El Pharmacogene Variation Consortium (abreviado como PhamVar ) es un grupo internacional de expertos que mantiene un sistema de nomenclatura sistemático para las variaciones alélicas de genes que afectan el metabolismo de los fármacos. [1] [2]
La base de datos se centra en las enzimas del citocromo P450 , pero se está ampliando a otras clases de enzimas. La nomenclatura original fue mantenida por la base de datos de nomenclatura de alelos del CYP humano. Sin embargo, PhamVar asumió esta función en 2017. [3]
Ver también
Referencias
- ^ Gaedigk A, Ingelman-Sundberg M, Miller NA, Leeder JS, Whirl-Carrillo M, Klein TE (marzo de 2018). "El consorcio de variación farmacogénica (PharmVar): incorporación de la base de datos de nomenclatura de alelos del citocromo P450 humano (CYP)". Farmacología clínica y terapéutica . 103 (3): 399–401. doi :10.1002/cpt.910. PMC 5836850 . PMID 29134625.
- ^ Gaedigk A, Sangkuhl K, Whirl-Carrillo M, Twist GP, Klein TE, Miller NA (enero de 2019). "La evolución de PharmVar". Farmacología clínica y terapéutica . 105 (1): 29–32. doi :10.1002/cpt.1275. PMC 6312487 . PMID 30536702.
- ^ Tornio A, Backman JT (2018). "Citocromo P450 en farmacogenética: una actualización". Farmacogenética . Avances en Farmacología. vol. 83. San Diego, California, págs. 3–32. doi :10.1016/bs.apha.2018.04.007. hdl :10138/300396. ISBN 9780128133811. PMID 29801580.
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