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ostracodermo

Varios ostracodermos de la clase Osteostraci ('escudos óseos')
Cardipeltis bryanti , un ostracodermo del Devónico inferior de las montañas Bighorn de Wyoming. Ventral (parte inferior) expuesta.

Los ostracodermos ( literalmente, 'pieles de concha') son peces acorazados y sin mandíbulas de la era Paleozoica . El término no aparece a menudo en las clasificaciones actuales porque es parafilético (excluyendo a los peces con mandíbulas ) (también puede ser polifilético si los anáspidos están más cerca de los ciclóstomas ) y, por lo tanto, no corresponde a un linaje evolutivo. [1] Sin embargo, el término todavía se utiliza como una forma informal de agrupar libremente a los peces sin mandíbulas acorazados.

Una innovación de los ostracodermos fue el uso de branquias no para alimentarse, sino exclusivamente para respirar . Los cordados anteriores con precursores branquiales los usaban tanto para respirar como para alimentarse. [2] Los ostracodermos tenían bolsas branquiales faríngeas separadas a lo largo del costado de la cabeza, que estaban permanentemente abiertas sin opérculo protector . A diferencia de los invertebrados que utilizan el movimiento ciliado para mover la comida, los ostracodermos utilizaban su faringe muscular para crear una succión que atraía a sus bocas a presas pequeñas y de movimiento lento .

El anatomista suizo Louis Agassiz recibió algunos fósiles de peces con armadura ósea de Escocia en la década de 1830. Tuvo dificultades para clasificarlos, ya que no se parecían a ningún ser vivo. Al principio los comparó con peces con armadura existentes, como el bagre y el esturión , pero luego se dio cuenta de que carecían de mandíbulas móviles. Por lo tanto, los clasificó en 1844 como un nuevo grupo, denominado "ostracodermos" para significar "de piel de concha" (del griego ὄστρακον óstrakon + δέρμα dérma ). [3]

Los ostracodermos tienen la cabeza cubierta por un escudo óseo. Se encuentran entre las primeras criaturas con cabeza ósea. Las capas microscópicas de ese escudo les parecen a los biólogos evolutivos "como si estuvieran compuestas de pequeñas estructuras parecidas a dientes". [4] Neil Shubin escribe: "Corte el hueso del cráneo [ostracodermo]... póngalo bajo un microscopio y... encontrará prácticamente la misma estructura que en nuestros dientes. Hay una capa de esmalte e incluso una capa de pulpa. Todo el escudo está formado por miles de pequeños dientes fusionados entre sí. Este cráneo óseo, uno de los más antiguos del registro fósil, está hecho enteramente de pequeños dientes. Los dientes originalmente surgieron para morder a las criaturas (ver Conodontos ); una versión posterior de los dientes se utilizó de una nueva manera para protegerlos". [4]

Los ostracodermos existían en dos grupos principales, los heterostracanos más primitivos y los cefaláspidos . Los cefaláspidos eran más avanzados que los heterostracanos porque tenían estabilizadores laterales para un mayor control de su natación.

Durante mucho tiempo se asumió que los pteraspidomorfos y los telodontos eran los únicos ostracodermos con fosas nasales pareadas, mientras que los otros grupos tenían una sola fosa nasal mediana. Desde entonces se ha revelado que incluso si los galeaspidanos tienen una sola abertura externa, tienen dos órganos nasales internos. [5] [6]

Tras la aparición de los peces con mandíbulas (placodermos, acantodios, tiburones, etc.) hace unos 420 millones de años, la mayoría de las especies de ostracodermos sufrieron un declive, y los últimos ostracodermos se extinguieron al final del período Devónico . Investigaciones más recientes indican que los peces con mandíbulas tuvieron mucho menos que ver con la extinción de los ostracodermos de lo que se suponía anteriormente, ya que coexistieron sin una disminución notable durante unos 30 millones de años. [7]

La subclase Ostracodermi ha sido colocada en la división Agnatha junto con la subclase existente Cyclostomata , que incluye lampreas y mixinos .

