Perazina

La perazina ( Taxilan ) es un antipsicótico típico de potencia moderada de la clase de las fenotiazinas . Es bastante similar a la clorpromazina y actúa como antagonista de la dopamina . Fue muy popular en Alemania Occidental. Una revisión sistemática de 2014 la comparó con otros fármacos antipsicóticos:

Síntesis

El fenotiazina-10-propionitrilo [1698-80-2] ( 1 ) se trata con una mezcla de ácido y alcohol dando lugar al fenotiazinapropionato de metilo, CID:368244 ( 2 ). El calentamiento con 1-metilpiperazina ( 3 ) da lugar a la amida [91508-47-3] ( 4 ). La reducción de esta última por medio de diborano produce perazina ( 5 ).

Véase también

Referencias

^ ab Leucht S, Helfer B, Hartung B (enero de 2014). "Perazina para la esquizofrenia". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 1 (1): CD002832. doi :10.1002/14651858.CD002832.pub3. PMC 11015532. PMID 24425538 .
^ Hromatka, O.; Sauter, F.; Schlager, LH (1957). "Untersuchungen über Phenthiazinderivate III: Über die Synthese von 10-(Piperazinoalquil)-fentiazinen". Monatshefte für Chemie. 88 (2): 193–201. doi:10.1007/BF00901625.
^ Hromatka, O.; Stehlik, G.; Sauter, F. (1960). "Untersuchungen über Phenthiazinderivate, 12. Mitt.: Reaktionen zur Géwinnung von 10-(?-Metilpiperazinilpropil)-fentiazina". Monatshefte für Chemie 91 (1): 107–116. doi:10.1007/BF00903173.
^ GB780193 idem Horclois Raymond Jacques, patente estadounidense 2.902.485 (1957 de Rhône-Poulenc ).
^ Anon., GB 901187 (1962 a Chemische Fabrik Promonta GmbH).
^ Owen, Terence C. (1984). "Síntesis de perazina". Revista de química heterocíclica. 21 (1): 265–266. doi:10.1002/jhet.5570210154.
^ Brufani; Cesta; Filócamo; Lappa; Marta; Pompón; Meroni; Pagella Farmaco, 1992, vol. 47, nº 5 pág. 585 – 597.

Enlaces externos

Perazina en los encabezados de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.