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Elaine Mardis

Elaine R. Mardis (nacida el 28 de septiembre de 1962) es codirectora ejecutiva del Instituto de Medicina Genómica del Nationwide Children's Hospital , donde también se desempeña como titular de la Cátedra de Medicina Genómica de la Fundación Nationwide. [1] También es profesora de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Ohio . [2] La investigación de Mardis se centra en la caracterización genómica del cáncer y sus implicaciones para la medicina oncológica. [3] Formó parte del equipo que informó sobre la primera secuenciación basada en la próxima generación de un genoma completo del cáncer, [4] [5] y participó ampliamente en el Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA) y el Proyecto del Genoma del Cáncer Pediátrico (PCGP). [3] [6] [7] [8]

Biografía

Mardis nació en North Platte, Nebraska . Desde muy temprana edad se apasionó por la ciencia y atribuye a su padre, profesor de química durante más de 30 años, el mérito de haberle inculcado esta pasión. [9] [10]

Mardis recibió su licenciatura en Zoología en la Universidad de Oklahoma en 1984. [1] Durante su último año, tomó un curso de bioquímica que fue impartido por Bruce Roe, PhD, que dice que le abrió los ojos al mundo de la biología molecular. [9] Se quedó en la Universidad de Oklahoma para sus estudios de doctorado bajo la supervisión del Dr. Roe, quien fue uno de los primeros científicos académicos en tener un secuenciador de ADN fluorescente en el laboratorio. [10] Como resultado, durante su trabajo de doctorado, Mardis aprendió el arte de la secuenciación de ADN, en un momento en el que pocos otros lo hacían. [9] [10]

Después de obtener su doctorado en química y bioquímica en 1989, Mardis realizó trabajos de posgrado en la industria en Bio-Rad Laboratories en Hercules, California . [1]

En 1993, Mardis se unió a la facultad de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington . [1] Durante los siguientes 23 años, ocupó varios roles académicos y de liderazgo en la Universidad, incluido el de codirector del Instituto del Genoma McDonnell . [3] En ese puesto, contribuyó sustancialmente a la secuenciación y análisis del genoma humano, [11] y fue fundamental para establecer la utilidad de las tecnologías de secuenciación masivamente paralela para comprender la biología del cáncer. [3] Su trabajo en genética y genómica del cáncer ha proporcionado información sobre los impulsores genéticos de muchos tipos de cáncer, incluida la leucemia mieloide aguda , [7] [12] [13] cáncer de mama , [14] [15] glioblastoma , [16] y adenocarcinoma de pulmón . [17] [18] Al definir mejor el panorama de las alteraciones de la línea germinal y somática, esta investigación ayuda a impulsar nuevas estrategias para tratar el cáncer y es fundamental para el concepto de medicina de precisión .

Desde que se incorporó al Nationwide Children's Hospital en 2016, la Dra. Mardis ha centrado su investigación en la incorporación de ensayos de secuenciación de última generación y conocimientos establecidos sobre la genómica del cáncer en la toma de decisiones clínicas y terapéuticas, y en el diseño de nuevos enfoques para la inmunoterapia contra el cáncer. [3] [19] [20]

En 2015, Mardis ayudó a lanzar una revista de medicina de precisión de acceso abierto, Molecular Case Studies , en conjunto con Cold Spring Harbor Laboratory Press. [21] Actualmente se desempeña como editora en jefe. [22] En 2020, fue editora en jefe adjunta de la revista Disease Models & Mechanisms , con Elizabeth Patton como editora en jefe. [23]

Mardis fue elegido presidente de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer para el período 2019-2020. [24]

Premios y honores

Referencias

  1. ^ abcd "Nationwide Children's Hospital: Encuentre un médico" . Consultado el 1 de mayo de 2019 .
  2. ^ "La Linterna". 26 de junio de 2018. Consultado el 1 de mayo de 2019 .
  3. ^ abcdef «Biografía del orador del PMWC» . Consultado el 1 de mayo de 2019 .
  4. ^ Ley, Timothy J.; Mardis, Elaine R.; Ding, Li; Fulton, Bob; McLellan, Michael D.; Chen, Ken; Dooling, David; Dunford-Shore, Brian H.; McGrath, Sean; Hickenbotham, Matthew; Cook, Lisa; Abbott, Rachel; Larson, David E.; Koboldt, Dan C.; Pohl, Craig; Smith, Scott; Hawkins, Amy; Abbott, Scott; Locke, Devin; Hillier, Ladeana W.; Miner, Tracie; Fulton, Lucinda; Magrini, Vincent; Wylie, Todd; Glasscock, Jarret; Conyers, Joshua; Sander, Nathan; Shi, Xiaoqi; Osborne, John R.; et al. (2008). "Secuenciación de ADN de un genoma de leucemia mieloide aguda citogenéticamente normal". Nature . 456 (7218): 66–72. Código Bibliográfico : 2008Natur.456...66L. doi :10.1038/nature07485. PMC 2603574. PMID  18987736 . 
  5. ^ Grady, Denise (6 de noviembre de 2008). «"Los científicos descifran un conjunto de genes del cáncer". New York Times, 5 de noviembre de 2008». The New York Times . Consultado el 1 de mayo de 2019 .
  6. ^ "The Cancer Genome Atlas Timeline & Milestones" (Atlas del genoma del cáncer: cronología y acontecimientos importantes). Instituto Nacional del Cáncer. 13 de junio de 2018. Consultado el 1 de mayo de 2019 .
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