Nepenthes edwardsiana / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ɛ d ˌ w ɔːr d z i ˈ ɑː n ə / , o la espléndida planta jarra , [4] es una planta carnívora tropical endémica del monte Kinabalu y el vecino monte Tambuyukon en Sabah , Borneo malasio . Se considera una de las más espectaculares de todas las Nepenthes , produciendo algunas de las jarras más grandes y las costillas peristomas más desarrolladasde todas las especies del género . [5]
El espécimen tipo de N. edwardsiana fue recolectado en el Monte Kinabalu en 1858 [4] por Hugh Low y Spenser St. John . [6] Designado como Low sn , el espécimen está depositado en los Jardines Botánicos Reales de Kew . [7]
Nepenthes edwardsiana fue descrita formalmente [nota a] en 1859 por Joseph Dalton Hooker . [2] Hooker nombró a la especie en honor a George Edwardes, gobernador de la Colonia de la Corona de Labuan , a pedido de su amigo Hugh Low . [4] [2] [nota b] La descripción e ilustración original de Hooker fueron reproducidas en Life in the Forests of the Far East de Spenser St. John , publicado en 1862. [8] St. John escribió el siguiente relato de N. edwardsiana en el monte Kinabalu: [8]
A medida que ascendíamos, dejamos el matorral y entramos en una jungla enmarañada, en la que pocos de los árboles eran grandes. El espolón de la montaña se hacía muy estrecho, a veces no mucho más ancho que el sendero, y estaba muy estorbado en una parte por los tallos entrelazados de la Nepenthes Edwardsiana . Esta hermosa planta, sin embargo, no estaba muy difundida a lo largo del espolón, sino confinada a un espacio de aproximadamente un cuarto de milla de longitud, y trepaba por los árboles de alrededor, con sus hermosos cántaros colgando de todas las ramas inferiores. Medimos una planta y medía veinte pies de largo, completamente lisa, y las hojas de una forma muy aguda en ambos extremos. Es un cántaro largo, cilíndrico, finamente ondulado, que crece en cada hoja; uno que recogimos medía veintiuna pulgadas y media de largo, por dos y media de ancho. Se hinchan un poco hacia la base, que es de un verde guisante brillante, mientras que el resto del cilindro es de un color rojo ladrillo brillante. Su boca es casi circular, el borde que la rodea está formado por finas láminas separadas por una sexta pulgada, y son aproximadamente de la misma altura, y ambas de color carne; la hermosa tapa tiene forma circular. El espécimen seco enviado al Dr. Hooker solo medía dieciocho pulgadas. La planta es epífita y crece en casuarinas ( especie nova ). Las jarras de las enredaderas jóvenes se parecen exactamente a las de las más viejas, excepto en el tamaño.
