Las pequeñas y alargadas jarras de N. gracilis parecen relativamente comunes y tienen un peristoma muy delgado . Sin embargo, la especie es inusual (y posiblemente única) en el sentido de que la parte inferior de la tapa de la jarra tiene una capa irregular de cristales de cera. Esta capa no es tan gruesa como la que se encuentra en la zona cerosa del interior de la jarra y no es estructuralmente distinta de ella, y los insectos pueden adherirse fácilmente a ella en condiciones secas. Sin embargo, durante los aguaceros, funciona como parte de un mecanismo de captura, por el cual el impacto de las gotas de lluvia que golpean la tapa hace que los insectos pierdan el equilibrio y caigan en la copa de la jarra que está debajo. [15]
Izquierda: Jarra superior de Nepenthes gracilis con una hormiga Polyrhachis pruinosa ( A y B ), mostrando las zonas cerosas del interior de la jarra y la superficie del párpado inferior.
Centro: Micrografías electrónicas de barrido que revelan la ultraestructura de los cristales de cera de N. gracilis en la superficie interior de la jarra ( A y B ) y en la parte inferior de la tapa ( C y D ).
Derecha: Eficiencia de captura de presas de las dos capas cerosas y el peristomo de N. gracilis en condiciones “secas”, “lluviosas” y “húmedas”.
Función de captura de la tapa de la jarra de N. gracilis en condiciones experimentales [15]
Hormigas siendo expulsadas de la superficie cerosa inferior de la tapa por la acción de la lluvia simulada
El mismo experimento se llevó a cabo con una tapa aislada sujetada en su lugar con un clip.
Grabación de alta velocidad que muestra una mosca doméstica ( Musca domestica ) cayendo en una jarra tras el impacto de una gota de lluvia (frecuencia de cuadros de grabación: 428 s −1 , frecuencia de cuadros de reproducción: 10 s −1 )
En 2001, Charles Clarke realizó un análisis cladístico de las especies de Nepenthes de Sumatra y Malasia peninsular utilizando 70 características morfológicas de cada taxón. A continuación se muestra una parte del cladograma resultante , que muestra parte del "Clado 6", que incluye a N. gracilis . [20]
Cuando se utilizan datos de secuencias de ADN genético molecular en lugar de caracteres morfológicos para realizar análisis similares, [21] [22] se hace evidente que N. gracilis no está estrechamente relacionada con ninguna de estas 4 especies. Más bien, N. gracilis es el linaje basal dentro de un "grupo N. mirabilis", un clado que también incluye N. bicalcarata , un grupo de especies alrededor de N. tomoriana (varias especies de Sulawesi, Papua y Nueva Caledonia), N. ampullaria , N. mirabilis y N. rafflesiana sensu lato. El contraste entre las filogenias moleculares y morfológicas implica que los caracteres morfológicos evolucionaron bastante rápido y repetidamente, y no necesariamente reflejan una ascendencia compartida de las especies.
Taxones infraespecíficos
A pesar de que varía poco a lo largo de su área de distribución, [20] N. gracilis tiene varios taxones infraespecíficos . La mayoría de ellos ya no se consideran válidos.
Nepenthes gracilis f. angustifolia ( Mast. ) Hort.Westphal (1993)
Nepenthes gracilis var. angustifolia ( Mast. ) Hort.Weiner en sched. (1985)
Nepenthes gracilis var. arenaria Ridl. ex Macfarl. (1908) [23]
Nepenthes gracilis var. Blume elongata (1852) [24]
Nepenthes gracilis var. longinodis Beck (1895) [4]
Nepenthes gracilis var. mayor Hort.Van Houtte ex Rafarin (1869)
Nepenthes gracilis var. teysmanniana ( Miq. ) Beck (1895) [4]
Híbridos naturales
Se han registrado los siguientes híbridos naturales que involucran a N. gracilis .
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