compuestos isoprenoides por microorganismos. I. Aislamiento y caracterización de una bacteria degradadora de isoprenoides, Pseudomonas citronellolis n. sp". Revista de bacteriología . 79 (3): 426–34. doi :10.1128/jb.79.3.426-434.1960. PMC 278703 . PMID  14445211. 
  3. ^ ab Remus-Emsermann MN, Schmid M, Gekenidis MT, Pelludat C, Frey JE, Ahrens CH, Drissner D (2016). "Pseudomonas citronellolis P3B5, un candidato para la filorremediación microbiana de sitios contaminados con hidrocarburos". Estándares en Ciencias Genómicas . 11 : 75. doi : 10.1186/s40793-016-0190-6 . PMC 5037603 . PMID  28300228. 
  4. ^ ab Bhatia M, Girdhar A, Tiwari A, Nayarisseri A (2014). "Implicaciones de una nueva especie de Pseudomonas en la biodegradación del polietileno de baja densidad: un enfoque in vitro a in silico". SpringerPlus . 3 : 497. doi : 10.1186/2193-1801-3-497 . PMC 4409612 . PMID  25932357. 
  5. ^ Bhattacharya D, Sarma PM, Krishnan S, Mishra S, Lal B (marzo de 2003). "Evaluación de la diversidad genética entre cepas de Pseudomonas citronellolis aisladas de sitios contaminados con lodos oleosos". Applied and Environmental Microbiology . 69 (3): 1435–41. doi :10.1128/AEM.69.3.1435-1441.2003. PMC 150093 . PMID  12620826. 
  6. ^ Anzai Y, Kim H, Park JY, Wakabayashi H, Oyaizu H (julio de 2000). "Afiliación filogenética de las pseudomonas basada en la secuencia del ARNr 16S". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 50 (4): 1563–89. doi :10.1099/00207713-50-4-1563. PMID  10939664.
  7. ^ Choi MH, Yoon SC (septiembre de 1994). "Características de la biosíntesis de poliéster de Pseudomonas citronellolis cultivada en diversas fuentes de carbono, incluidos sustratos ramificados con 3-metilo". Microbiología aplicada y ambiental . 60 (9): 3245–54. doi :10.1128/aem.60.9.3245-3254.1994. PMC 201795 . PMID  16349378. 

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