Alfred Russel Wallace hizo una breve mención de N. edwardsiana en su famosa obra The Malay Archipelago , publicada por primera vez en 1869: "Otra, Nepenthes Edwardsiania , tiene una jarra estrecha de veinte pulgadas de largo; mientras que la planta en sí crece hasta una longitud de veinte pies". [9]
En los años siguientes, N. edwardsiana apareció en varias publicaciones de botánicos eminentes como Friedrich Anton Wilhelm Miquel (1870), [10] Joseph Dalton Hooker (1873), [11] Frederick William Burbidge (1882, 1897), [12] [13] Odoardo Beccari (1886), [14] William E. Dixon (1888), [15] Ernst Wunschmann (1891), [16] Otto Stapf (1894), [17] Harry James Veitch (1897), [18] Jacob Gijsbert Boerlage (1900), [19] William Botting Hemsley (1905), [20] y Elmer Drew Merrill (1921). [21]
Sin embargo, la mayoría de estas publicaciones solo hicieron mención pasajera de N. edwardsiana . El primer trabajo que incluyó revisiones taxonómicas significativas fue el de Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau en 1895, " Die Gattung Nepenthes ". Beck fue el primero en unir N. edwardsiana y N. villosa , considerando a la primera una variedad o forma de la segunda. [3] También publicó el nombre Nepenthes edgeworthii basándose en un espécimen recolectado en Borneo por Heinrich Gustav Reichenbach . El espécimen, Herb.Reichenbach sn , está depositado en el herbario de la Universidad de Viena (WU). [7] Beck, como todos los autores posteriores, consideró que N. edgeworthii era conespecífica con N. edwardsiana . [5] [7]
Nepenthes edwardsiana fue formalmente reinstaurada como especie válida en la monografía de John Muirhead Macfarlane de 1908 , que incluía una descripción revisada [nota c] e ilustración de la especie. [22] Macfarlane también escribió sobre N. edwardsiana en el Journal of the Linnean Society en 1914 [23] y en The Standard Cyclopedia of Horticulture en 1919. [24]
BH Danser trató a N. edwardsiana en sinonimia con N. villosa en su monografía seminal, " The Nepenthaceae of the Netherlands Indies ", publicada en 1928. El trabajo incluyó un diagnóstico latino revisado y una descripción botánica de N. villosa . [25] Ocho años después, Hermann Harms elevó una vez más a N. edwardsiana al estado de especie. [26] Este tratamiento fue apoyado por Shigeo Kurata en 1976 [27] y no ha sido cuestionado desde entonces.
Durante mucho tiempo se consideró que un taxón similar del monte Trusmadi era N. edwardsiana . [28] En 1987, Johannes Marabini lo describió como N. edwardsiana subsp. macrophylla . [29] Una década después, Matthew Jebb y Martin Cheek lo reconocieron como una especie separada ( N. macrophylla ) en su monografía sobre el género . [30] Esta interpretación ha sido seguida por autores posteriores. [4] [5] [31] [32] [33]
La Nepenthes edwardsiana es una planta trepadora. El tallo puede alcanzar una longitud de 15 m y un diámetro de hasta 10 mm. Los entrenudos miden hasta 35 cm de largo y tienen una sección transversal circular. [5]
Las hojas son coriáceas y pecioladas. La lámina es verdaderamente lanceolada y puede medir hasta 30 cm de largo por 7 cm de ancho. Tiene un ápice agudo-obtuso que ocasionalmente es acuminado. La base de la lámina se contrae gradual o abruptamente en el pecíolo . El pecíolo es canaliculado y mide hasta 15 cm de largo. Generalmente es alado y tiene una vaina parcialmente amplexicaula que abraza el tallo por dos tercios a tres cuartos de su circunferencia. [27] De una a tres venas longitudinales están presentes a cada lado de la nervadura central . Las venas pinnadas son indistintas. Los zarcillos son generalmente entre una y dos veces más largos que la lámina [27] y crecen hasta 35 cm de longitud. [5]
