Pediatra italiano
Maria Grazia Roncarolo (nacida el 17 de diciembre de 1954) es una pediatra italiana que actualmente es profesora George D. Smith de Células Madre y Medicina Regenerativa y profesora de Medicina (Trasplante de Sangre y Médula Ósea y Terapia Celular) en la Universidad de Stanford . [1] También es directora del Instituto de Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa de Stanford junto con Irving Weissman y Michael Longaker y directora del Centro de Medicina Definitiva y Curativa en Stanford. [2]
Estudió en la Universidad de Turín . [1] Es expresidenta de la Federación de Sociedades de Inmunología Clínica , [3] y es miembro de la Academia Austriaca de Ciencias . [4] Es una académica fundadora de Graphite Bio. [5] Tiene un índice h de 91. [6]
Premios y honores
- Nominado “Ufficiale dell'Ordine Al Merito della Repubblica Italiana” por el Presidente de Italia por sus destacadas contribuciones científicas (2000)
- Miembro electo de la Academia Europea de Ciencias (2005) [7] [8]
- Premio al Logro Sobresaliente de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular (2010) [9]
- Miembro electo de la Academia Austriaca de Ciencias (2012)
- Premio Científico Eurordis (2012) [10]
- Premio “Manzana de Oro”, otorgado por la Fundación Marisa Bellisario, por su destacada contribución a la ciencia (2013)
- Caballero “Commendatore dell'Ordine Al Merito della Repubblica Italiana” del Presidente de Italia por sus destacadas contribuciones científicas (2014)
- Premio al logro sobresaliente” de la Sociedad Estadounidense de Terapia Genética y Celular (2017) [11]
Carrera de investigación
Roncarolo es conocida por identificar un subconjunto periférico de células T reguladoras , llamadas células T reguladoras tipo 1 (Tr1) . Su equipo fue el primero en describir las células Tr1 [12] mientras estaba en el Instituto de Investigación de Biología Molecular y Celular DNAX, que luego fue adquirido por Schering-Plough y ahora forma parte de Merck . Fue la investigadora principal del primer ensayo clínico que utilizó células Tr1 que se generan ex vivo para tratar la enfermedad de injerto contra huésped en pacientes con leucemia que recibieron un trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas [13] y es la investigadora principal de un ensayo clínico adicional que utiliza estas células en los Estados Unidos. [14]
Roncarolo ha hecho importantes contribuciones en el campo de la terapia celular y génica . Realizó trasplantes de células madre fetales administrados antes del nacimiento [15] para tratar enfermedades hereditarias del sistema inmunológico como el síndrome de Wiskott-Aldrich [16] Dirigió el primer ensayo de terapia génica basada en células madre para pacientes con adenosina deaminasa - inmunodeficiencia combinada grave . [17] Los resultados del ensayo clínico llevaron a la aprobación de la Comisión Europea. [18] La terapia fue licenciada a GlaxoSmithKline y se comercializa bajo el nombre de Strimvelis , lo que la convierte en la primera terapia génica ex vivo aprobada comercialmente en Europa. [19]
Referencias
- ^ ab "Maria Grazia Roncarolo". Universidad de Stanford . Consultado el 23 de junio de 2021 .
- ^ "Stanford anuncia nuevo Centro de Medicina Definitiva y Curativa". News Center (en samoano) . Consultado el 8 de febrero de 2022 .
- ^ "Liderazgo". Federación de Sociedades de Inmunología Clínica . 4 de junio de 2018. Consultado el 26 de junio de 2021 .
- ^ "María Grazia Roncarolo". Tecnopolo Humano . Consultado el 26 de junio de 2021 .
- ^ "Acerca de nosotros: fundadores académicos". Graphite Bio . Consultado el 26 de junio de 2021 .
- ^ "Maria Grazia Roncarolo - Científica italiana más destacada en ciencias biomédicas". Los mejores científicos italianos . Consultado el 26 de junio de 2021 .
- ^ "Academia de Europa: Lista de miembros por orden alfabético". www.ae-info.org . Consultado el 8 de febrero de 2022 .
- ^ "Academia de Europa: Roncarolo Maria". www.ae-info.org . Consultado el 8 de febrero de 2022 .
- ^ «Premios». www.esgct.eu . Consultado el 29 de septiembre de 2023 .
- ^ "EURORDIS - La voz de los pacientes con enfermedades raras en Europa". www.eurordis.org . Consultado el 8 de febrero de 2022 .
- ^ "Premio al logro sobresaliente | ASGCT - Sociedad Estadounidense de Terapia Genética y Celular | ASGCT - Sociedad Estadounidense de Terapia Genética y Celular". asgct.org . Consultado el 8 de febrero de 2022 .
- ^ Groux, Hervé; O'Garra, Anne; Más grande, Mike; Rouleau, Matthieu; Antonenko, Svetlana; de Vries, Jan E.; Roncarolo, Maria Grazia (octubre de 1997). "Un subconjunto de células T CD4 + inhibe las respuestas de células T específicas de antígeno y previene la colitis". Naturaleza . 389 (6652): 737–742. Código Bib :1997Natur.389..737G. doi :10.1038/39614. PMID 9338786. S2CID 4422991.
- ^ Bachetta, Rosa; Lucarelli, Barbarella; Sartirana, Claudia; Gregorio, Silvia; Lupo Stanghellini, María T.; Miqueu, Patricio; Tomiuk, Stefan; Hernández-Fuentes, María; Gianolini, Mónica E.; Greco, Raffaella; Bernardi, Massimo (2014). "Resultado inmunológico en pacientes trasplantados de HSC haploidénticos tratados con células T de donante anergizadas con IL-10". Fronteras en Inmunología . 5 : 16. doi : 10.3389/fimmu.2014.00016 . ISSN 1664-3224. PMC 3907718 . PMID 24550909.
- ^ Roncarolo, Maria Grazia (25 de junio de 2021). "Uso de infusiones de células T-allo10 combinadas con trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) no compatibles relacionadas o no compatibles para neoplasias hematológicas". Universidad de Stanford.
- ^ "Los fetos enfermos serán tratados con células madre". www.science.org . Consultado el 8 de febrero de 2022 .
- ^ Aiuti, Alejandro; Biasco, Luca; Scaramuzza, Samantha; Ferrúa, Francesca; Cicalese, María Pía; Baricordi, Cristina; Dionisio, Francesca; Calabria, Andrea; Giannelli, Stefania; Castiello, María Carmina; Bosticardo, Marita (23 de agosto de 2013). "Terapia génica lentiviral con células madre hematopoyéticas en pacientes con síndrome de Wiskott-Aldrich". Ciencia . 341 (6148). doi : 10.1126/ciencia.1233151. PMC 4375961 . PMID 23845947.
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- ^ Aiuti, Alessandro; Roncarolo, Maria Grazia; Naldini, Luigi (junio de 2017). "Terapia génica para ADA-SCID, la primera aprobación de comercialización de una terapia génica ex vivo en Europa: allanando el camino para la próxima generación de medicamentos de terapia avanzada". EMBO Molecular Medicine . 9 (6): 737–740. doi :10.15252/emmm.201707573. ISSN 1757-4676. PMC 5452047 . PMID 28396566.
- ^ "La primera cura absoluta de la terapia genética ya está aquí". MIT Technology Review . Consultado el 8 de febrero de 2022 .