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MARCA3

La quinasa 3 reguladora de la afinidad de los microtúbulos/MAP es una enzima que en los humanos está codificada por el gen MARK3 . [5] [6]

Interacciones

Se ha demostrado que MARK3 interactúa con Stratifin . [7] [8]

Se ha relacionado con una forma de ceguera genética, que se cree es una enfermedad genética recesiva que destruye progresivamente los ojos. [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000075413 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000007411 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Ono T, Kawabe T, Sonta S, Okamoto T (abril de 1998). "Asignación de MARK3 alias KP78 a la banda del cromosoma humano 14q32.3 mediante hibridación in situ". Genético de células Cytogenet . 79 (1–2): 101–2. doi :10.1159/000134692. PMID  9533022.
  6. ^ "Entrez Gene: MARK3 MAP/quinasa 3 reguladora de afinidad de microtúbulos".
  7. ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S , Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. Código Bibliográfico : 2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  8. ^ Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (junio de 2005). "Análisis proteómico dirigido de 14-3-3 sigma, un efector p53 comúnmente silenciado en el cáncer". Mol. Cell. Proteómica . 4 (6): 785–95. doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID:  15778465.
  9. ^ "Découverte d'un gène provoquant une cécité - Comunicados de prensa - UNIGE". 23 de julio de 2018.

Lectura adicional