La base de la jarra es bulbosa a ovoide, y la copa de la jarra se vuelve cilíndrica en los dos tercios superiores a las tres cuartas partes. Las jarras son algunas de las más grandes del género, a veces superando los 50 cm de altura y los 15 cm de ancho, [5] aunque por lo general miden alrededor de 30 cm de alto. [34] Las alas en la parte delantera de la copa de la jarra están muy reducidas o ausentes por completo. En la superficie interna de la jarra, la región glandular está presente en la porción bulbosa. La boca se alarga en un cuello y tiene una inserción oblicua. El peristomo es cilíndrico y de hasta 30 mm de ancho. Tiene dientes y costillas muy desarrollados, estas últimas alcanzando 20 mm de diámetro. [34] La tapa de la jarra u opérculo es cordada, de hasta 8 cm de ancho, [27] y carece de apéndices. Un espolón no ramificado de hasta 20 mm de largo se inserta cerca de la base de la tapa. [5] Los colores de las jarras varían desde el amarillo claro hasta el rojo oscuro. [34] [35] La superficie interior de la jarra suele ser blanca, en marcado contraste con la rica coloración de la superficie exterior. La mayoría de las partes de la jarra son muy flexibles, incluidas las costillas del peristoma, y solo la base de la jarra, donde se encuentra la zona digestiva, es rígida. [36] [37]
Nepenthes edwardsiana tiene una inflorescencia racemosa . El pedúnculo puede medir hasta 30 cm de largo, mientras que el raquis atenuado alcanza los 20 cm de largo. Los pedicelos son unifloros, [27] de hasta 25 mm de largo, y no poseen bráctea . Los sépalos tienen forma redonda a elíptica y miden hasta 5 mm de largo. [5] Un estudio de 100 muestras de polen tomadas de un espécimen de herbario ( Sands 3651 , recolectado a una altitud de 2600 m) encontró que el diámetro medio del polen era de 34,4 μm ( SE = 0,5; CV = 7,7%). [38]
La mayor parte de la planta presenta un indumento de pelos muy cortos, aunque no es visible. [5]
Nepenthes edwardsiana varía relativamente poco a lo largo de su área de distribución; en consecuencia, no se han descrito taxones infraespecíficos . [5]
Nepenthes edwardsiana es endémica de las laderas montañosas del monte Kinabalu y del lado oriental del vecino monte Tambuyukon en Sabah , Borneo . En el monte Kinabalu, esta especie ha sido registrada en la meseta de Marai Parai , la cresta oriental, el río Kolopis superior , [27] y un área debajo de la estación Kambarangoh Telekom (debajo de Pondok Lowii). [39] Nepenthes edwardsiana tiene una distribución altitudinal de 1500 a 2700 m sobre el nivel del mar. [4] [5]
Anthea Phillipps y Anthony Lamb señalan que las plantas que crecen en el bosque de bambú Racemobambos en el monte Tambuyukon producen algunas de las jarras más largas y finas, con una cintura pronunciada y un color que va del rosa al naranja rojizo. [4] En la meseta Marai Parai del monte Kinabalu, N. edwardsiana crece entre arbustos de hasta 5 m de altura. Las jarras de estas plantas rara vez superan los 30 cm. [36] La especie no crece a lo largo del sendero de la cumbre de Kinabalu, por lo que muy pocos visitantes del parque logran verla. [34] Un espécimen se conserva en el "Jardín de la Montaña" cerca de la sede del Parque Kinabalu. [40] [41]
El monte Kinabalu se formó hace apenas un millón de años y durante la última edad de hielo , hace entre 20.000 y 10.000 años, tenía una capa de hielo en su cima. Por ello, parece que N. edwardsiana es una especie relativamente reciente en términos evolutivos. [42]
Contrariamente a las observaciones de Frederick William Burbidge , [43] N. edwardsiana crece no solo como epífita , sino que también se presenta terrestremente en rocas cubiertas de musgo. Por lo general, crece entre la vegetación de las cimas de las crestas en bosques densos y cubiertos de musgo . [5] El hábitat natural de N. edwardsiana es constantemente húmedo [44] ya que las laderas a menudo están envueltas en nubes. [5] A pesar de que generalmente se presenta de forma epífita, N. edwardsiana parece crecer principalmente en áreas con suelos ultramáficos , [5] aunque también se ha registrado en sustratos de arenisca . [4]
El fenómeno climático de El Niño de 1997 a 1998 tuvo un efecto catastrófico sobre las especies de Nepenthes del Monte Kinabalu. [5] El período seco que siguió agotó severamente algunas poblaciones naturales. Se produjeron incendios forestales en 9 lugares del Parque Kinabalu, cubriendo un área total de 25 kilómetros cuadrados y generando grandes cantidades de smog . Hugo Steiner recuerda no haber podido encontrar ninguna jarra de N. edwardsiana durante un viaje a Kinabalu en marzo de 1999. [45] Durante el período de El Niño, muchas plantas fueron transferidas temporalmente al vivero del parque. Estas fueron replantadas más tarde en el " Jardín de Nepenthes " en Mesilau . Desde entonces, Ansow Gunsalam ha establecido un vivero cerca del Mesilau Lodge en la base del Parque Kinabalu para proteger las especies en peligro de extinción de esa área, incluida N. edwardsiana . [45]
