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Proteína quinasa, activada por AMP, alfa 1

La subunidad catalítica alfa-1 de la proteína quinasa activada por 5'-AMP es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PRKAA1 . [5] [6]

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las serina/treonina proteína quinasas . Es la subunidad catalítica de la proteína quinasa activada por AMP 5'-prime ( AMPK ). AMPK es un sensor de energía celular conservado en todas las células eucariotas. La actividad quinasa de AMPK se activa por los estímulos que aumentan la relación AMP / ATP celular. AMPK regula las actividades de una serie de enzimas metabólicas clave a través de la fosforilación . Protege a las células de las tensiones que causan el agotamiento de ATP desactivando las vías biosintéticas que consumen ATP. Se han observado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican isoformas distintas. [6] Un estudio reciente propone un papel en la cascada metastásica y la determinación del fenotipo del cáncer de páncreas. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que la proteína quinasa, activada por AMP, alfa 1 interactúa con TSC2 . [8] [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000132356 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000050697 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Stapleton D, Mitchelhill KI, Gao G, Widmer J, Michell BJ, Teh T, House CM, Fernandez CS, Cox T, Witters LA, Kemp BE (febrero de 1996). "Subfamilia de proteínas quinasas activadas por AMP en mamíferos". J Biol Chem . 271 (2): 611–4. doi : 10.1074/jbc.271.2.611 . PMID  8557660.
  6. ^ ab "Gen Entrez: proteína quinasa PRKAA1, activada por AMP, subunidad catalítica alfa 1".
  7. ^ Schneider, Carolina; Hilbert, Jorina; Ginebraux, Franziska; Höfer, Stefanie; Krauß, Lukas; Schicktanz, Félix; Contreras, Constanza Tapia; Jansari, Shaishavi; Papargyriou, Aristeidis; Richter, Thorsten; Alfayomy, Abdallah M.; Falcomatà, Chiara; Schneeweis, cristiano; Orben, Félix; Öllinger, Ruppert (17 de junio de 2024). "Un nuevo inhibidor de AMPK sensibiliza las células de cáncer de páncreas a la inducción de ferroptosis". Ciencia avanzada . doi : 10.1002/advs.202307695 . ISSN  2198-3844. PMC 11336956 . 
  8. ^ Inoki, Ken; Zhu Tianqing; Guan Kun-Liang (noviembre de 2003). "TSC2 media la respuesta energética celular para controlar el crecimiento y la supervivencia celular". Cell . 115 (5). Estados Unidos: 577–90. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00929-2 . ISSN  0092-8674. PMID  14651849. S2CID  18173817.
  9. ^ Shaw, Reuben J; Bardeesy Nabeel; Manning Brendan D; Lopez Lyle; Kosmatka Monica; DePinho Ronald A; Cantley Lewis C (julio de 2004). "El supresor tumoral LKB1 regula negativamente la señalización de mTOR". Cancer Cell . 6 (1). Estados Unidos: 91–9. doi : 10.1016/j.ccr.2004.06.007 . ISSN  1535-6108. PMID  15261145.

Lectura adicional

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