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Proarticulados

Proarticulata es un filo propuesto de animales extintos, casi bilateralmente simétricos conocidos a partir de fósiles encontrados en los depósitos marinos de Ediacara (Vendian), y data de aproximadamente hace 567 a 550 millones de años . [1] [2] El nombre proviene del griego προ ( pro- ) = "antes" y Articulata , es decir, anterior a los animales con verdadera segmentación como los anélidos y los artrópodos . Este filo fue establecido por Mikhail A. Fedonkin en 1985 para animales como Dickinsonia , Vendia , Cephalonega , Praecambridium [3] y actualmente se describen muchos otros Proarticulata (ver lista). [4] [5]

Debido a su morfología simplista, sus afinidades y modo de vida están sujetos a debate. Se les considera casi universalmente metazoos , y debido a que poseen un eje central claro se ha sugerido que son bilaterianos . En la interpretación tradicional, el cuerpo de Proarticulatan se divide en articulación transversal (división) en isómeros a diferencia de los segmentos de articulación transversal en anélidos y artrópodos, ya que sus isómeros individuales ocupan solo la mitad del ancho de sus cuerpos y están organizados en un patrón alterno a lo largo del eje longitudinal de sus cuerpos. [5] En otras palabras, un lado no es la imagen especular directa de su opuesto ( quiralidad ). Los isómeros opuestos del lado izquierdo y derecho se ubican con un desplazamiento de la mitad de su ancho. Este fenómeno se describe como la simetría de la reflexión deslizante . [6] [7] Algunas investigaciones recientes sugieren que algunos proarticulados como Dickinsonia tienen segmentos genuinos, y el isomería es superficial y se debe a una distorsión tafonómica . [8] Sin embargo, otros investigadores lo disputan. [9] [10] El desplazamiento del eje izquierda-derecha es conocido en los bilaterales, en particular en las lancetas . [11] [12]

Morfología

Ejemplos de las clases Proarticulata, incluidas reconstrucciones de Vendia sokolovi , Dickinsonia costata y Yorgia waggoneri .

Vendiamorfa

El cuerpo está completamente segmentado, con todos los isómeros curvados hacia la parte posterior, y el primer isómero normalmente es mucho más grande que el resto. Los dos primeros isómeros en el extremo dorsal anterior están parcialmente fusionados. (p. ej., Vendia , Paravendia y Karakhtia ). [6] [13] [14] [15]

Cefalozoos

Estos proarticulados están segmentados de forma incompleta, ya que la zona anterior está libre de isómeros, lo que a menudo crea una apariencia similar a una "banda de pelo" (los cefalozoos de ejemplo incluyen a Yorgia , Praecambridium , Andiva , Archaeaspinus , Ivovicia , Podolimirus , Tamga , Spriggina , Marywadea y Cyanorus ). [6] [13] [15] [16] Algunos cefalozoos de la familia Yorgiidae muestran una asimetría pronunciada de las partes izquierda y derecha del cuerpo. Por ejemplo, el isómero derecho inicial de Yorgia es el único que se extiende hacia el lado izquierdo del cuerpo. Archaeaspinus tiene un lóbulo anterior no apareado confinado por el surco solo al lado izquierdo. [6] [7] [15]

Reconstrucción artística de Cephalonega stepanovi . [17]
Reconstrucción artística de Lossinia alimentándose de algas superficiales.

En Cephalonega stepanovi y Tamga hamulifera la zona que contiene los isómeros está rodeada por una zona periférica, indivisa. [16] Los isómeros de Cephalonega están conectados entre sí, formando un cuerpo parecido a una balsa de goma; los isómeros de Tamga están separados entre sí y no se tocan.

En Lossinia , la región central indivisa no tiene isómeros visibles, y en su lugar, los isómeros en forma de lóbulo emanan de la periferia de la región indivisa como "articulaciones transversales". [16]

Dipleurozoos

El cuerpo del dipleurozoo es subradial, dividido por isómeros en su totalidad (por ejemplo, Dickinsonia y Phyllozoon ). Los juveniles de Dickinsonia muestran áreas anteriores indivisas, pero estas regiones se redujeron en el curso de la ontogenia, y en las etapas adultas los proarticulados similares a Dickinsonia cambiaron tan radicalmente que se volvieron casi indistinguibles de los isómeros. [13] [16] [18]

Lista de Proarticulata

Fósiles corporales

A. parva Fedonkin, 1980
A. Ivantsovi Fedonkin, 2002
A. Fedonkini Ivantsov, 2001
C. stepanovi (Fedonkin, 1976) [16] [22]
C. bilobatum Wade, 1971
C. singularis Ivantsov, 2004
D. costata Sprigg, 1947
D. menneri Keller 1976 [16] (= Vendomia menneri Keller 1976 [22] )
D. tenuis Glaessner y Wade, 1966
I. rugulosa Ivantsov, 2007
K. Nessovi Ivantsov, 2004
L. lissetskii Ivantsov, 2007
M. ovata Glaessner y Wade, 1966
O. concentricum Glaessner y Wade, 1966
P. janae Ivantsov, 2001 (= Vendia janae Ivantsov, 2001)
P. mirus Fedonkin, 1983 ( Valdainia plumosa Fedonkin, 1983)
P. siggilum Glaessner y Wade, 1966
S. floundersi Glaessner, 1958
T. hamulifera Ivantsov, 2007
V. sokolovi Keller, 1969
V. rachiata Ivantsov, 2004
W. aitkeni Narbona, 1994 [24]
Y. waggoneri Ivantsov, 1999

Fósiles traza

E. axiferus Ivantsov, 2002.
E. waggoneris Ivantsov, 2011. Este es un rastro de Yorgia waggoneri
E. costatus Ivantsov, 2011. Este es un rastro de Dickinsonia costata
P. hanseni Jenkins y Gehling, 1978

Véase también

Referencias

  1. ^ Maslov AV, Podkovyrov VN, Grazhdankin DV, Kolesnikov AV (2018). "Vendiano superior en el este, noreste y norte de la Plataforma de Europa del Este: procesos deposicionales y evolución biótica". Litosfera . 18 (4): 520–542. doi : 10.24930/1681-9004-2018-18-4-520-542 .
  2. ^ Kolesnikov AV, Liu AG, Danelian T, Grazhdankin DV (2018). "Una reevaluación del problemático género Ediacara Orbisiana Sokolov 1976". Investigación precámbrica . 316 : 197–205. Código Bib : 2018PreR..316..197K. doi :10.1016/j.precamres.2018.08.011. S2CID  134213721.
  3. ^ Fedonkin MA (1985). "Descripción sistemática de los metazoos de Vendian". En Sokolov BS, Iwanowski AB (eds.). Sistema de Vendian: fundamento histórico-geológico y paleontológico . Vol. 1: Paleontología. Moscú: Nauka. págs. 70–106.
  4. ^ Fedonkin MA (31 de marzo de 2003). "El origen de los metazoos a la luz del registro fósil del Proterozoico" (PDF) . Investigación paleontológica . 7 (1): 9–41. doi :10.2517/prpsj.7.9. S2CID  55178329.
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  9. ^ Ivantsov AY, Zakrevskaya MA, Nagovitsyn AL (junio de 2019). "Morfología de los tegumentos de los animales precámbricos, Proarticulata". Zoología de invertebrados . 16 (1): 19–26. doi : 10.15298/invertzool.16.1.03 .
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