Un inhibidor de la síntesis de proteínas es un compuesto que detiene o retarda el crecimiento o la proliferación de las células al alterar los procesos que conducen directamente a la generación de nuevas proteínas . [1]
Si bien se podría utilizar una interpretación amplia de esta definición para describir casi cualquier compuesto dependiendo de la concentración, en la práctica, generalmente se refiere a compuestos que actúan a nivel molecular en la maquinaria de traducción (ya sea el ribosoma mismo o el factor de traducción), [2] aprovechando las principales diferencias entre las estructuras de los ribosomas procarióticos y eucariotas . [ cita necesaria ]
Linezolid actúa en la etapa de iniciación, [3] probablemente impidiendo la formación del complejo de iniciación , aunque el mecanismo no se comprende completamente. [4]
Los aminoglucósidos , entre otros posibles mecanismos de acción, interfieren con el proceso de corrección , provocando una mayor tasa de error en la síntesis con terminación prematura. [7]
Los macrólidos (además de inhibir la translocación ribosómica [8] y otros mecanismos potenciales) se unen a las subunidades ribosómicas 50, inhibiendo la transferencia de peptidilo .
Quinupristina/dalfopristina actúan sinérgicamente con dalfopristina, mejorando la unión de quinupristina e inhibiendo la transferencia de peptidilo . [9] La quinupristina se une a un sitio cercano en la subunidad ribosómica 50S y previene el alargamiento del polipéptido , [9] además de provocar la liberación de cadenas incompletas. [9]
La geneticina , también llamada G418, inhibe el paso de elongación en los ribosomas tanto procarióticos como eucariotas. [10]
La puromicina tiene una estructura similar a la del tirosinil aminoacil-ARNt. Por tanto, se une al sitio ribosómico A y participa en la formación de enlaces peptídicos, produciendo peptidilpuromicina. Sin embargo, no participa en la translocación y se disocia rápidamente del ribosoma, provocando una terminación prematura de la síntesis de polipéptidos.
Las estreptograminas también provocan la liberación prematura de la cadena peptídica. [17]
Inhibidores de la síntesis de proteínas de mecanismo no especificado.
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