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Mitatrienodiol

El mitatrienediol (nombre clave de desarrollo SC-6924 ; antiguos nombres comerciales provisionales Manvene , Anvene ), también conocido como 16α-metil-16β-epiestriol 3-metil éter o 16β-hidroxi-16α-metilestradiol 3-metil éter , es un medicamento estrogénico esteroide sintético y un éter estrogénico que se derivó del estriol y se desarrolló para uso clínico a fines de la década de 1950, pero nunca se comercializó. [1] Se investigó como un medicamento débil y levemente estrogénico para hombres para tratar la aterosclerosis , mejorar los perfiles lipídicos séricos y reducir el riesgo de infarto de miocardio . [2] [3] [4] [5] [6] [7] Sin embargo, aunque la investigación preclínica respaldó el perfil del mitatriendiol como un estrógeno débil, se encontró en ensayos clínicos que el medicamento produce efectos secundarios estrogénicos que incluyen feminización , dolor de mamas y ginecomastia en hombres de manera similar y comparable a otros estrógenos como el etinilestradiol y los estrógenos conjugados , y sus efectos secundarios finalmente impidieron su uso. [8] [3] [2] El medicamento también se estudió para tratar el dolor óseo en pacientes con mieloma múltiple , enfermedad ósea metastásica y osteoporosis , y se observó eficacia. [9]

Véase también

Referencias

  1. ^ Pincus G (22 de octubre de 2013). Hormonas y aterosclerosis: actas de la conferencia celebrada en Brighton, Utah, del 11 al 14 de marzo de 1958. Elsevier Science. págs. 249, 254, 263, 371–374, 411–412, 443–447, 460–461. ISBN 978-1-4832-7064-7.
  2. ^ ab Marmorston J, Moore FJ, Kuzma OT, Magidson O, Weiner JM (1963). "Efecto de los estrógenos en las relaciones interlipídicas en hombres con infarto de miocardio". Experimental Biology and Medicine . 113 (2): 357–361. doi :10.3181/00379727-113-28365. ISSN  1535-3702. S2CID  72677634.
  3. ^ ab Marmorston J, Moore FJ, Hopkins CE, Kuzma OT, Weiner J (junio de 1962). "Estudios clínicos de la terapia de estrógeno a largo plazo en hombres con infarto miocárdico". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimental . 110 (2): 400–408. doi :10.3181/00379727-110-27531. PMID  14470097. S2CID  24669631.
  4. ^ Davis FW, Scarborough WR, Mason RE, Singewald ML, Baker BM (enero de 1958). "Terapia hormonal experimental de la aterosclerosis: observaciones preliminares sobre los efectos de dos nuevos compuestos". The American Journal of the Medical Sciences . 235 (1): 50–59. doi :10.1097/00000441-195801000-00006. PMID  13487586. S2CID  762067.
  5. ^ Cohen WD, Higano N, Robinson RW (junio de 1958). "Lipoides séricos y efecto estrogénico de manvene, un nuevo análogo de estrógeno; comparación con premarin en hombres con enfermedad cardíaca coronaria". Circulation . 17 (6): 1035–1040. doi : 10.1161/01.CIR.17.6.1035 . PMID  13547367.
  6. ^ Spencer H, Kabakow B, Samachson J, Laszlo D (diciembre de 1959). "Efectos metabólicos del mitatrienediol en el hombre". Revista de endocrinología clínica y metabolismo . 19 (12): 1581–1596. doi :10.1210/jcem-19-12-1581. PMID  13833251.
  7. ^ Marmorston J, Magdison O, Kuzma O, Moore FJ (septiembre de 1960). "Terapia con estrógenos en hombres con infarto de miocardio. Efectos secundarios con el aumento de la dosis y el tiempo". JAMA . 174 (3): 241–244. doi :10.1001/jama.1960.03030030021004. PMID  14421377.
  8. ^ Bedford PD, Lodge B (diciembre de 1959). "Efectos tóxicos de un nuevo esteroide estrogénico antilipémico (manvene)". Revista de la Sociedad Estadounidense de Geriatría . 7 (12): 911–915. doi :10.1111/j.1532-5415.1959.tb00364.x. PMID  13798190. S2CID  45355299.
  9. ^ Kabakow B, Spencer H (junio de 1960). "Efectos del mitatrienediol en el mieloma múltiple, la enfermedad ósea metastásica y la osteoporosis". Archivos de Medicina Interna . 105 (6): 905–913. doi :10.1001/archinte.1960.00270180083011. PMID  14408289.