Científico australiano
Laura K. Mackay es una inmunóloga australiana y profesora de inmunología en la Universidad de Melbourne. Mackay es la líder temática en inmunología y jefa de laboratorio en el Instituto Peter Doherty de Infecciones e Inmunidad. [4] [5] En 2022, fue la miembro más joven elegida para la Academia Australiana de Salud y Ciencias Médicas. [6] [7]
Vida temprana y educación
Mackay completó su licenciatura en Ciencias Biológicas en la Universidad de Warwick en 2004, su Maestría en Ciencias en la Universidad de Birmingham en 2005 y su Doctorado bajo la supervisión del Profesor Alan B. Rickinson, un experto en la investigación del virus de Epstein-Barr [8] en 2009. Realizó una formación postdoctoral con el Profesor Francis Carbone en la Universidad de Melbourne. [9] Durante este período, fue la primera en describir el programa molecular y las características de desarrollo que sustentan la residencia en el tejido de las células inmunes. [10]
Carrera e investigación
Mackay estableció su laboratorio de investigación en el Instituto Peter Doherty de Infecciones e Inmunidad de la Universidad de Melbourne en 2016. Fue nombrada profesora titular en 2016, profesora asociada en 2018 y profesora titular en 2019. Mackay también es la líder temática en inmunología del Instituto Peter Doherty de Infecciones e Inmunidad. [5] [9] Ha realizado contribuciones significativas al campo de la memoria de células T y la inmunidad tisular, y Mackay figura como investigadora altamente citada™ anualmente desde 2019. [11] [12]
En 2018, Mackay fue designada presidenta de la Federación de Ciencias Inmunológicas de Asia y Oceanía (FIMSA). [13] Durante su mandato, Mackay fue la primera mujer y la presidenta más joven en ocupar el cargo de presidenta de la organización.
En 2022, Mackay fue la miembro más joven de la Academia Australiana de Salud y Ciencias Médicas, y en la cita de su elección se la describe como “una experta en inmunidad de células T reconocida internacionalmente, que ha contribuido con artículos fundamentales que han definido cómo se generan las respuestas de las células T de memoria en los tejidos corporales”. [14]
Divulgación científica
Mackay es miembro de los consejos asesores científicos de las revistas Cell , Science Immunology y Trends in Immunology . [5] [9] Es coorganizadora de Global Immunotalks, una serie de seminarios en línea publicados en YouTube en los que inmunólogos líderes mundiales presentan investigaciones de vanguardia, cuyo objetivo es hacer que los descubrimientos más nuevos sean accesibles a una audiencia global. [15] Mackay también es copresentadora del programa científico de National Triple R Radio, Einstein-A-Go-Go, en el que se comunica la ciencia y las últimas investigaciones al público. [16] Mackay ha sido entrevistada por Science sobre la diversidad en STEM, [17] por ABC Radio National Science Show sobre la influencia de la ciencia en el bien público, [18] y su carrera e investigación sobre las células T de memoria residentes en los tejidos fueron perfiladas por Pursuit. [19] [8]
Premios, honores y reconocimientos
Publicaciones seleccionadas
- Laura K. Mackay; Azad Rahimpour; Joel ZI Ma; et al. (27 de octubre de 2013). "La vía de desarrollo de las células T de memoria CD103(+)CD8+ residentes en el tejido de la piel". Nature Immunology . 14 (12): 1294–1301. doi :10.1038/NI.2744. ISSN 1529-2908. PMID 24162776. Wikidata Q42259563.
- Mackay, Laura K.; Wynne-Jones, Erica; Freestone, David; et al. (2015). "Los factores de transcripción T-box se combinan con las citocinas TGF-β e IL-15 para controlar el destino de las células T de memoria residentes en el tejido" (PDF) . Inmunidad . 43 (6): 1101–1111. doi :10.1016/j.immuni.2015.11.008. PMID 26682984.
- Mackay, Laura K.; Minnich, Martina; Kragten, Natasja AM; et al. (22 de abril de 2016). "Hobit y Blimp1 instruyen un programa transcripcional universal de residencia tisular en linfocitos". Science . 352 (6284): 459–463. Bibcode :2016Sci...352..459M. doi : 10.1126/science.aad2035 . ISSN 0036-8075. PMID 27102484. S2CID 8529687.
- Park, Simone L.; Zaid, Ali; Hor, Jyh Liang; et al. (8 de enero de 2018). "La proliferación local mantiene un grupo estable de células T de memoria residentes en el tejido después de respuestas de recuerdo antiviral". Nature Immunology . 19 (2). Springer Science and Business Media LLC: 183–191. doi :10.1038/s41590-017-0027-5. hdl : 10072/382936 . ISSN 1529-2908. PMID 29311695. S2CID 2667235.
- Savas, Peter; Virassamy, Balaji; Ye, Chengzhong; et al. (25 de junio de 2018). "El perfil de células individuales de las células T del cáncer de mama revela un subconjunto de memoria residente en el tejido asociado con un mejor pronóstico". Nature Medicine . 24 (7). Springer Science and Business Media LLC: 986–993. doi :10.1038/s41591-018-0078-7. ISSN 1078-8956. PMID 29942092. S2CID 49417689.
- Park, Simone L.; Buzzai, Anthony; Rautela, Jai; et al. (31 de diciembre de 2018). "Las células T CD8+ de memoria residentes en el tejido promueven el equilibrio inmunológico del melanoma en la piel". Nature . 565 (7739). Springer Science and Business Media LLC: 366–371. doi :10.1038/s41586-018-0812-9. ISSN 0028-0836. PMID 30598548. S2CID 57189676.
- Frizzell, H.; Fonseca, R.; Christo, SN; et al. (3 de abril de 2020). "Selección de isoformas específicas de órganos de proteínas que se unen a ácidos grasos en linfocitos residentes en tejidos". Science Immunology . 5 (46). doi :10.1126/sciimmunol.aay9283. ISSN 2470-9468. PMID 32245887. S2CID 214776436.
- Christo, Susan N.; Evrard, Maximilien; Park, Simone L.; et al. (23 de agosto de 2021). "Los microambientes tisulares discretos instruyen la diversidad en la función y plasticidad de las células T de memoria residentes". Nature Immunology . 22 (9). Springer Science and Business Media LLC: 1140–1151. doi :10.1038/s41590-021-01004-1. ISSN 1529-2908. PMID 34426691. S2CID 237281950.
- Evrard, Maximilien; Wynne-Jones, Erica; Peng, Changwei; et al. (3 de enero de 2022). "El receptor 5 de esfingosina 1-fosfato (S1PR5) regula la retención periférica de linfocitos residentes en los tejidos". Revista de Medicina Experimental . 219 (1). doi :10.1084/jem.20210116. ISSN 0022-1007. PMC 8546662 . PMID 34677611.
- Fonseca, Raíssa; Burn, Thomas N.; Gandolfo, Luke C.; et al. (26 de julio de 2022). "Runx3 impulsa un programa de residencia tisular de células T CD8+ que está ausente en las células T CD4+". Nature Immunology . 23 (8). Springer Science and Business Media LLC: 1236–1245. doi :10.1038/s41590-022-01273-4. ISSN 1529-2908. PMID 35882933. S2CID 251104114.
- Laura K Mackay; Heather M Long; