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Obriminae

Los Obriminae son la subfamilia más rica en especies de la familia Phasmatodea Heteropterygidae , nativa del sudeste asiático . Se divide en dos tribus . [2]

Taxonomía

La tribu Obrimini fue creada por Brunner von Wattenwyl en 1893 para los géneros Obrimus , Hoploclonia , Tisamenus , Pylaemenes , Dares y Datames (hoy sinónimo de Pylaemenes ) (abreviado allí como Obrimi). [3] Lawrence Bruner elevó a los Obrimini al rango de familia en 1915. Heinrich Hugo Karny renombró a los Obrimini o a los Obrimidae en 1923 como Therameninae. En la introducción a su trabajo justificó el cambio de nombre diciendo que Brunner von Wattenwyl y Josef Redtenbacher [4] al nombrar las subfamilias que establecieron -y como tal también considera las tribus descritas por ambos- no siempre tomaron en cuenta los géneros descritos primero. [5] Al menos en el caso de los Obriminae esto no es cierto, ya que tanto el género Obrimus como el Theramenes fueron creados en 1875 por Carl Stål . El nombre Therameninae fue retirado nuevamente en 1929 por Klaus Günther y, por lo tanto, es un sinónimo de Obriminae. En 1939, los Obriminae, ahora referidos como una subfamilia, fueron divididos por James Abram Garfield Rehn y su hijo John William Holman Rehn en las tribus Obrimini y Datamini. [6] Günther transfirió ambas tribus a la subfamilia Heteropteryginae en 1953. [7] En 2004, Oliver Zompro elevó esta subfamilia al rango de familia y la tribu incluida al rango de subfamilias o, en el caso de los Anisacanthini, al rango de una familia propia. Dividió la nueva subfamilia Obriminae en tres tribus. Además de los Obrimini, estos fueron los Eubulidini y los Miroceramiini. [8] Las dos nuevas tribus fueron sinonimizadas en 2016 por Frank H. Hennemann et al. y en 2021 por Sarah Bank et al. con los Obrimini. La tribu Tisamenini establecida en 2016 por Hennemann et al. fue sinónima en 2021. Con el establecimiento de los Hoplocloniini , se tuvo en cuenta la peculiaridad anatómica del ovipositor secundario del género Hoploclonia . Este estatus especial también fue confirmado por investigaciones de análisis genético . [2] [9]
Por lo tanto, los Obriminae constan de dos tribus válidas. Una es la tribu monotípica Hoplocloniini, con el único género Hoploclonia y la otra tribu es Obrimini con ahora 14 géneros y 70 especies válidas. [10] [11]

Descripción

Los Obriminae pueden alcanzar tamaños muy diferentes con casi 3 centímetros (1,2 pulgadas) en Tisamenus hebardi y hasta 13 centímetros (5,1 pulgadas) de longitud en Trachyaretaon carmelae . Los campos sensoriales presentes en todos los Heteropterygidae se encuentran en pares en los Obriminae en la zona anterior del prosternum . En las hembras adultas el abdomen se ensancha y aumenta significativamente por los huevos que se producen de forma permanente y a menudo en gran número. Su abdomen termina en un ovipositor secundario puntiagudo que rodea el ovipositor propiamente dicho. Se forma ventralmente a partir del octavo esternito abdominal, que aquí se denomina placa subgenital, [12] o también llamado opérculo. Dorsalmente consta de los Obrimini por el undécimo tergum abdominal llamado placa supraanal o Epiprocto y de los Hoplocloniini a partir del décimo tergum. Esta peculiaridad significa que el ovipositor secundario debe haberse desarrollado independientemente uno del otro dos veces dentro de los Obriminae. [2] El abdomen de los machos más pequeños es redondo en sección transversal y más delgado en el medio del abdomen. Excepto en Miroceramia westwoodii y en rudimentos en Pterobrimus depressus , los únicos representantes conocidos de sus géneros, los Obrimini no tienen alas. [9] [13] [14] [15] [16]

El cuerpo suele estar cubierto de numerosas espinas, espinas más o menos romas o tubérculos , que se pueden encontrar principalmente en la parte superior de la cabeza y el tórax . Sus características pueden ser muy diferentes, y su disposición es en su mayoría específica de la especie y se utiliza a menudo para identificar y delimitar las especies. Este método, conocido como acantotaxia , fue desarrollado en 1939 por Rehn y Rehn para los Obriminae. [6]

