La reacción del tiofenol de Leuckart es la descomposición de un diazoxantato, mediante un calentamiento suave en un medio cuproso ligeramente ácido , en sus xantatos de arilo correspondientes que dan tioles de arilo por hidrólisis alcalina y tioéteres de arilo por un calentamiento adicional. [1]
Esta reacción fue reportada por primera vez por Rudolf Leuckart en 1890. [2] [3] [4]
Referencias
- ^ Kazem-Rostami, Masoud; Khazaei, Ardeshir; Moosavi-Zare, Ahmad; Bayat, Mohammad; Saednia, Shahnaz (2012). "Síntesis de tiofenoles a partir de triazenos relacionados". Synlett . 23 (13): 1893–1896. doi :10.1055/s-0032-1316557.
- ^ Leuckart, Rudolf (30 de diciembre de 1889). "Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane". Revista para la química práctica . 41 (1): 179–224. doi :10.1002/prac.18900410114.
- ^ Fukushima, DK; Tarbell, DS (1947). "m-TIOCRESOL". Síntesis orgánicas . 27 : 81. doi :10.15227/orgsyn.027.0081.
- ^ Índice Merck 14.ª edición.
