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N-metiltriptamina

La N -metiltriptamina ( NMT ) (o mono-metiltriptamina) es un miembro de la clase química de triptamina sustituida y un producto natural que se biosintetiza en el cuerpo humano a partir de la triptamina por ciertas enzimas N-metiltransferasas , como la indoletilamina N -metiltransferasa . [1] [2] Es un componente conocido en la orina humana. [3] La NMT es un alcaloide derivado del L -triptófano que se ha encontrado en la corteza , los brotes y las hojas de varios géneros de plantas , entre ellos Virola , Acacia , Mimosa y Desmanthus , a menudo junto con los compuestos relacionados N , N -dimetiltriptamina (DMT) y 5-metoxi- N , N -dimetiltriptamina (5-MeO-DMT). [4]

La administración oral de NMT no parece producir efectos psicoactivos , probablemente como resultado de un extenso metabolismo de primer paso . [5] Sin embargo, puede volverse activa al combinarse con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO). [5] Mediante vaporización, la NMT muestra actividad psicoactiva a dosis de 50 a 100 mg, con una duración de 45 a 70 minutos; duración de los efectos visuales de 15 a 30 segundos. Los efectos son principalmente no visuales. [6] [7]

Legalidad

En los Estados Unidos, la N-metiltriptamina se considera una sustancia controlada de la Lista 1 como isómero posicional de la alfa-metiltriptamina (AMT) [8].

Véase también

Referencias

  1. ^ Lindemann L, Hoener MC (mayo de 2005). "Un renacimiento de las aminas traza inspirado en una nueva familia de GPCR". Tendencias en ciencias farmacológicas . 26 (5): 274–281. doi :10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID  15860375.
  2. ^ Burchett SA, Hicks TP (agosto de 2006). "Las misteriosas aminas traza: neuromoduladores proteicos de la transmisión sináptica en el cerebro de los mamíferos". Progress in Neurobiology . 79 (5–6): 223–246. doi :10.1016/j.pneurobio.2006.07.003. PMID  16962229. S2CID  10272684.
  3. ^ Forsström T, Tuominen J, Karkkäinen J (2001). "Determinación de indolaminas N-dimetiladas potencialmente alucinógenas en orina humana mediante HPLC/ESI-MS-MS". Revista escandinava de investigación clínica y de laboratorio . 61 (7): 547–56. doi :10.1080/003655101753218319. PMID  11763413. S2CID  218987277.
  4. ^ Ott, J. Pharmacotheon: Fármacos enteogénicos, sus fuentes vegetales y su historia (1993), ISBN 0-9614234-2-0
  5. ^ ab Foye WO, Lemke TL, Williams DA (2002). "Alucinógenos, estimulantes y drogas de abuso". Principios de química medicinal de Foye (5.ª ed.). pág. 439. ISBN 9780683307375.
  6. ^ Shulgin A, Shulgin A (1997). TIJAL . Berkeley: Transformar prensa.
  7. ^ Nen - conferencia presentada en la conferencia EGA, Victoria, Australia 4/12/2011; y Breaking Conventions, Londres 12/7/2013.
  8. ^ "Libro naranja: lista de sustancias controladas y productos químicos regulados" (PDF) . División de Control de Desvíos del Departamento de Justicia de los EE. UU . . Agosto de 2023. Archivado (PDF) del original el 6 de septiembre de 2023.

Enlaces externos