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Proyecto de divulgación sobre la enfermedad de Huntington para la educación en Stanford

Logotipo de HOPES

El Proyecto de divulgación sobre la enfermedad de Huntington para la educación en Stanford ( HOPES ) es un proyecto dirigido por estudiantes de la Universidad de Stanford dedicado a hacer que la información científica sobre la enfermedad de Huntington (EH) sea más accesible para los pacientes y el público. Fue iniciado por el profesor William H. Durham en 2000. El equipo de HOPES analiza la literatura científica y clínica en rápido crecimiento sobre la enfermedad de Huntington. Luego presenta esta información en un recurso web que refleja el conocimiento científico actual sobre la EH.

El sitio web de HOPES proporciona información sobre temas que incluyen las causas y los síntomas de la EH, los medicamentos y suplementos existentes que pueden ayudar a los pacientes con EH, los avances recientes en la investigación de la EH y las opciones de estilo de vida para controlar la EH. [1] Los artículos resumen y sintetizan las investigaciones recientes sobre la EH para una audiencia no técnica. [2] El sitio web está diseñado para personas de todas las edades y antecedentes científicos. El material varía desde artículos interactivos sobre genética básica, escritos para niños, hasta temas más completos en neurociencia molecular , como el potencial de las células madre para tratar o curar la EH.

Premios

En junio de 2008, HOPES recibió el primer premio anual “Dando voz a la EH” de la Huntington's Disease Society of America (HDSA), que reconoce a una persona o grupo que ha ayudado a generar conciencia sobre la EH en la comunidad. [3]

En octubre de 2018, HOPES fue honrado con el Premio Defensor de la Comunidad en la 12.ª Caminata Anual del Equipo Hope de San Francisco.

Referencias

  1. ^ "Sitio web de HOPES". Archivado desde el original el 27 de agosto de 2020. Consultado el 5 de julio de 2009 .
  2. ^ "Fuentes de información para la investigación" Archivado el 19 de junio de 2009 en Wayback Machine. Huntington's Disease Society of America, 2008
  3. ^ Miller, Marsha. "La Convención de la HDSA de 2008" Archivado el 10 de julio de 2009 en Wayback Machine. Huntington's Disease Advocacy Center, junio de 2008

Enlaces externos