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Micobacteria kansasii

Mycobacterium kansasii es una bacteria del género Mycobacterium . Es una bacteria ambiental que causa infecciones oportunistas en los seres humanos y es una de las principales causas micobacterianas de enfermedades humanas después de la tuberculosis y la lepra . [2]

Descripción

Bacilos grampositivos , inmóviles, de longitud moderada a larga y acidorresistentes .

Características de la colonia

Forma colonias lisas a rugosas después de 7 o más días de incubación y se considera que crece lentamente. Las colonias cultivadas en la oscuridad no están pigmentadas, cuando se cultivan con luz o cuando las colonias jóvenes se exponen brevemente a la luz, las colonias se vuelven de color amarillo brillante ( fotocromogénicas ) según la clasificación de Runyon de micobacterias no tuberculosas. El oxígeno es esencial para el desarrollo del pigmento. Si se cultivan en una incubadora iluminada, la mayoría de las cepas forman cristales de color rojo oscuro de β-caroteno en la superficie y el interior de la colonia.

Fisiología

Su fisiología se describe como crecimiento en agar Middlebrook 7H10 a 37 °C en 7 días o más, resistente a pirazinamida y susceptible al etambutol .

Características diferenciales

Está estrechamente relacionada con M. gastri , una especie no patógena, de crecimiento lento y no pigmentada . Ambas especies comparten un ADNr 16S idéntico , pero la diferenciación es posible por diferencias en las secuencias ITS y hsp65. Existe un ensayo de hibridación comercial (AccuProbe) para identificar M. kansasii .

M. kansasiicomplejo

Varios subtipos anteriores de M. kansasii han sido reclasificados como especies estrechamente relacionadas y, junto con M. gastri, forman el complejo M. kansasii (MKC). Las especies del MKC son

Descubrimiento

Mycobacterium kansasii fue descrito por primera vez en 1952 después de ser identificado como la causa de dos casos de enfermedad similar a la tuberculosis pulmonar humana en el Hospital General de Kansas City y el Centro Médico de la Universidad de Kansas . [6]

Patogenesia

M. kansasii puede causar enfermedad pulmonar crónica humana similar a la tuberculosis . [7] Las infecciones extrapulmonares, como la linfadenitis cervical en niños, las infecciones cutáneas y de tejidos blandos y la afectación del sistema musculoesquelético son poco comunes. Rara vez causa enfermedad diseminada en pacientes con inmunidad celular gravemente deteriorada (como trasplantes de órganos o SIDA ). La enfermedad pulmonar preexistente, como la silicosis, es un factor de riesgo. [8] Mycobacterium kansasii ocasionalmente afecta la piel en un patrón esporotricoide. [9] : 341  No está claro dónde las personas adquieren la infección y no se cree que ocurra la propagación de persona a persona. Se cree que el agua del grifo es el principal reservorio asociado con la enfermedad humana. [10] Se indica el nivel de bioseguridad 2.

Tipo de cepa

Se aisló por primera vez y con mayor frecuencia de secreciones y lesiones pulmonares humanas .

Cepa ATCC 12478 = CIP 104589 = DSM 44162 = JCM 6379 = NCTC 13024.

Referencias

  1. ^ Hauduroy P (1955). Últimos aspectos del mundo de las micobacterias . París: Masson et Cie. OCLC  876707134.
  2. ^ Johnston JC, Chiang L, Elwood K (enero de 2017). Schlossberg D (ed.). "Mycobacterium kansasii". Microbiology Spectrum . 5 (1). doi :10.1128/microbiolspec.TNMI7-0011-2016. PMID  28185617.
  3. ^ Luo T, Xu P, Zhang Y, Porter JL, Ghanem M, Liu Q, et al. (mayo de 2021). "La genómica de poblaciones proporciona información sobre la evolución y la adaptación a los humanos del patógeno transmitido por el agua Mycobacterium kansasii". Nature Communications . 12 (1): 2491. Bibcode :2021NatCo..12.2491L. doi :10.1038/s41467-021-22760-6. PMC 8093194 . PMID  33941780. 
  4. ^ Tagini F, Aeby S, Bertelli C, Droz S, Casanova C, Prod'hom G, et al. (junio de 2019). "La filogenómica revela que los subtipos de Mycobacterium kansasii son linajes a nivel de especie. Descripción de Mycobacterium pseudokansasii sp. nov., Mycobacterium innocens sp. nov. y Mycobacterium attenuatum sp. nov". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 69 (6): 1696–1704. doi : 10.1099/ijsem.0.003378 . PMID  30950782. S2CID  96435266.
  5. ^ Jagielski T, Borówka P, Bakuła Z, Lach J, Marciniak B, Brzostek A, et al. (enero de 2020). "Conocimientos genómicos sobre el complejo Mycobacterium kansasii: una actualización". Fronteras en Microbiología . 10 (1): 2918. doi : 10.3389/fmicb.2019.02918 . PMC 6974680 . PMID  32010067. 
  6. ^ Buhler VB, Pollak A (abril de 1953). "Infección humana con organismos atípicos acidorresistentes; informe de dos casos con hallazgos patológicos". American Journal of Clinical Pathology . 23 (4): 363–374. doi :10.1093/ajcp/23.4.363. PMID  13040295.
  7. ^ Mycobacterium Kansasii en eMedicine
  8. ^ Webster Jr JR, Cugell DW, Bazley ES, Harrison III RW, Bugaieski SM, Buckingham WB (1 de junio de 1969). "Silicosis e infección por Mycobacterium Kansasii". Enfermedades del tórax . 55 (6): 479–482. doi :10.1378/chest.55.6.479.
  9. ^ James WD, Berger TG, et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  10. ^ Vaerewijck MJ, Huys G, Palomino JC, Swings J, Portaels F (noviembre de 2005). "Micobacterias en sistemas de distribución de agua potable: ecología y significado para la salud humana". FEMS Microbiology Reviews . 29 (5): 911–934. doi : 10.1016/j.femsre.2005.02.001 . PMID  16219512.

Enlaces externos

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