El estado de conservación de N. edwardsiana está catalogado como Vulnerable en la Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN de 2006. [ 1] La especie también ha sido clasificada como Vulnerable por el Centro Mundial de Monitoreo de la Conservación . [46] Sin embargo, Charles Clarke señala que dado que todas las poblaciones conocidas de N. edwardsiana se encuentran dentro de los límites del Parque Nacional de Kinabalu y son inaccesibles para los coleccionistas, "es poco probable que se vean amenazadas en el futuro previsible". [5] Teniendo esto en cuenta, Clarke sugiere una evaluación revisada de Dependiente de la Conservación basada en los criterios de la UICN . [5]
Nepenthes edwardsiana está estrechamente relacionada con N. macrophylla y N. villosa . Ha habido mucha confusión taxonómica en torno al estatus de estos tres taxones . [6]
Joseph Dalton Hooker , quien describió tanto a N. edwardsiana como a N. villosa , señaló la similitud entre las dos especies de la siguiente manera: [2]
Esta planta tan notable [ N. villosa ] se parece a la edwardsiana en muchos aspectos, especialmente en el tamaño, la forma y la disposición de las láminas distantes de la boca, que me inclino a sospechar que puede ser producida por plantas jóvenes de esa especie, antes de que llegue a una etapa en que las jarras tengan cuellos alargados.
Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau fue el primero en tratar N. edwardsiana en sinonimia con N. villosa cuando publicó su monografía sobre el género en 1895. [3]
En su monografía de 1908, John Muirhead Macfarlane trató los dos taxones como especies distintas, escribiendo: "Examinatione microscopica probatur, illas especies distinctas esse". [22] Esto probablemente se basó en la visión científica de la época, que sostenía que las plantas que difieren anatómicamente no pueden ser formas de la misma especie. [25]
BH Danser unificó la especie "con cierta vacilación" bajo N. villosa en su monografía de 1928 " The Nepenthaceae of the Netherlands Indies ". Sugirió que N. villosa es una forma atrofiada de N. edwardsiana de altitudes más altas, que florece en una "etapa juvenil de desarrollo". [25] Danser reconoció que el indumento de N. villosa es más denso que el de N. edwardsiana , pero señaló que "es una diferencia solo de grado". [25]
En 1936, Hermann Harms volvió a separar las dos especies. [26] En Nepenthes del Monte Kinabalu , publicado en 1976, Shigeo Kurata apoyó esta interpretación basándose en observaciones de campo y referencias a las descripciones de los tipos. [27]
Nepenthes macrophylla fue descrita originalmente en 1987 como una subespecie de N. edwardsiana por Johannes Marabini. [29] Posteriormente fue elevada a la categoría de especie por Matthew Jebb y Martin Cheek . [30] Esta interpretación fue apoyada por Charles Clarke , quien señaló que N. edwardsiana y N. villosa "tienen más en común" que N. edwardsiana y N. macrophylla . [5]
Nepenthes edwardsiana y N. villosa difieren en una serie de características morfológicas. El peristomo de N. villosa es más intrincado y sus cántaros no son alargados por encima de la cadera, a diferencia de los de N. edwardsiana . En N. edwardsiana , el ápice de la lámina suele ser agudo, en comparación con el ápice típicamente emarginado que se encuentra en N. villosa . Como señaló Danser, el indumento de estas especies también difiere, siendo N. villosa densamente hirsuto en toda su extensión y N. edwardsiana con una cubierta discreta de pelos muy cortos. Los dos taxones también se pueden distinguir sobre la base de su morfología floral; los pedicelos de N. villosa tienen una bráctea filiforme , mientras que los de N. edwardsiana no. [5]
Además, N. edwardsiana y N. villosa difieren considerablemente en sus distribuciones altitudinales. La última especie generalmente se encuentra en elevaciones ultraaltas (2300–3240 m), [33] mientras que N. edwardsiana se encuentra entre 1500 y 2700 m. [5] Donde sus distribuciones altitudinales se superponen, aún se las puede identificar como especies distintas.
