Isofurano

Los isofuranos son eicosanoides no clásicos formados de forma no enzimática por la peroxidación del ácido araquidónico mediada por radicales libres . Los isofuranos son similares a los isoprostanos y se forman en condiciones similares, pero contienen un anillo de tetrahidrofurano sustituido . La concentración de oxígeno afecta este proceso; a concentraciones elevadas de oxígeno, la formación de isofuranos se ve favorecida mientras que la formación de isoprostanos se ve desfavorecida. ^{[1] [2]}

Referencias

1. Roberts, L. Jackson; Fessel, Joshua P.; Davies, Sean S. (5 de abril de 2006). "La bioquímica de las vías de peroxidación lipídica del isoprostano, el neuroprostano y el isofurano". Patología cerebral . 15 (2): 143–148. doi :10.1111/j.1750-3639.2005.tb00511.x. ISSN  1015-6305. PMC  8095955 . PMID  15912887.
2. Roberts, LJ 2nd y Fessel, JP (marzo de 2004). "La bioquímica de las vías de peroxidación lipídica del isoprostano, el neuroprostano y el isofurano". Chem Phys Lipids . 128 (1–2): 173–86. doi :10.1016/j.chemphyslip.2003.09.016. PMID  15037162.{{cite journal}}: CS1 maint: nombres múltiples: lista de autores ( enlace ) CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )