La púrpura postransfusional ( PTP ) es una reacción adversa tardía a una transfusión de sangre o plaquetas que ocurre cuando el cuerpo ha producido aloanticuerpos contra los antígenos de las plaquetas transfundidas alogénicas . Estos aloanticuerpos destruyen las plaquetas del paciente, lo que provoca trombocitopenia , una disminución rápida del recuento de plaquetas. [1] La PTP suele presentarse entre 5 y 12 días después de la transfusión y es una afección potencialmente mortal en casos raros. Aproximadamente el 85 % de los casos se presentan en mujeres. [2]
La PTP es poco frecuente, pero suele darse en mujeres que han tenido múltiples embarazos o en personas que han recibido transfusiones previas. Se desconoce el mecanismo preciso que conduce a la PTP, pero se da con mayor frecuencia en personas cuyas plaquetas carecen del antígeno HPA-1a (antiguo nombre: PL A1 ). El paciente desarrolla anticuerpos contra el antígeno HPA-1a que provocan la destrucción de las plaquetas. En algunos casos, también se ha implicado al HPA-5b. No está claro por qué los aloanticuerpos atacan las plaquetas del propio paciente, así como las de cualquier donante alogénico al azar transfundido. Una explicación probable para esto es que las plaquetas del receptor adquieren el fenotipo de las plaquetas del donante mediante la unión de los antígenos solubles del donante a las plaquetas del receptor. [3]
Los síntomas suelen aparecer de forma repentina y autolimitarse, y suelen resolverse en el plazo de dos semanas. [2] La terapia con IgIV es el tratamiento principal. [4] Además, la PTP es una indicación de categoría III de la Sociedad Estadounidense de Aféresis para la plasmaféresis. [5] [6]
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