Nepenthes edwardsiana se diferencia de N. macrophylla en la estructura de su peristoma. Aunque muy desarrollado, las costillas y los dientes del peristoma de N. macrophylla son considerablemente más cortos que los de N. edwardsiana o N. villosa . La boca de jarra de N. macrophylla es distintiva porque se eleva gradualmente hacia la tapa, mientras que al mismo tiempo no forma un cuello pronunciado. Además, la boca de esta especie tiene una inserción mucho más oblicua que sus parientes. Nepenthes macrophylla también se distingue por su tapa ancha y ovada. Las jarras inferiores de N. edwardsiana y N. macrophylla son bastante similares en forma, aunque en esta última especie la cadera siempre está posicionada en la parte superior de la copa de la jarra. Las jarras superiores de estas especies son más distintivas, siendo las de N. macrophylla más ovoides y menos alargadas. [5] Como su nombre lo sugiere, N. macrophylla tiene hojas muy grandes y estas pueden ser el doble de largas que las de N. edwardsiana o N. villosa . [4]
Mientras que N. edwardsiana y N. villosa están restringidas al área de Kinabalu, N. macrophylla sólo se encuentra cerca de la cumbre del Monte Trusmadi . [5]
Los botánicos Matthew Jebb y Martin Cheek sugieren que N. edwardsiana está relacionada con N. mira , una especie endémica de Palawan en Filipinas . [47] [48]
Los híbridos naturales que involucran a N. edwardsiana parecen ser relativamente raros y solo se han registrado tres hasta la fecha. [5] N. burbidgeae × N. edwardsiana [5] y N. edwardsiana × N. rajah [5] han recibido poca atención en la literatura científica, pero N. edwardsiana × N. villosa se conoce desde el siglo XIX y se describió inicialmente como una especie separada, N. harryana . [12]
Nepenthes × harryana es el híbrido natural entre N. edwardsiana y N. villosa . Sus dos especies progenitoras están muy relacionadas, por lo que N. × harryana , que tiene una forma más o menos intermedia, puede resultar difícil de distinguir de cualquiera de ellas. [5] [27]
Fue descrita originalmente como especie en 1882 por Frederick William Burbidge . [12] John Muirhead Macfarlane fue el primero en darse cuenta de su origen híbrido y la describió como tal en su monografía de 1908. [22] BH Danser escribió que N. × harryana podría ser un híbrido como sugirió Macfarlane, o una forma de N. villosa junto con N. edwardsiana . [25]
Nepenthes × harryana se puede distinguir de N. villosa en base a la morfología de su jarra. Las jarras del híbrido son más cilíndricas que las de N. villosa , mientras que el indumento es más denso que el de N. edwardsiana . La cadera de la copa de la jarra, que se encuentra justo debajo del peristomo en N. villosa y en el cuarto inferior de las jarras de N. edwardsiana , se encuentra alrededor de la mitad de las jarras de N. × harryana . Sin embargo, las plantas de N. villosa del monte Tambuyukon son más fáciles de confundir con este híbrido, ya que producen jarras que pueden alargarse ligeramente por encima de la cadera. [5]
Nepenthes × harryana se conoce en una cresta sobre el Alto Río Kolopis y en dos lugares a lo largo del sendero de la cumbre de Kinabalu. Dado que N. edwardsiana no crece a lo largo del sendero de la cumbre, no se la puede confundir con este híbrido. [5] Burbidge escribió que N. edwardsiana , N. × harryana y N. villosa "son bastante distintas en la zona de la montaña". [12]
