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Deulinoleato de etilo

El desulfinoleato de etilo (también conocido como linoleato de etilo di-deuterado , éster etílico del ácido linoleico di-deuterado , linoleato de 11,11- d 2 -etilo o 11,11- d 2 -linoleato de etilo ) [1] es un ácido graso poliinsaturado deuterado (PUFA) sintético, experimental y biodisponible por vía oral, que forma parte de los lípidos reforzados . Es un isotopólogo del ácido linoleico , un PUFA omega-6 esencial . El compuesto deuterado, aunque idéntico al ácido linoleico natural excepto por la presencia de deuterio, es resistente a la peroxidación lipídica , lo que hace que valga la pena estudiar sus propiedades protectoras de las células .

Mecanismo de acción

Una ilustración animada de una reacción en cadena con elementos lentos.

Las células reconocen el desulfinoleato de etilo como idéntico al ácido linoleico normal, pero cuando se absorbe, se convierte en ácido 13,13- d 2 -araquidónico, una versión de isótopo pesado del ácido araquidónico , que se incorpora a las membranas lipídicas. El compuesto deuterado resiste la peroxidación lipídica no enzimática (LPO) a través del efecto isotópico , un mecanismo no basado en antioxidantes que protege las membranas lipídicas mitocondriales, neuronales y de otros tipos, reduciendo así en gran medida los niveles de numerosos productos tóxicos derivados de la LPO, como los carbonilos reactivos . [2] [3]

El desulfinoleato de etilo inhibe la ferroptosis al detener el proceso de autooxidación a través del efecto isotópico cinético. El efecto protector de los D-PUFA se verificó en modelos de ferroptosis inducida por erastina y RSL3, con una eficacia demostrada en varios modelos de enfermedades, en particular trastornos neurodegenerativos, y los ensayos clínicos del desulfinoleato de etilo comenzaron en 2018. [4]

Desarrollo clínico

Ataxia de Friedreich

Se llevó a cabo un ensayo clínico de fase I/II controlado con comparador, doble ciego, para la ataxia de Friedreich , patrocinado por Retrotope y Friedreich's Ataxia Research Alliance , para determinar el perfil de seguridad y la dosificación adecuada para los ensayos posteriores. [5] El desulfinoleato de etilo se absorbió rápidamente y se encontró que era seguro y tolerable durante 28 días a la dosis máxima de 9 g/día. Mejoró la carga de trabajo máxima y el consumo máximo de oxígeno en el grupo de prueba en comparación con el grupo de control que recibió dosis iguales de linoleato de etilo normal, no deuterado. [6] Otro estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo comenzó en 2019. [7]

Distrofia neuroaxonal infantil

En el verano de 2018 se inició un estudio clínico abierto para la distrofia neuroaxonal infantil que evalúa la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética a largo plazo del desulfinoleato de etilo, que, cuando se toma con alimentos, puede proteger las células neuronales de la degeneración. [8]

Neurodegeneración asociada a la fosfolipasa 2G6

En 2017, la FDA otorgó al desulfinoleato de etilo la designación de fármaco huérfano en el tratamiento de la neurodegeneración asociada a la fosfolipasa 2G6 ( PLAN ). [9]

Esclerosis lateral amiotrófica

En 2018, se administró deulinoleato de etilo a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el marco de un "programa de uso compasivo". [10]

Parálisis supranuclear progresiva

En 2020, la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano al desulfato de etilo para el tratamiento de pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP). La PSP es una enfermedad que implica la modificación y disfunción de la proteína tau; el mecanismo de acción del desulfato de etilo reduce la peroxidación lipídica y previene la muerte celular mitocondrial de las neuronas, que está asociada con la aparición y progresión de la enfermedad. [11]

Investigación preclínica

Enfermedad de Alzheimer

Se ha demostrado que el desulfinoleato de etilo es eficaz en un modelo de enfermedad de Alzheimer en ratones. [12]

Referencias

  1. ^ "Éster etílico del ácido 9-cis, 12-cis-11,11-D2-linoleico". PubChem .
  2. ^ Hill S, Lamberson CR, Xu L, To R, Tsui HS, Shmanai VV, et al. (agosto de 2012). "Pequeñas cantidades de ácidos grasos poliinsaturados reforzados con isótopos suprimen la autooxidación lipídica". Free Radical Biology & Medicine . 53 (4): 893–906. doi :10.1016/j.freeradbiomed.2012.06.004. PMC 3437768 . PMID  22705367. 
  3. ^ Demidov VV (agosto de 2020). "Lípidos esenciales deuterados en sitios específicos como nuevos fármacos contra la degeneración neuronal, retiniana y vascular". Drug Discovery Today . 25 (8): 1469–1476. doi :10.1016/j.drudis.2020.03.014. PMID  32247036. S2CID  214794450.
  4. ^ Scarpellini C, Klejborowska G, Lanthier C, Hassannia B, Vanden Berghe T, Augustyns K (septiembre de 2023). "Más allá de la ferrostatina-1: una revisión exhaustiva de los inhibidores de la ferroptosis". Tendencias en ciencias farmacológicas : S0165–6147(23)00182–7. doi : 10.1016/j.tips.2023.08.012 . hdl : 1854/LU-01HJ90DJVXAJ7NPCGA09GG3NFR . PMID:  37770317.
  5. ^ Número de ensayo clínico NCT02445794 para "Un primer estudio en humanos de RT001 en pacientes con ataxia de Friedreich" en ClinicalTrials.gov
  6. ^ Zesiewicz T, Heerinckx F, De Jager R, Omidvar O, Kilpatrick M, Shaw J, Shchepinov MS (julio de 2018). "Ensayo clínico aleatorizado de RT001: señales tempranas de eficacia en la ataxia de Friedreich". Trastornos del movimiento . 33 (6): 1000–1005. doi :10.1002/mds.27353. PMID  29624723. S2CID  4664990.
  7. ^ Número de ensayo clínico NCT04102501 para "Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad a largo plazo y la tolerabilidad de RT001 en sujetos con ataxia de Friedreich" en ClinicalTrials.gov
  8. ^ Número de ensayo clínico NCT03570931 para "Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de RT001 en sujetos con distrofia neuroaxonal infantil" en ClinicalTrials.gov
  9. ^ "La FDA de EE. UU. otorga la designación de fármaco huérfano a RT001 de Retrotope en el tratamiento de la neurodegeneración asociada a la fosfolipasa 2G6 (PLA2G6)". Global Newswire . 2 de noviembre de 2017. Archivado desde el original el 1 de abril de 2019 . Consultado el 12 de marzo de 2019 .
  10. ^ Inacio P (18 de septiembre de 2018). "RT001 experimental ahora disponible para ELA con acceso ampliado". Noticias de ELA de hoy .
  11. ^ "RT001 obtiene la designación de fármaco huérfano en la parálisis supranuclear progresiva".
  12. ^ Butterfield DA, Halliwell B (marzo de 2019). "Estrés oxidativo, metabolismo disfuncional de la glucosa y enfermedad de Alzheimer". Nature Reviews. Neurociencia . 20 (3): 148–160. doi :10.1038/s41583-019-0132-6. PMC 9382875 . PMID  30737462. S2CID  59617957.