Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.
La proteína citoplásmica NCK2 (también conocida como NCK-beta y Grb4 ) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen NCK2 . [5] [6] [7]
Función
NCK pertenece a la familia de proteínas adaptadoras . Hay dos genes NCK de mamíferos, NCK1 y NCK2. NCK1 se encuentra en el cromosoma 3 y NCK2 se encuentra en el cromosoma 2. La proteína contiene tres dominios SH3 y un dominio SH2 . La proteína no tiene ninguna función catalítica conocida , pero se ha demostrado que se une y recluta varias proteínas implicadas en la regulación de las proteínas tirosina quinasas receptoras . Es a través de estas actividades reguladoras que se cree que esta proteína participa en la reorganización del citoesqueleto . Se han caracterizado variantes de empalme transcripcional alternativas , que codifican diferentes isoformas . [7]
Interacciones
Se ha demostrado que NCK2 interactúa con:
Referencias
- ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000071051 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000066877 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ abc Chen M, She H, Davis EM, Spicer CM, Kim L, Ren R, Le Beau MM, Li W (septiembre de 1998). "Identificación de genes de la familia Nck, localización cromosómica, expresión y especificidad de señalización". La Revista de Química Biológica . 273 (39): 25171–8. doi : 10.1074/jbc.273.39.25171 . PMID 9737977.
- ^ Liu J, Li M, Ran X, Fan JS, Song J (junio de 2006). "Visión estructural de la diversidad de unión entre los dominios Nck2 SH3 humanos y las proteínas ricas en prolina". Bioquímica . 45 (23): 7171–84. doi :10.1021/bi060091y. PMID 16752908.
- ^ ab "Entrez Gene: proteína adaptadora NCK2 NCK 2".
- ^ ab Tu Y, Li F, Wu C (diciembre de 1998). "Nck-2, una nueva proteína adaptadora que contiene homología Src 2/3 que interactúa con la proteína PINCH exclusiva de LIM y componentes de las vías de señalización de la quinasa del receptor del factor de crecimiento". Biología Molecular de la Célula . 9 (12): 3367–82. doi :10.1091/mbc.9.12.3367. PMC 25640 . PMID 9843575.
- ^ ab Braverman LE, Quilliam LA (febrero de 1999). "Identificación de Grb4 / Nckbeta, una proteína adaptadora que contiene los dominios 2 y 3 de homología src que tiene propiedades biológicas y de unión similares a Nck". La Revista de Química Biológica . 274 (9): 5542–9. doi : 10.1074/jbc.274.9.5542 . PMID 10026169.
- ^ Tu Y, Li F, Goicoechea S, Wu C (marzo de 1999). "La proteína PINCH exclusiva de LIM interactúa directamente con la quinasa unida a integrina y es reclutada en sitios ricos en integrina en las células en expansión". Biología Molecular y Celular . 19 (3): 2425–34. doi :10.1128/mcb.19.3.2425. PMC 84035 . PMID 10022929.
- ^ Chen M, She H, Kim A, Woodley DT, Li W (noviembre de 2000). "El adaptador Nckbeta regula la polimerización de actina en fibroblastos NIH 3T3 en respuesta al factor de crecimiento bb derivado de plaquetas". Biología Molecular y Celular . 20 (21): 7867–80. doi :10.1128/mcb.20.21.7867-7880.2000. PMC 86398 . PMID 11027258.
- ^ Goicoechea SM, Tu Y, Hua Y, Chen K, Shen TL, Guan JL, Wu C (julio de 2002). "Nck-2 interactúa con la quinasa de adhesión focal y modula la motilidad celular". La Revista Internacional de Bioquímica y Biología Celular . 34 (7): 791–805. doi :10.1016/s1357-2725(02)00002-x. PMID 11950595.
- ^ Gil D, Schamel WW, Montoya M, Sánchez-Madrid F, Alarcón B (junio de 2002). "El reclutamiento de Nck por CD3 épsilon revela un cambio conformacional inducido por ligando esencial para la señalización del receptor de células T y la formación de sinapsis". Celúla . 109 (7): 901–12. doi : 10.1016/S0092-8674(02)00799-7 . PMID 12110186. S2CID 2714623.