La Nepenthes edwardsiana es muy poco común en cultivo y se ha publicado poca información sobre sus requisitos de cultivo. En términos generales, es una planta alpina que requiere condiciones de tierras altas para crecer bien. [49]
En 2004, el horticultor profesional Robert Sacilotto escribió un resumen de las tolerancias medidas de las especies de Nepenthes de las tierras altas , basándose en experimentos realizados entre 1996 y 2001. [50] De todas las especies estudiadas, N. edwardsiana resultó ser la más desafiante. Las plántulas en etapa de cotiledón mostraron una tasa de mortalidad del 100% cuando se expusieron a las siguientes condiciones: humedad relativa constantemente superior al 90%, gotas de agua presentes en las hojas, conductividad del suelo superior a 45 microsiemens y pH del suelo superior a 6. Sin embargo, varias plantas crecieron bien en un sustrato que consistía en 50% de perlita , 30% de musgo Sphagnum , 10% de trozos de turba y 10% de corteza de abeto . Se descubrió que un abono de Sphagnum vivo proporcionaba un buen punto de anclaje para el desarrollo de raíces. Los niveles de humedad de 65 a 85% parecieron ser óptimos, aunque las plantas más maduras de más de 1 año pudieron tolerar la exposición a una humedad relativa en el rango de 90 a 99% durante hasta tres días. La tasa de crecimiento más alta fue exhibida por plantas que experimentaron días cálidos, con temperaturas de 21 a 29 °C (70 a 84 °F), y noches frías, con temperaturas de 13 a 16 °C (55 a 61 °F). Las plántulas crecieron muy lentamente durante los primeros 8 meses, pero su tasa de crecimiento aumentó significativamente después de alcanzar aproximadamente 2 cm de diámetro. Las plantas se cultivaron bajo lámparas de sodio de alta presión . La intensidad de luz óptima pareció estar en la región de 7500-9100 lx (700-850 fc ). El suelo con un pH de 4,8 a 5,4 y una conductividad de menos de 24 microsiemens produjo los mejores resultados. Las larvas de mosca de la fruta seca de la especie Drosophila melanogaster se introdujeron en las plantas cuando sus cántaros alcanzaron unos 3 mm de altura. A medida que los cántaros aumentaron de tamaño, se alimentaron con hormigas ( Acanthomyops sp.). [50]
Ascidia magna, ore lamellis latis disciformibus annularibus remotis instructo.
Nepenthes Edwardsiana, Bajo. MSS. — Foliis (6" longis) crasse coriaceis longe petiolatis ellipticis, ascidiis magnis crasse pedunculatis cylindraceis basi ventricosis 8—18" longis, ore lamellis annularibus distantibus rigidis magnis cristato, collo elongato erecto operculo cordato-rotundato, racemo simplici, rachi pedicellisque ferrugineo-tomentosis.—( Tab. LXX.) Hab. —Kina Balu, lado norte; alt. 6000 a 8000 pies ( bajo ).
Las hojas, ascidias y cántaros que envió el señor Low son todos viejos y casi glabros, pero las partes jóvenes (raquis, pedúnculos de la panícula y cáliz) están cubiertas de tomento ferruginoso. Uno de los cántaros que envió mide dieciocho pulgadas de largo desde la base hasta el ápice del opérculo erecto; tiene dos pulgadas y media de diámetro debajo de la boca, una y media en la parte más estrecha (a aproximadamente un tercio de distancia de la base) y la parte hinchada sobre la base tiene aproximadamente dos pulgadas de diámetro. Los hermosos discos anulares que rodean la boca tienen tres cuartos de pulgada de diámetro.
