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Michael JS Dewar

ácido estipitatico

Michael James Steuart Dewar (24 de septiembre de 1918 - 10 de octubre de 1997) fue un químico teórico estadounidense . [3] [4] [5]

Educación y vida temprana

Dewar era hijo de padres escoceses, Annie Balfour (Keith) y Francis Dewar. [6] Recibió los títulos de Licenciatura en Artes, Maestría en Artes y Doctorado en Filosofía del Balliol College, Oxford . [7] [8]

Carrera e investigación

Dewar fue nombrado catedrático de Química en el Queen Mary College de la Universidad de Londres en 1951. [8] Se trasladó a la Universidad de Chicago en 1959 y luego a la primera cátedra de investigación Robert A. Welch en la Universidad de Texas en Austin. en 1963. [8] Después de un largo y productivo período allí, se trasladó a la Universidad de Florida en 1989. Se jubiló en 1994 como profesor emérito de la Universidad de Florida. [3] Murió en 1997. [8] [9] [10]

La reputación de Dewar por proporcionar soluciones originales a acertijos desconcertantes se desarrolló por primera vez cuando todavía era becario postdoctoral en la Universidad de Oxford . En 1945, dedujo la estructura correcta del ácido estipitático , un producto de moho cuya estructura había desconcertado a los principales químicos de la época. Se trataba de un nuevo tipo de estructura aromática con un anillo de siete miembros para el que Dewar acuñó el término tropolona . [11] El descubrimiento de la estructura de la tropolona lanzó el campo de la aromaticidad no bencenoide , que fue testigo de una actividad febril durante varias décadas y amplió enormemente la comprensión de los químicos sobre los sistemas cíclicos de electrones π. También en 1945, Dewar ideó la entonces novedosa noción de complejo π, que propuso como intermedio en el reordenamiento de bencidina . [12] Esto ofreció la primera racionalización correcta de la estructura electrónica de complejos de metales de transición con alquenos , más tarde conocido como modelo de Dewar-Chatt-Duncanson . [13] [14]

A principios de la década de 1950, Dewar escribió una famosa serie de seis artículos [13] [15] [16] [17] [18] [19] sobre una teoría general de los orbitales moleculares de la química orgánica, que ampliaba y generalizaba la teoría original de Erich Hückel. tratamientos de mecánica cuántica mediante el uso de la teoría de la perturbación y la teoría de la resonancia , y que en muchos sentidos originaron la era moderna de la química orgánica teórica y computacional. [8] Siguiendo la sugerencia de Woodward y Hoffmann sobre las reglas de selección para reacciones pericíclicas , Dewar defendió (al mismo tiempo que Howard Zimmerman ) un enfoque alternativo (que erróneamente consideró que había sido iniciado por MG Evans ) para comprender la reactividad pericíclica basada en la transición aromática y antiaromática. estados . [20] Sin embargo, no creía en la utilidad de la aromaticidad de Möbius , introducida por Edgar Heilbronner en 1964, y ahora un área floreciente de la química.

Es conocido sobre todo por el desarrollo en las décadas de 1970 y 1980 de los métodos semiempíricos de química cuántica , MINDO , MNDO , [21] AM1 y PM3 que se encuentran en el programa informático MOPAC y que por primera vez permitieron el estudio cuantitativo. de la estructura y mecanismo de reacción ( estado de transición ) de muchos sistemas reales (es decir, grandes). [8] Esto se ilustró en 1974 calculando (utilizando la técnica de minimización de energía ) la estructura de una molécula tan grande como el LSD (con 49 átomos) en un nivel de mecánica cuántica (el cálculo tomó varios días del estado de entonces). tiempo de supercomputadora de última generación , una CDC 6600 ). Vale la pena señalar que en 2006, el cálculo equivalente toma menos de 1 minuto en una computadora personal. En 2006, el mismo cálculo de la estructura se puede completar utilizando procedimientos ab initio de alto nivel o procedimientos funcionales de densidad en menos de dos días, y se pueden utilizar programas semiempíricos para optimizar las estructuras de moléculas con quizás 10.000 átomos.

Fue miembro de la Academia Internacional de Ciencia Molecular Cuántica . [9]

Premios y honores

Sus elogios incluyen: Miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (1966); Miembro de la Academia Nacional de Ciencias (1983); Miembro honorario del Balliol College, Oxford (1974); Medalla Tilden de la Sociedad Química (1954); Premio Harrison Howe de la Sociedad Química Estadounidense (1961); [ cita necesaria ] Medalla Robert Robinson, Sociedad Química (1974); Medalla GW Wheland de la Universidad de Chicago (1976); Premio Evans, Universidad Estatal de Ohio (1977); Premio Regional Suroeste de la Sociedad Química Estadounidense (1978); [ cita necesaria ] Medalla Davy (1982); Premio James Flack Norris de la Sociedad Química Estadounidense (1984); Premio William H. Nichols de la Sociedad Química Estadounidense (1986); Premio Auburn-GM Kosolapoff de la Sociedad Química Estadounidense (1988); [ cita necesaria ] Premio Tetraedro a la Creatividad en Química Orgánica (1989); [ cita necesaria ] Medalla WATOC (Medalla de la Asociación Mundial de Químicos Orgánicos Teóricos), (1990).