Grupos principales

Ver también

Referencias

  1. ^ Benton, Michael (2009) Paleontología de vertebrados Edición 3, página 44, John Wiley & Sons. ISBN  9781405144490 .
  2. ^ Caminante; Liem (1994). Anatomía funcional de los vertebrados: una perspectiva evolutiva (2 ed.). Publicaciones de Sanders College. ISBN 0-03-096846-1."Las branquias no están presentes en las bolsas faríngeas de los protocordados como en los peces; más bien, las hendiduras [faríngeas] de los protocordados son parte de su mecanismo de alimentación". - p 32 "El agua ingresa a la faringe... La pared de la faringe está perforada por muchas hendiduras faríngeas alargadas verticalmente... Las células en el endosstilo del piso faríngeo secretan moco que atrapa partículas diminutas de alimento". - p 35 "Amphioxus también gana oxígeno y descarga dióxido de carbono del agua que fluye a través de la faringe aunque no haya branquias". - pág. 35
  3. ^ Maisey, John G. (1996). Descubriendo peces fósiles (edición ilustrada). Nueva York: Henry Holt & Company. pag. 37.ISBN 9780805043662.
  4. ^ ab Shubin, Neil (2009). Su pez interior: un viaje a los 3.500 millones de años de historia del cuerpo humano (reimpresión ed.). Nueva York: Pantheon Books. págs. 85–86. ISBN 9780307277459.
  5. ^ "Los peces fósiles revelan cómo evolucionaron las mandíbulas - Planet Earth Online". Archivado desde el original el 3 de julio de 2012 . Consultado el 11 de abril de 2014 .
  6. ^ GEOL 331 Paleontología de invertebrados
  7. ^ Diseño de mandíbula de vertebrados bloqueado temprano
  8. ^ Morales, Edwin H. Colbert, Michael (1991). Evolución de los vertebrados: una historia de los animales con columna vertebral a través del tiempo (4ª ed.). Nueva York: Wiley-Liss. ISBN 978-0-471-85074-8.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  9. ^ Los peces muertos dan nueva vida al origen evolutivo de aletas y extremidades.
  10. ^ Sansom, RS (2009). "Filogenia, clasificación y polaridad de carácter de los osteostraci (vertebrados)". Revista de Paleontología Sistemática . 7 : 95-115. doi :10.1017/S1477201908002551. S2CID  85924210.
  11. ^ Turner, S.; Tarling, DH (1982). "Thelodont y otras distribuciones agnatanas como pruebas de reconstrucciones continentales del Paleozoico Inferior". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 39 (3–4): 295–311. Código Bib : 1982PPP....39..295T. doi :10.1016/0031-0182(82)90027-X.
  12. ^ Sarjeant, William Antony S.; LB Halstead (1995). Fósiles de vertebrados y la evolución de conceptos científicos: escritos en homenaje a Beverly Halstead. ISBN 978-2-88124-996-9.
  13. ^ Donoghue, PC, PL Forey y RJ Aldridge (2000). "Afinidad de conodontes y filogenia de cordados". Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge . 75 (2): 191–251. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00045.x. PMID  10881388. S2CID  22803015.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  14. ^ Turner, S. (1999). "Ensamblajes de telodontos del Silúrico temprano al Devónico temprano y su posible importancia ecológica". En AJ Boucot; J. Lawson (eds.). Paleocomunidades, Programa Internacional de Correlación Geológica 53, Proyecto Ecoestratigrafía, Informe Final . Prensa de la Universidad de Cambridge . págs. 42–78.
  15. ^ El Silúrico temprano y medio. Véase Kazlev, MA, White, T. (6 de marzo de 2001). "Telodónticos". Palaeos.com . Archivado desde el original el 28 de octubre de 2007 . Consultado el 30 de octubre de 2007 .{{cite web}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  16. ^ Ahlberg, por Erik (2001). Principales acontecimientos en la evolución temprana de los vertebrados: paleontología, filogenia, genética y desarrollo. Washington, DC: Taylor y Francis. pag. 188.ISBN 0-415-23370-4.
  17. ^ Salón, Brian Keith; Hanken, James (1993). La calavera. Chicago: Prensa de la Universidad de Chicago. pag. 131.ISBN 0-226-31568-1.