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Lorglumida

La lorglumida ( CR-1409 ) es un fármaco que inhibe la motilidad gastrointestinal y reduce las secreciones gástricas, actuando como antagonista de la colecistoquinina , [1] con una selectividad bastante alta para el subtipo CCK A. [2] Se ha sugerido como un tratamiento potencial para una variedad de problemas gastrointestinales, incluyendo úlceras de estómago , síndrome del intestino irritable , dispepsia , estreñimiento y pancreatitis , así como algunas formas de cáncer , pero las pruebas en animales y humanos han producido resultados inconsistentes y no se ha establecido un papel terapéutico claro, aunque se usa ampliamente en la investigación científica. [3] [4] [5] [6]

Referencias

  1. ^ Makovec F, Bani M, Cereda R, Chisté R, Pacini MA, Revel L, et al. (noviembre de 1987). "Propiedades farmacológicas de la lorglumida como miembro de una nueva clase de antagonistas de la colecistoquinina". Arzneimittel-Forschung . 37 (11): 1265–8. PMID  3440035.
  2. ^ González-Puga C, García-Navarro A, Escames G, León J, López-Cantarero M, Ros E, Acuña-Castroviejo D (octubre de 2005). "Los antagonistas selectivos del receptor CCK-A pero no del CCK-B inhiben la proliferación de células HT-29: sinergismo con niveles farmacológicos de melatonina". Journal of Pineal Research . 39 (3): 243–50. doi :10.1111/j.1600-079X.2005.00239.x. PMID  16150104. S2CID  20187767.
  3. ^ de Tullio P, Delarge J, Pirotte B (junio de 1999). "Avances recientes en la química de los ligandos del receptor de colecistoquinina (agonistas y antagonistas)". Química medicinal actual . 6 (6): 433–55. doi :10.2174/0929867306666220330183253. PMID  10213792. S2CID  6031554.
  4. ^ de Tullio P, Delarge J, Pirotte B (enero de 2000). "Desarrollos terapéuticos y químicos de los ligandos del receptor de colecistoquinina". Opinión de expertos sobre fármacos en investigación . 9 (1): 129–46. doi :10.1517/13543784.9.1.129. PMID  11060666. S2CID  39985897.
  5. ^ Herranz R (septiembre de 2003). "Antagonistas de la colecistoquinina: potencial farmacológico y terapéutico". Medicinal Research Reviews . 23 (5): 559–605. doi :10.1002/med.10042. PMID  12789687. S2CID  45758560.
  6. ^ Berna MJ, Tapia JA, Sancho V, Jensen RT (diciembre de 2007). "Progreso en el desarrollo de ligandos del receptor de colecistoquinina (CCK)/gastrina con potencial terapéutico". Current Opinion in Pharmacology . 7 (6): 583–92. doi :10.1016/j.coph.2007.09.011. PMC 2186776 . PMID  17997137.