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Leonard R. Stephens

Leonard (Len) R Stephens FRS [1] (nacido el 18 de junio de 1960) es un biólogo molecular , líder de grupo senior y director asociado del Instituto Babraham .

Len Stephens ha contribuido mucho a la comprensión de las funciones de los lípidos de inositol en las células eucariotas, y en particular en los neutrófilos . Los primeros puntos destacados fueron el mapeo de nuevas vías de síntesis de fosfato de inositol. [2] Junto con su colaborador de larga data Phillip Thomas Hawkins , estableció que PtdIns(4,5)P2 es el sustrato principal de las fosfoinosítido 3-quinasas de tipo 1 controladas por receptor (PI3Ks), identificando así a PtdIns(3,4,5)P3 como la señal de salida clave producida por esta enzima. [3] Identificaron y aislaron la PI3K de tipo 1B activada por GPCR (PI3KΥ) y, en un cuerpo de trabajo sostenido, definieron su estructura, explicaron su complejo patrón de regulación por GβΥ y Ras , y demostraron su papel en eventos inflamatorios in vivo . [4] Ellos – en paralelo con Dario Alessi – identificaron la quinasa-1 dependiente de fosfoinosítido como el enlace activado por PtdIns(3,4,5)P3 entre la activación de PI3K-1 y la activación de la proteína quinasa B , una vía clave a través de la cual la formación de PtdIns(3,4,5)P3 regula la proliferación y supervivencia celular . [5] Más tarde, demostraron que PtdIns(3,4,5)P3 era responsable del reclutamiento tanto de PKB como de PDK1 a la membrana, y por lo tanto de la activación de la primera por la segunda. [6]

Vida

Len Stephens se licenció en Biología ( 1981) y se doctoró en Fisiología (1984) en la Universidad de Birmingham . Después de realizar una formación posdoctoral en SK & F. Research Ltd, se incorporó al AFRC IAPGR (actualmente el Instituto Babraham ). En 1992 se incorporó al personal científico del laboratorio de inosítidos y en 1996 asumió la dirección del laboratorio. En 2008, se convirtió en director asociado del Instituto Babraham .

Premios y reconocimientos

Len Stephens ha recibido varios premios, entre ellos:

Referencias

  1. ^ royalsociety.org http://royalsociety.org/people/leonard-stephens/ . Consultado el 12 de enero de 2014 . {{cite web}}: Falta o está vacío |title=( ayuda ) [ título faltante ]
  2. ^ Stephens, LR; Hughes, KT; Irvine, RF (1991). "Vía de síntesis de fosfatidilinositol(3,4,5)-trifosfato en neutrófilos activados". Nature . 351 (6321): 33–39. Bibcode :1991Natur.351...33S. doi :10.1038/351033a0. PMID  1851250. S2CID  12322154.
  3. ^ Hawkins, PT; Jackson, TR; Stephens, LR (1992). "El factor de crecimiento derivado de plaquetas estimula la síntesis de Ptdlns(3,4,5)P3 activando una quinasa 3-OH Ptdlns(4,5)P2". Nature . 358 (6382): 157–159. Bibcode :1992Natur.358..157H. doi :10.1038/358157a0. PMID  1319558. S2CID  4310878.
  4. ^ Stephens, L.; Smrcka, A.; Cooke, FT; Jackson, TR; Sternweis, PC; Hawkins, PT (1994). "Una nueva actividad de la fosfoinosítido 3 quinasa en células derivadas de mieloides es activada por las subunidades βγ de la proteína G". Cell . 77 (1): 83–93. doi :10.1016/0092-8674(94)90237-2. PMID  8156600. S2CID  53255676.
  5. ^ Stephens, LR; Anderson, K.; Stokoe, D.; Erdjument-Bromage, H.; Painter, GF; Holmes, AB; Gaffney, PRJ; Reese, CB; McCormick, F.; Tempst, P.; Coadwell, J.; Hawkins, PT (1998). "Quinasas de proteína quinasa B que median la activación dependiente de fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato de la proteína quinasa B". Science . 279 (5351): 710–714. Bibcode :1998Sci...279..710S. doi :10.1126/science.279.5351.710. PMID  9445477.
  6. ^ Stokoe, D; Stephens, LR; Copeland, T; Gaffney, PR; Reese, CB; Painter, GF; Holmes, AB; McCormick, F; Hawkins, PT (1997). "Doble función del fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato en la activación de la proteína quinasa B". Science . 277 (5325): 567–70. doi :10.1126/science.277.5325.567. PMID  9228007.

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