- ^ Suzuki S, Mizutani M, Suzuki K, Yamada M, Kojima M, Hatanaka H, Koizumi S (junio de 2002). "El factor neurotrófico derivado del cerebro promueve la interacción de la proteína adaptadora Nck2 con el receptor de tirosina quinasa TrkB". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 294 (5): 1087–92. doi :10.1016/S0006-291X(02)00606-X. PMID 12074588.
Lectura adicional
- Li W, Hu P, Skolnik EY, Ullrich A, Schlessinger J (diciembre de 1992). "La proteína Nck que contiene los dominios SH2 y SH3 es oncogénica y un objetivo común para la fosforilación por diferentes receptores de superficie". Biología Molecular y Celular . 12 (12): 5824–33. doi :10.1128/MCB.12.12.5824. PMC 360522 . PMID 1333047.
- Tu Y, Li F, Wu C (diciembre de 1998). "Nck-2, una nueva proteína adaptadora que contiene homología Src 2/3 que interactúa con la proteína PINCH exclusiva de LIM y componentes de las vías de señalización de la quinasa del receptor del factor de crecimiento". Biología Molecular de la Célula . 9 (12): 3367–82. doi :10.1091/mbc.9.12.3367. PMC 25640 . PMID 9843575.
- Tu Y, Li F, Goicoechea S, Wu C (marzo de 1999). "La proteína PINCH exclusiva de LIM interactúa directamente con la quinasa unida a integrina y es reclutada en sitios ricos en integrina en las células en expansión". Biología Molecular y Celular . 19 (3): 2425–34. doi :10.1128/mcb.19.3.2425. PMC 84035 . PMID 10022929.
- Braverman LE, Quilliam LA (febrero de 1999). "Identificación de Grb4 / Nckbeta, una proteína adaptadora que contiene los dominios 2 y 3 de homología src que tiene propiedades biológicas y de unión similares a Nck". La Revista de Química Biológica . 274 (9): 5542–9. doi : 10.1074/jbc.274.9.5542 . PMID 10026169.
- Coutinho S, Jahn T, Lewitzky M, Feller S, Hutzler P, Peschel C, Duyster J (julio de 2000). "Caracterización de Ggrb4, una proteína adaptadora que interactúa con Bcr-Abl". Sangre . 96 (2): 618–24. doi :10.1182/sangre.V96.2.618. PMID 10887126.
- Chen M, She H, Kim A, Woodley DT, Li W (noviembre de 2000). "El adaptador Nckbeta regula la polimerización de actina en fibroblastos NIH 3T3 en respuesta al factor de crecimiento bb derivado de plaquetas". Biología Molecular y Celular . 20 (21): 7867–80. doi :10.1128/MCB.20.21.7867-7880.2000. PMC 86398 . PMID 11027258.
- Tu Y, Kucik DF, Wu C (marzo de 2001). "Identificación y análisis cinético de la interacción entre Nck-2 y DOCK180". Cartas FEBS . 491 (3): 193–9. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02195-0 . PMID 11240126. S2CID 31372015.
- Jahn T, Seipel P, Coutinho S, Miething C, Peschel C, Duyster J (noviembre de 2001). "Grb4/Nckbeta actúa como un represor nuclear de la transcripción inducida por v-Abl a partir de elementos promotores c-jun/c-fos". La Revista de Química Biológica . 276 (46): 43419–27. doi : 10.1074/jbc.M107030200 . PMID 11514578.
- Cowan CA, Henkemeyer M (septiembre de 2001). "El adaptador SH2/SH3 Grb4 transduce señales inversas de B-efrina". Naturaleza . 413 (6852): 174–9. Código Bib :2001Natur.413..174C. doi :10.1038/35093123. PMID 11557983. S2CID 4313061.
