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3,4-Metilendioxi-N-etilanfetamina

La 3,4-metilendioxi- N -etilanfetamina ( MDEA ; también llamada MDE y coloquialmente, Eve ) es una droga psicoactiva empatógena . La MDEA es una anfetamina sustituida y una metilendioxifenetilamina sustituida . La MDEA actúa como un agente liberador de serotonina , noradrenalina y dopamina y como inhibidor de la recaptación . [1]

La posesión de MDEA es ilegal en la mayoría de los países. Existen algunas excepciones limitadas para la investigación científica y médica.

Usos

Médico

Actualmente, la MDEA no tiene usos médicos aceptados.

Recreativo

La MDEA se utiliza de forma recreativa de forma similar a la MDMA (también llamada éxtasis), sin embargo, los efectos subjetivos de la MDEA son más leves y de menor duración. [1] [3] Alexander Shulgin informó que produce un efecto de euforia en dosis altas. [4] La dosis recreativa de MDEA, que se consume con mayor frecuencia por vía oral, oscila entre 100 y 200 mg. Con poca frecuencia, la MDEA es un adulterante de las pastillas de éxtasis. Estudios realizados en la década de 1990 encontraron que la MDEA estaba presente en aproximadamente el cuatro por ciento de las pastillas de éxtasis. [1]

Efectos adversos

Los efectos adversos notificados sobre la MDEA incluyen los siguientes:

Sobredosis

Los síntomas de sobredosis de MDEA notificados incluyen los siguientes:

Química

Síntesis

La MDEA normalmente se sintetiza a partir de aceites esenciales como el safrol o el piperonal.

Síntesis de MDA y análogos relacionados a partir del safrol

Historia, sociedad y cultura

Alexander Shulgin realizó investigaciones sobre compuestos de metilendioxi en la década de 1960. En una entrada de su cuaderno de laboratorio de 1967, Shulgin mencionó brevemente el informe de un colega sobre la ausencia de efectos de la sustancia con una dosis de 100 mg. [5] Shulgin posteriormente caracterizó la sustancia en su libro PiHKAL . [4]

En los Estados Unidos, la MDEA se introdujo con fines recreativos en 1985 como sustituto legal de la recién prohibida MDMA. [3] La MDEA se convirtió en una sustancia de la Lista 1 en los Estados Unidos el 15 de octubre de 1987. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcde Freudenmann RW, Spitzer M (2004). "La neuropsicofarmacología y toxicología de la 3,4-metilendioxi-N-etil-anfetamina (MDEA)". CNS Drug Reviews . 10 (2): 89–116. doi :10.1111/j.1527-3458.2004.tb00007.x. PMC  6741736 . PMID  15179441.
  2. ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
  3. ^ abcdefghijk Tehan B, Hardern R, Bodenham A (junio de 1993). "Hipertermia asociada con 3,4-metilendioxietanfetamina ('Eve')". Anestesia . 48 (6): 507–10. doi :10.1111/j.1365-2044.1993.tb07072.x. PMID  8322992. S2CID  40356638.
  4. ^ ab Shulgin A . "#106 MDE: MDEA; EVE; N-Etil-MDA; 3,4-Metilendioxi-N-etilanfetamina". Diseño de isómeros . Consultado el 10 de diciembre de 2014 .
  5. ^ Benzenhöfer U, Passie T (agosto de 2010). "Redescubriendo el MDMA (éxtasis): el papel del químico estadounidense Alexander T. Shulgin". Adicción . 105 (8): 1355–61. doi :10.1111/j.1360-0443.2010.02948.x. PMID  20653618.
  6. ^ https://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/orangebook.pdf [ URL básica PDF ]