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Pituicitoma

El pituicitoma es un tumor cerebral poco frecuente . Crece en la base del cerebro a partir de la glándula pituitaria . Se cree que este tumor se deriva de las células parenquimatosas del lóbulo posterior de la glándula pituitaria, llamadas pituicitos . Algunos investigadores [1] creen que surgen de las células folículo-esteladas del lóbulo anterior de la pituitaria. Como tal, es un glioma de bajo grado . Se presenta en adultos y los síntomas incluyen alteración visual y disfunción endocrina . A menudo se confunden con adenomas hipofisarios que tienen una presentación similar y ocurren en la misma ubicación. El tratamiento consiste en la resección quirúrgica, que es curativa en la mayoría de los casos. [2]

Referencias

  1. ^ Cenacchi G, Giovenali P, Castrioto C, Giangaspero F (julio de 2001). "Pituicitoma: evidencia ultraestructural de un posible origen a partir de células folículo-estrelladas de la adenohipófisis". Patología Ultraestructural . 25 (4): 309–312. doi :10.1080/019131201753136331. PMID  11577776.
  2. ^ Feng M, Carmichael JD, Bonert V, Bannykh S, Mamelak AN (octubre de 2014). "Tratamiento quirúrgico de los pituicitomas: serie de casos y revisión exhaustiva de la literatura". Pituitary . 17 (5): 399–413. doi :10.1007/s11102-013-0515-z. PMID  24037647.

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