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N-vinilpirrolidona

La N -vinilpirrolidona ( NVP ) es un compuesto orgánico que consta de un anillo de lactama de 5 miembros unido a un grupo vinilo (2 carbonos). Es un líquido incoloro aunque las muestras comerciales pueden presentar un color amarillento.

Se produce industrialmente mediante vinilación de 2-pirrolidona , es decir, la reacción catalizada por una base con acetileno . [2] Es el precursor de la polivinilpirrolidona (PVP), un importante material sintético. El monómero NVP se utiliza comúnmente como diluyente reactivo en polímeros curables por rayos ultravioleta y electrones aplicados como tintas , recubrimientos o adhesivos . [2]

Síntesis

A partir de la γ-butirolactona , la 2-pirrolidona se sintetiza mediante tratamiento con amoníaco . [3] Posteriormente se utiliza acetileno para introducir el grupo vinilo . [2] [4]

Síntesis de N-vinil-2-pirrolidona
Síntesis de N -vinil-2-pirrolidona

Ver también

Referencias

  1. ^ abcd "1-vinil-2-pirrolidinona". Sigma-Aldrich .
  2. ^ abc Harreus, Albrecht Ludwig; Backes, R.; Eichler, J.-O.; Feuerhake, R.; Jäkel, C.; Mahón, U.; Pinkos, R.; Vogelsang"2-pirrolidona, R. (2011). Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_457.pub2. ISBN 978-3527306732.{{cite encyclopedia}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  3. ^ Teodorescu, Mirela; Bercea, María (23 de junio de 2015). "Poli (vinilpirrolidona): un polímero versátil para aplicaciones biomédicas y más allá de las médicas". Tecnología e Ingeniería de Polímeros-Plásticos . 54 (9): 923–943. doi :10.1080/03602559.2014.979506.
  4. ^ Passler, Peter; Hefner, Werner; Hebilla, Klaus; Meinass, Helmut; Meiswinkel, Andreas; Wernicke, Hans-Jürgen; Ebersberg, Günter; Müller, Richard; Bässler, Jürgen; Behringer, Hartmut; Mayer, Dieter (2008). "Química del acetileno". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . doi :10.1002/14356007.a01_097.pub3. ISBN 3527306730.

enlaces externos