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Metilendioxidimetilanfetamina

La 3,4-metilendioxi- N , N -dimetilanfetamina ( MDDM ) es una sustancia química de investigación menos conocida . También es el análogo N , N -dimetil de la 3,4-metilendioxianfetamina (MDA). La MDDM fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin . En su libro PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved) (Fenetilaminas que he conocido y amado) , no se especifica la dosis y se desconoce la duración. La MDDM produce solo efectos leves que no están bien caracterizados en PiHKAL . Existe muy poca información sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad de la MDDM. Sin embargo, este compuesto se encuentra ocasionalmente como impureza en la 3,4-metilendioxi- N -metilanfetamina (MDMA), que se ha sintetizado por metilación de MDA utilizando reactivos de metilación como el yoduro de metilo . Un exceso de reactivo o una temperatura de reacción demasiado alta da como resultado una doble metilación del nitrógeno de la amina, lo que produce MDDM y MDMA. La presencia de MDDM como impureza puede revelar qué ruta sintética se utilizó para fabricar las muestras incautadas de MDMA. [1] [2] [3]

Legalidad

Reino Unido

Esta sustancia es una droga de clase A en la lista de drogas controladas por la Ley de Abuso de Drogas del Reino Unido . [4]

Véase también

Referencias

  1. ^ Casteele SR, Bouche MP, Van Bocxlaer JF. LC-MS/MS en la elucidación de un isómero de la droga recreativa metilendioxi etilanfetamina: metilendioxi dimetilanfetamina. J Sep Sci . 2005 Sep;28(14):1729-34. doi :10.1002/jssc.200500108 PMID  16224967
  2. ^ De Letter EA, Lambert WE, Bouche MP, Cordonnier JA, Van Bocxlaer JF, Piette MH. Distribución post mortem de 3,4-metilendioxi-N,N-dimetil-anfetamina (MDDM o MDDA) en una sobredosis fatal de MDMA. Int J Legal Med . 2007 Jul;121(4):303-7. doi :10.1007/s00414-006-0094-x PMID  16636864
  3. ^ Awad T, Belal T, Maher HM, DeRuiter J, Clark CR. Estudios de GC-MS sobre regioisómeros de cadena lateral relacionados con metilendioxifenetilaminas sustituidas: MDEA, MDMMA y MBDB. J Chromatogr Sci . 2010 Oct;48(9):726-32. doi :10.1093/chromsci/48.9.726 PMID  20875234
  4. ^ "Resumen de la enmienda de 2001 a la Ley sobre el uso indebido de drogas del Reino Unido". Isomer Design. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2017. Consultado el 12 de marzo de 2014 .

Enlaces externos