Proteína de mamífero encontrada en el Homo sapiens
La proteína homóloga de transcripción específica del mesodermo es una proteína que en los humanos está codificada por el gen MEST . [5] [6]
Este gen codifica un miembro de la superfamilia alfa/beta hidrolasa y tiene una impronta específica de isoforma . La pérdida de impronta de este gen se ha relacionado con ciertos tipos de cáncer y puede deberse al cambio de promotor . La proteína codificada puede desempeñar un papel en el desarrollo. Se han identificado tres variantes de transcripción que codifican dos isoformas distintas para este gen. Un pseudogén para este locus se encuentra en el cromosoma 6 . [6]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000106484 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000051855 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Nishita Y, Yoshida I, Sado T, Takagi N (febrero de 1997). "Impresión genómica y localización cromosómica del gen MEST humano". Genómica . 36 (3): 539–42. doi :10.1006/geno.1996.0502. PMID 8884280.
- ^ ab "Entrez Gene: homólogo de transcripción específico del mesodermo MEST (ratón)".
Otras lecturas
- Kobayashi S, Kohda T, Miyoshi N, et al. (1997). "Human PEG1/MEST, un gen impreso en el cromosoma 7". Tararear. Mol. Genet . 6 (5): 781–6. doi : 10.1093/hmg/6.5.781 . PMID 9158153.
- Riesewijk AM, Hu L, Schulz U, et al. (1997). "La expresión monoalélica de PEG1/MEST humano va paralela a la metilación específica de los padres en fetos". Genómica . 42 (2): 236–44. doi :10.1006/geno.1997.4731. hdl : 2066/24440 . PMID 9192843. S2CID 24034813.
- Cuisset L, Le Stunff C, Dupont JM, et al. (1998). "Expresión de PEG1 en disomía uniparental materna 7". Ana. Genet . 40 (4): 211–5. PMID 9526615.
- Riesewijk AM, Blagitko N, Schinzel AA, et al. (1998). "Evidencia contra el papel importante de PEG1/MEST en el síndrome de Silver-Russell". EUR. J. hum. Genet . 6 (2): 114–20. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200164 . PMID 9781054.
- Pedersen IS, Dervan PA, Broderick D, et al. (1999). "Pérdida frecuente de impronta de PEG1/MEST en cáncer de mama invasivo". Res. Cáncer . 59 (21): 5449–51. PMID 10554015.
- Kosaki K, Kosaki R, Craigen WJ, Matsuo N (2000). "Impresión específica de isoformas del gen PEG1/MEST humano". Soy. J. Hum. Genet . 66 (1): 309–12. doi :10.1086/302712. PMC 1288335 . PMID 10631159.
- Mayer W, Hemberger M, Frank HG, et al. (2000). "La expresión de los genes impresos MEST/Mest en placenta humana y murina sugiere un papel en la angiogénesis". Desarrollo. Dyn . 217 (1): 1–10. doi : 10.1002/(SICI)1097-0177(200001)217:1<1::AID-DVDY1>3.0.CO;2-4 . PMID 10679925.
- Hayashida S, Yamasaki K, Asada Y, et al. (2000). "Construcción de un mapa físico y de transcripción que flanquea la región MEST/PEG1 impresa en 7q32". Genómica . 66 (2): 221–5. doi :10.1006/geno.2000.6206. PMID 10860668.
- Russo S, Bedeschi MF, Cogliati F, et al. (2000). "Hetero/isodisomía del cromosoma 7 materno en el síndrome de Silver-Russell y expresión bialélica de PEG1". Clínico. Dismorfol . 9 (3): 157–62. doi :10.1097/00019605-200009030-00001. PMID 10955473.
- Kerjean A, Dupont JM, Vasseur C, et al. (2000). "Establecimiento de la huella de metilación paterna de los genes humanos H19 y MEST/PEG1 durante la espermatogénesis". Tararear. Mol. Genet . 9 (14): 2183–7. doi : 10.1093/hmg/9.14.2183 . PMID 10958657.
- Kohda M, Hoshiya H, Katoh M, et al. (2001). "Pérdida frecuente de impronta de IGF2 y MEST en adenocarcinoma de pulmón". Mol. Carcinog . 31 (4): 184–91. doi :10.1002/mc.1053. PMID 11536368. S2CID 46249386.
- Miozzo M, Grati FR, Bulfamante G, et al. (2002). "Origen poscigótico de la isodisomía completa del cromosoma 7 materno y la consiguiente pérdida de expresión placentaria de PEG1 / MEST". Placenta . 22 (10): 813–21. doi :10.1053/plac.2001.0728. PMID 11718568.
- Kobayashi S, Uemura H, Kohda T, et al. (2002). "No hay evidencia de mutaciones en el gen PEG1/MEST en pacientes con síndrome de Silver-Russell". Soy. J. Med. Genet . 104 (3): 225–31. doi : 10.1002/ajmg.10022 . PMID 11754049.
- Li T, Vu TH, Lee KO y col. (2002). "Un antisentido PEG1/MEST impreso expresado predominantemente en testículos humanos y en espermatozoides maduros". J. Biol. química . 277 (16): 13518–27. doi : 10.1074/jbc.M200458200 . PMID 11821432.
- Bonora E, Bacchelli E, Levy ER, et al. (2002). "Detección de mutaciones y análisis de impronta de cuatro genes candidatos para el autismo en la región 7q32". Mol. Psiquiatría . 7 (3): 289–301. doi : 10.1038/sj.mp.4001004 . PMID 11920156.
- Pedersen IS, Dervan P, McGoldrick A, et al. (2002). "Interruptor del promotor: un mecanismo novedoso que provoca la expresión bialélica de PEG1/MEST en el cáncer de mama invasivo". Tararear. Mol. Genet . 11 (12): 1449–53. doi : 10.1093/hmg/11.12.1449 . PMID 12023987.
- Nakabayashi K, Bentley L, Hitchins MP, et al. (2003). "Identificación y caracterización de un ARN antisentido impreso (MESTIT1) en el locus MEST humano en el cromosoma 7q32". Tararear. Mol. Genet . 11 (15): 1743–56. doi : 10.1093/hmg/11.15.1743 . PMID 12095916.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 99 (26): 16899–903. Código bibliográfico : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). "Cromosoma 7 humano: biología y secuencia de ADN". Ciencia . 300 (5620): 767–72. Código Bib : 2003 Ciencia... 300..767S. doi : 10.1126/ciencia.1083423. PMC 2882961 . PMID 12690205.