Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La opsina sensible al azul es una proteína que en los humanos está codificada por el gen OPN1SW . [5] [6] [7]
Véase también
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000128617 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000058831 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Nathans J, Thomas D, Hogness DS (abril de 1986). "Genética molecular de la visión humana del color: los genes que codifican los pigmentos azul, verde y rojo". Science . 232 (4747): 193–202. Bibcode :1986Sci...232..193N. CiteSeerX 10.1.1.461.5915 . doi :10.1126/science.2937147. PMID 2937147.
- ^ Fitzgibbon J, Appukuttan B, Gayther S, Wells D, Delhanty J, Hunt DM (febrero de 1994). "Localización del gen del pigmento del cono azul humano en la banda cromosómica 7q31.3-32". Hum Genet . 93 (1): 79–80. doi :10.1007/bf00218919. PMID 8270261. S2CID 43548690.
- ^ "Gen Entrez: OPN1SW opsina 1 (pigmentos de cono), sensible a ondas cortas (daltonismo, tritán)".
Lectura adicional
- Applebury ML, Hargrave PA (1987). "Biología molecular de los pigmentos visuales". Vision Res . 26 (12): 1881–95. doi :10.1016/0042-6989(86)90115-X. PMID 3303660. S2CID 34038855.
- Swanson WH, Cohen JM (2003). "Visión del color". Clínicas de Oftalmología de Norteamérica . 16 (2): 179–203. doi :10.1016/S0896-1549(03)00004-X. PMID 12809157.
- Weitz CJ, Went LN, Nathans J (1992). "Tritanopía humana asociada con una tercera sustitución de aminoácidos en el pigmento visual sensible al azul". Am. J. Hum. Genet . 51 (2): 444–6. PMC 1682686 . PMID 1386496.
- Weitz CJ, Miyake Y, Shinzato K, et al. (1992). "Tritanopia humana asociada con dos sustituciones de aminoácidos en la opsina sensible al azul". Am. J. Hum. Genet . 50 (3): 498–507. PMC 1684278. PMID 1531728 .
- Oprian DD, Asenjo AB, Lee N, Pelletier SL (1992). "Diseño, síntesis química y expresión de genes para los tres pigmentos de la visión del color humano". Bioquímica . 30 (48): 11367–72. doi :10.1021/bi00112a002. PMID 1742276.
- Sarkar G, Sommer SS (1989). "El acceso a una secuencia de ARN mensajero o a su producto proteico no está limitado por la especificidad de tejido o especie". Science . 244 (4902): 331–4. Bibcode :1989Sci...244..331S. doi :10.1126/science.2565599. PMID 2565599.
- Nathans J, Piantanida TP, Eddy RL, et al. (1986). "Genética molecular de la variación hereditaria en la visión humana del color". Science . 232 (4747): 203–10. Bibcode :1986Sci...232..203N. doi :10.1126/science.3485310. PMID 3485310.
- Shimmin LC, Mai P, Li WH (1997). "Secuencias y evolución de los genes de opsina azul de humanos y monos ardilla". J. Mol. Evol . 44 (4): 378–82. Bibcode :1997JMolE..44..378S. doi :10.1007/PL00006157. PMID 9089077. S2CID 6425474.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). "Cromosoma humano 7: secuencia de ADN y biología". Science . 300 (5620): 767–72. Bibcode :2003Sci...300..767S. doi :10.1126/science.1083423. PMC 2882961 . PMID 12690205.
- Gunther KL, Neitz J, Neitz M (2006). "Una nueva mutación en el gen del pigmento de los conos sensible a longitudes de onda cortas asociado con un defecto de visión del color tritán". Vis. Neurosci . 23 (3–4): 403–9. doi :10.1017/S0952523806233169. PMID 16961973. S2CID 3748083.