26. N. Edwardsiana Hook f. en Trans. Linn. Soc. XXII. (1859) 420 t. LXX; Spencer St. John, Vida en For. Far East I. (1862) 335 t. 336; Burbidge, Gard. of Sun (1880) 100, 108, 280, 284, 344, et en Gard. Chron. ser. 2. XVII. (1882) 56; Macfarlane en Ann. of Bot. VII. (1893) 433; Stapf en Trans. Linn. Soc. Bot. IV. (1894) 69; G. Beck en Wien. Ill. Gart. Zeitg. (1895) 183; Burbidge en Journ. Roy. Hort. Soc. XXI. (1897) 258. — N. Edgeworthii Reichb. F. hierba. ex G. Beck lc 183. — Planta saepe epiphytica, Casuarineas et arbores alias ascendens. Caulis 3—9 m de largo X 8—12 mm craso, cylindricus v. ± trigonus, juventute ferrugineopuberulus demum glaber. Folia 20—30 cm de largo X 6—10 cm lata, coriacea, petiolata; peciolo 6—10 cm de largo, validus, alatus, base ad 2 / 3amplexicaulis, alae non v. leviter decurrentes pilis longis fuscis sparsis obsitae; lámina elliptica v. oblonga inferne in petiolum angustata, ad apicem rotundata v. in cirrhum attenuata, supra glabra subtus glabra et punctata, marginibus et costa ± hirsuta, nervi longitudinales 4—5 obscuri, par intimum 25—35 mm, par secundum 29— 40 mm, par tercio 30—44 mm, par quartum 31—43 mm a costa remotum, nervi transversi radiantes v. ascendentes, 2—3 mm inter se separati; cirro 30—60 cm de largo X 3—6 mm craso, cylindricus, in basim ascidii recurvatam abrupte ampliatus, juventute denso ferrugineo-pubescens demum glaber; ascidia 20—50 cm longa, X 4—7 cm lata, monomorfia, ± puberula v. glabra, dimidio inferiore leviter ventricosa et coeruleo-viridia, dimidio superiore cylindrica, rubra, alae ventrales 0, v. a basi sursum gradatim ampliatae et ± ciliados, os subcirculares; peristomium magnum 1,5—2 cm latum, obliquum, postice in collum 3—5 cm altum elongatum, caro tinctum, superficie in lamellas transversas 6—8 mm profundas et 4—8 mm inter se separatas elevata, margo exterior recurvatus, interior in dentes magnos deflexus; opérculo 6—10 cm de largo X 5—9 cm latum, cordato-ovatum v. cordato-orbiculare, extus glabrum intus glandulosum, glandulae multae, parvae, agregados densos; ascidium intus per dimidium superius v. profundius glaucopurpureum opacum et deducens, inferne nitidum glandulosum et detinens, glandulae superne parvae discretae profunde immersae, inferne magnae approximatae et subexsertae. Inflorescencia de 30 a 40 cm de largo, rufo-tomentella; pedúnculo de 15 a 25 cm de largo válido; racimo ± densiflorus; pedicelos de 1,5 a 2 cm de largo uniflori. Flores 7—12 mm lati, ♂ minores quam ♀. Sepala elliptica v. obovata, extus ferrugineo-pubescentia, intus glandulis paucis parvis mediis adspersa. Columna staminea de 3 mm de largo, inferne ferrugineo-pubescens superne glabra; antherae 8—12, uniseriatae v. antheris duabus superioribus transversis. Cápsula 20—22 mm longa X 5 mm lata, fusiformis, breviter pedunculata, ferrugineo-puberula v. brunneo-nitida, valvae stigmatibus obtusis triangulis terminatae. Semina tenuia, de 8 a 9 mm de largo. — Figura 16.
Provincia malaya del suroeste; Borneo: Auf der nördlichen Seite des Berges Kina Balu bis 2000 m (¡Bajo!); "en el soleado espolón sur" hasta 2700 m (¡Burbidge!); auf dem Kiau-Rücken, 1500 m (¡Burbidge!); "espolón de Kina Balu" (Spencer St. John).
