Condición médica
El defecto progresivo de conducción cardíaca (PCCD) es una afección cardíaca hereditaria caracterizada por un retraso progresivo en la conducción de impulsos a través del sistema His-Purkinje, que resulta en bloqueo de rama derecha o izquierda (BRD o BRI), síncope y, ocasionalmente, muerte cardíaca súbita . [1]
Diagnóstico
Cuando hay anomalías progresivas de la conducción en personas menores de 50 años con corazones estructuralmente normales pero no hay miopatías esqueléticas , se diagnostica principalmente un defecto progresivo de la conducción cardíaca, en particular si hay antecedentes familiares de PCCD. [2]
Tratamiento
Actualmente, la implantación de un marcapasos implantable es el único tratamiento comprobado para la PCCD, independientemente de la causa subyacente. [3]
Referencias
- ^ Lynch, HT; Mohiuddin, S; Sketch, MH; Krush, AJ; Carter, S; Runco, V (17 de septiembre de 1973). "Defecto de conducción auriculoventricular progresivo hereditario. ¿Un nuevo síndrome?". JAMA . 225 (12): 1465–1470. doi :10.1001/jama.1973.03220400011003. PMID 4740717 . Consultado el 22 de enero de 2024 .
- ^ Baruteau, Alban-Elouen; Probst, Vincent; Abriel, Hugues (2015). "Trastornos de la conducción cardíaca progresiva hereditaria". Current Opinion in Cardiology . 30 (1). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 33–39. doi :10.1097/hco.0000000000000134. ISSN 0268-4705. PMID 25426816. S2CID 13213870.
- ^ Balmer, C (2002). "Seguimiento a largo plazo de niños con bloqueo auriculoventricular completo congénito y el impacto de la terapia con marcapasos". Europace . 4 (4). Oxford University Press (OUP): 345–349. doi :10.1053/eupc.2002.0266. ISSN 1099-5129.
Lectura adicional
- Asatryan, Babken; Medeiros-Domingo, Argelia (26 de abril de 2019). "Información molecular y genética sobre la enfermedad de conducción cardíaca progresiva". EP Europace . 21 (8). Oxford University Press (OUP): 1145–1158. doi :10.1093/europace/euz109. ISSN 1099-5129.
Enlaces externos