Área de distribución

El área de distribución de Obriminae incluye Borneo , donde se pueden encontrar tanto Hoplocloniini como Obrimini. Estos últimos también están muy extendidos al este de Filipinas , Sulawesi , la mayoría de las islas Molucas , Nueva Guinea y Viti Levu . [2] [9]

Referencias

  1. ^ Robertson, JA; Bradler, S. y Whiting, MF (2018). Evolución de las técnicas de oviposición en insectos palo y hojas (Phasmatodea) , Frontiers in Ecology and Evolution
  2. ^ abcde Bank, S.; Buckley, TR; Büscher, TH; Bresseel, J.; Constant, J.; de Haan, M.; Dittmar, D.; Dräger, H.; Kahar, RS; Kang, A.; Kneubühler, B.; Langton-Myers, S. y Bradler, S. (2021). Reconstrucción de la radiación no adaptativa de un antiguo linaje de insectos palo que habitan en el suelo (Phasmatodea: Heteropterygidae) , Entomología sistemática, DOI: 10.1111/syen.12472
  3. ^ Brunner von Wattenwyl, C. (1893) Annali del Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria . Génova (2) 13 (33):101, pág. 98
  4. ^ Redtenbacher, J. (1906). Die Insektenfamilie der Phasmiden. vol. 1. Phasmidae Areolatae. Verlag Wilhelm Engelmann, Leipzig, págs. 36–57 y 162–172
  5. ^ Karny, HH (1923). Zur Nomenklatur der Phasmoiden , Treubia vol. III 2, págs. 230-233
  6. ^ ab Rehn, JAG y Rehn, JWH (1939). Actas de la Academia de Ciencias Naturales (Vol. 90, 1938) , Filadelfia, págs. 389 y siguientes.
  7. ^ Gunther, K. (1953). Über die taxonomische Gliederung und die geographische Verbreitung der Insektenordnung der Phasmatodea , Beiträge zur Entomologie, Band 3, Nr. 5, págs. 541–563
  8. ^ Zompro, O. (2004). Revisión de los géneros de Areolatae, incluido el estado de Timema y Agathemera (Insecta, Phasmatodea) , Goecke & Evers, Keltern-Weiler, págs. 191-240, ISBN  978-3931374396
  9. ^ abc Hennemann, FH ; Conle, OV; Brock, PD y Seow-Choen, F. (2016). Revisión de la subfamilia oriental Heteropteryginae Kirby, 1896, con una reordenación de la familia Heteropterygidae y las descripciones de cinco nuevas especies de Haaniella Kirby, 1904. (Phasmatodea: Areolatae: Heteropterygidae) , Zootaxa 4159 (1), Magnolia Press, Auckland , Nueva Zelanda 2016, ISSN  1175-5326
  10. ^ Brock, PD; Büscher, TH y Baker, EW: Archivo de especies de Phasmida en línea. Versión 5.0./5.0 (fecha de acceso 29 de mayo de 2021)
  11. ^ Hennemann, FH (2023) Una revisión taxonómica, que incluye nuevas especies y nuevos registros de insectos palo Obrimini de Filipinas (Insecta: Phasmatodea: Heteropterygidae: Obriminae), Faunitaxys, 2023, 11 (71), págs.
  12. ^ Fritzsche, I. (2007). Stabschrecken - Carausius, Sipyloidea & Co. , Natur und Tier Verlag, Münster, ISBN 978-3-937285-84-9 
  13. ^ Seiler, C.; Bradler, S. y Koch, R. (2000). Phasmiden – Pflege und Zucht von Gespenstschrecken, Stabschrecken und Wandelnden Blättern im Terrarium . beda, Ruhmannsfelden, ISBN 3-933646-89-8 
  14. ^ Zompro, O. (noviembre de 2008). Zwergformen der Phasmatodea - die Kleinsten unter den Riesen , Arthropoda 16 (3), Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  15. ^ Zompro, O. (abril de 2009). Stabschrecken, Gespenstschrecken, Wandelnde Blätter - Phasmidensystematik im Überblick I. , Arthropoda 17 (1), Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  16. ^ Hennemann, FH y Conle, OV (2006). Una nueva especie de Trachyaretaon Rehn & Rehn, 1939 de las islas Babuyan, Filipinas (Phasmatodea: Heteropterygidae, Obriminae, Obrimini) , Entomofauna - Zeitschrift für Entomologie, Volumen 27, Número 18, págs. 217-228, Ansfelden, ISSN  0250-4413

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