- Goicoechea SM, Tu Y, Hua Y, Chen K, Shen TL, Guan JL, Wu C (julio de 2002). "Nck-2 interactúa con la quinasa de adhesión focal y modula la motilidad celular". La Revista Internacional de Bioquímica y Biología Celular . 34 (7): 791–805. doi :10.1016/S1357-2725(02)00002-X. PMID 11950595.
- Suzuki S, Mizutani M, Suzuki K, Yamada M, Kojima M, Hatanaka H, Koizumi S (junio de 2002). "El factor neurotrófico derivado del cerebro promueve la interacción de la proteína adaptadora Nck2 con el receptor de tirosina quinasa TrkB". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 294 (5): 1087–92. doi :10.1016/S0006-291X(02)00606-X. PMID 12074588.
- Gil D, Schamel WW, Montoya M, Sánchez-Madrid F, Alarcón B (junio de 2002). "El reclutamiento de Nck por CD3 épsilon revela un cambio conformacional inducido por ligando esencial para la señalización del receptor de células T y la formación de sinapsis". Celúla . 109 (7): 901–12. doi : 10.1016/S0092-8674(02)00799-7 . PMID 12110186. S2CID 2714623.
- Song J, Vranken W, Xu P, Gingras R, Noyce RS, Yu Z, Shen SH, Ni F (septiembre de 2002). "Estructura de la solución y dinámica de la columna vertebral del subdominio citoplásmico funcional de la efrina B2 humana, un ligando de la superficie celular con propiedades de señalización bidireccional". Bioquímica . 41 (36): 10942–9. doi :10.1021/bi025815u. PMID 12206665.
- Aspenström P (septiembre de 2002). "La proteína de unión a WASP WIRE tiene un papel en la regulación del sistema de filamentos de actina aguas abajo del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas". Investigación con células experimentales . 279 (1): 21–33. doi :10.1006/excr.2002.5576. PMID 12213210.
- Hafizi S, Alindri F, Karlsson R, Dahlbäck B (diciembre de 2002). "Interacción del receptor tirosina quinasa Axl con C1-TEN, una nueva proteína que contiene el dominio C1 con homología con la tensina". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 299 (5): 793–800. doi :10.1016/S0006-291X(02)02718-3. PMID 12470648.
- Velyvis A, Vaynberg J, Yang Y, Vinogradova O, Zhang Y, Wu C, Qin J (julio de 2003). "Conocimientos estructurales y funcionales sobre la señalización de integrinas mediada por el dominio PINCH LIM4". Biología estructural de la naturaleza . 10 (7): 558–64. doi :10.1038/nsb938. PMID 12794636. S2CID 175531.
- Hu Y, Fang X, Dunham SM, Prada C, Stachowiak EK, Stachowiak MK (julio de 2004). "La quinasa S6 ribosomal de 90 kDa es un objetivo directo para el receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos nucleares (FGFR1): papel en la señalización de FGFR1". La Revista de Química Biológica . 279 (28): 29325–35. doi : 10.1074/jbc.M311144200 . PMID 15117958.
- Ran X, Song J (mayo de 2005). "Visión estructural de la diversidad de unión entre las ephrinB humanas fosforiladas en Tyr y el dominio Nck2 SH2". La Revista de Química Biológica . 280 (19): 19205–12. doi : 10.1074/jbc.M500330200 . PMID 15764601.
- Canción J (julio de 2003). "Fosforilación de tirosina de la horquilla beta citoplasmática de ephrinB bien empaquetada para señalización inversa. Consecuencias estructurales y propiedades de unión". La Revista de Química Biológica . 278 (27): 24714–20. doi : 10.1074/jbc.M210625200 . PMID 12606549.
- Liu Z, Guo X, Jiang Y, Zhang H (2013). "NCK2 se asocia significativamente con la adicción a los opiáceos en hombres de origen africano". El diario científico mundial . 2013 : 748979. doi : 10.1155/2013/748979 . PMC 3603435 . PMID 23533358.
Enlaces externos
- Información de Nck2 con enlaces en Cell Migration Gateway Archivado el 11 de diciembre de 2014 en Wayback Machine.