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Análogos de la vitamina D

La forma hormonal natural activa de la vitamina D es la 1,25-dihidroxivitamina D (1,25(OH) 2D ) . Esta molécula y otras formas naturales de vitamina D, incluidos sus precursores y metabolitos, se han modificado para sintetizar productos farmacéuticos con acciones terapéuticas potencialmente mayores o selectivas. [1] [2] [3] [4]

Tipos

Éstas incluyen:

Mecanismos

Estos análogos de vitamina D modificados tienen cadenas laterales u otras modificaciones. Su objetivo es reducir los efectos renales e intestinales clásicos del calcitriol sobre la homeostasis del calcio y el fosfato , a partir de sus efectos sobre otros procesos biológicos. [5] Se dirigen a la proliferación y diferenciación celular , especialmente en la piel, u otros efectos en la glándula paratiroidea ( hiperparatiroidismo secundario ) o las células óseas. [5]

Referencias

  1. ^ Ashcroft DM, Po AL, Williams HC, Griffiths CE (abril de 2000). "Revisión sistemática de la eficacia comparativa y la tolerabilidad del calcipotriol en el tratamiento de la psoriasis crónica en placas". BMJ (Ed. de investigación clínica) . 320 (7240): 963–7. doi :10.1136/bmj.320.7240.963. PMC  27334 . PMID  10753146.
  2. ^ Martín KJ, González EA (noviembre de 2001). "Análogos de la vitamina D para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario". Revista estadounidense de enfermedades renales . 38 (5 suplemento 5): T34–40. doi :10.1053/ajkd.2001.28109. PMID  11689385.
  3. ^ O'Neill JL, Feldman SR (mayo de 2010). "Terapias basadas en análogos de la vitamina D para la psoriasis". Drogas de hoy . 46 (5): 351–60. doi :10.1358/punto.2010.46.5.1473264. PMID  20517536.
  4. ^ Birlea SA, Costin GE, Norris DA (abril de 2008). "Mecanismos celulares y moleculares implicados en la acción de los análogos de la vitamina D dirigidos a la despigmentación del vitíligo". Objetivos farmacológicos actuales . 9 (4): 345–59. doi :10.2174/138945008783954970. PMID  18393827.
  5. ^ ab Bikle DD (marzo de 2014). "Metabolismo de la vitamina D, mecanismo de acción y aplicaciones clínicas". Química y Biología . 21 (3): 319–29. doi :10.1016/j.chembiol.2013.12.016. PMC 3968073 . PMID  24529992.