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Ombrabulina

La ombrabulina fue un fármaco experimental descubierto por Ajinomoto y desarrollado posteriormente por Sanofi-Aventis . [1] La ombrabulina es un derivado de la combretastatina A-4 que ejerce su efecto antitumoral al interrumpir la formación de vasos sanguíneos necesarios para el crecimiento del tumor. [2] [3]

La Agencia Europea de Medicamentos le concedió el estatus de medicamento huérfano en abril de 2011. [4]

En enero de 2013, Sanofi anunció que había interrumpido el desarrollo de ombrabulina tras los resultados decepcionantes de los ensayos clínicos de fase III. [5]

Referencias

  1. ^ "Ombrabulina (AVE8062)". Sanofi-Aventis Oncología.
  2. ^ Hori, K; Saito, S; Nihei, Y; Suzuki, M; Sato, Y (1999). "Efectos antitumorales debido a la interrupción irreversible del flujo sanguíneo del tejido tumoral: evaluación de un nuevo derivado de combretastatina A-4, AC7700". Revista japonesa de investigación sobre el cáncer . 90 (9): 1026–38. doi :10.1111/j.1349-7006.1999.tb00851.x. PMC 5926172 . PMID  10551334. 
  3. ^ Hori, K; Saito, S; Kubota, K (2002). "Un nuevo derivado de combretastatina A-4, AC7700, detiene fuertemente el flujo sanguíneo tumoral e inhibe el crecimiento de tumores que se desarrollan en varios tejidos y órganos". British Journal of Cancer . 86 (10): 1604–14. doi :10.1038/sj.bjc.6600296. PMC 2746587 . PMID  12085211. 
  4. ^ "Designación de medicamento huérfano UE/3/11/853". Agencia Europea de Medicamentos. 15 de abril de 2011.
  5. ^ "Sanofi tiene 65 nuevos compuestos en desarrollo, dice el jefe de I+D".