stringtranslate.com

CCL3

El ligando 3 de quimiocina (motivo CC) (CCL3), también conocido como proteína inflamatoria de macrófagos 1-alfa (MIP-1-alfa), es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCL3 . [5]

Función

CCL3 es una citocina perteneciente a la familia de quimiocinas CC que interviene en el estado inflamatorio agudo en el reclutamiento y activación de leucocitos polimorfonucleares [6] a través de la unión a los receptores CCR1 , CCR4 y CCR5 . [5]

Sherry et al. (1988) demostraron 2 componentes proteicos de MIP1, llamados por ellos alfa (CCL3, esta proteína) y beta ( CCL4 ). [7] [5]

La CCL3 produce una fiebre monofásica de inicio rápido cuya magnitud es igual o mayor que la de las fiebres producidas con el factor de necrosis tumoral humano recombinante o la interleucina-1 humana recombinante . Sin embargo, a diferencia de estos dos pirógenos endógenos , la fiebre inducida por MIP-1 no es inhibida por el inhibidor de la ciclooxigenasa ibuprofeno y la CCL3 puede participar en la respuesta febril que no está mediada por la síntesis de prostaglandinas y que clínicamente no puede ser eliminada por la ciclooxigenasa. [8]

Interacciones

Se ha demostrado que CCL3 interactúa con CCL4 . [9] Atrae macrófagos , monocitos y neutrófilos .

Véase también

Referencias

  1. ^ abc ENSG00000277632, ENSG00000274221 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000278567, ENSG00000277632, ENSG00000274221 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000000982 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ abc "Gen Entrez: ligando 3 de la quimiocina CCL3 (motivo CC)".
  6. ^ Wolpe SD, Davatelis G, Sherry B, Beutler B, Hesse DG, Nguyen HT, Moldawer LL, Nathan CF, Lowry SF, Cerami A (1988). "Los macrófagos secretan una nueva proteína de unión a heparina con propiedades inflamatorias y quimiocinéticas de neutrófilos". The Journal of Experimental Medicine . 167 (2): 570–81. doi :10.1084/jem.167.2.570. PMC 2188834 . PMID  3279154. 
  7. ^ Sherry B, Tekamp-Olson P, Gallegos C, Bauer D, Davatelis G, Wolpe SD, Masiarz F, Coit D, Cerami A (1988). "Resolución de los dos componentes de la proteína inflamatoria de macrófagos 1, y clonación y caracterización de uno de esos componentes, la proteína inflamatoria de macrófagos 1 beta". The Journal of Experimental Medicine . 168 (6): 2251–9. doi :10.1084/jem.168.6.2251. PMC 2189160 . PMID  3058856. 
  8. ^ Davatelis G, Wolpe SD, Sherry B, Dayer JM, Chicheportiche R, Cerami A (1989). "Proteína inflamatoria de macrófagos-1: un pirógeno endógeno independiente de prostaglandinas". Science . 243 (4894 Pt 1): 1066–8. Bibcode :1989Sci...243.1066D. doi :10.1126/science.2646711. PMID  2646711.
  9. ^ Guan E, Wang J, Norcross MA (abril de 2001). "Identificación de las proteínas inflamatorias de macrófagos humanos 1alfa y 1beta como un heterodímero secretado nativo". The Journal of Biological Chemistry . 276 (15): 12404–9. doi : 10.1074/jbc.M006327200 . PMID  11278300.

Enlaces externos

Lectura adicional