Vida personal

Es el padre de Robert Dewar y CE Steuart Dewar. [22]

Referencias

  1. ^ Murrell, John Norman (1998). "Michael James Steuart Dewar. 24 de septiembre de 1918 - 11 de octubre de 1997". Memorias biográficas de miembros de la Royal Society . 44 : 129-140. doi :10.1098/rsbm.1998.0009. S2CID  71610928.
  2. ^ "Michael JS Dewar, PhD Árbol de Química". academictree.org.
  3. ^ ab página de Michael Dewar IAQMS
  4. ^ Josef Michl y Marye Anne Fox (1998). "Michael JS Dewar 24 de septiembre de 1918 - 10 de octubre de 1997" (PDF) . Memorias Biográficas de la Academia Nacional de Ciencias .
  5. ^ Eamonn Healy (2013). "Michael JS Dewar: un modelo iconoclasta". Pioneros de la química cuántica. Serie de simposios de la ACS. vol. 1122, págs. 139-153. doi :10.1021/bk-2013-1122.ch005. ISBN 978-0-8412-2716-3.
  6. ^ Cocinero, Robert Cecil (1963). Quién es quién en la educación estadounidense. [ Falta el ISBN ]
  7. ^ Dewar, Michael James Steuart (1942). Nuevos explosivos. ethos.bl.uk (tesis doctoral). Universidad de Oxford.
  8. ^ abcdef "Página de Dewar de la Universidad de Texas". Archivado desde el original el 16 de noviembre de 2005.
  9. ^ ab Lista de miembros de IAQMS
  10. ^ Dewar, Michael (1992). Una vida semiempírica . Columbus, OH: Sociedad Química Estadounidense. ISBN 978-0-8412-1771-3.
  11. ^ Dewar, MJS (1945). "Estructura del ácido estipitático". Naturaleza . 155 (3924): 50–51. Código Bib :1945Natur.155...50D. doi :10.1038/155050b0. S2CID  4086209.
  12. ^ MJS Dewar (1951). "Una revisión de la teoría compleja π". Toro. Soc. Chim. P. : C71–79.
  13. ^ ab Dewar, MJS (1952). "Una teoría de orbitales moleculares de la química orgánica. I. Principios generales". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 74 (13): 3341–3345. doi :10.1021/ja01133a038.
  14. ^ Dewar, MJS (1945). "Mecanismo de la bencidina y reordenamientos relacionados". Naturaleza . 156 (3974): 784. Bibcode : 1945Natur.156..784D. doi : 10.1038/156784a0 . S2CID  4068424.
  15. ^ Dewar, MJS (1952). "Una teoría de orbitales moleculares de la química orgánica. II. La estructura de los sistemas mesoméricos". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 74 (13): 3345–3350. doi :10.1021/ja01133a039.
  16. ^ Dewar, MJS (1952). "Una teoría de orbitales moleculares de la química orgánica. III. Desplazamientos de carga y sustituyentes electroméricos". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 74 (13): 3350–3353. doi :10.1021/ja01133a040.
  17. ^ Dewar, MJS (1952). "Una teoría de orbitales moleculares de la química orgánica. IV. Radicales libres". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 74 (13): 3353–3354. doi :10.1021/ja01133a041.
  18. ^ Dewar, MJS (1952). "Una teoría de orbitales moleculares de la química orgánica. V. Teorías de la reactividad y la relación entre ellas". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 74 (13): 3355–3356. doi :10.1021/ja01133a042.
  19. ^ Dewar, MJS (1952). "Una teoría de orbitales moleculares de la química orgánica. VI. Sustitución y adición de aromáticos". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 74 (13): 3357–3363. doi :10.1021/ja01133a043.
  20. ^ MJS Dewar (1971). "Estados de transición aromáticos (Huckel) y antiaromáticos (antiHuckel)". Angélica. Química. En t. Ed . 10 (11): 761–776. doi :10.1002/anie.197107611.
  21. ^ Dewar, MJS; Mckee, ML; Rzepa, SA (1978). "Resumen de ChemInform: parámetros MNDO para los elementos del tercer período". Chemischer Informationsdienst . 9 (34). doi :10.1002/chin.197834001. ISSN  0009-2975.
  22. ^ DEWAR https://www.cesdewar.com/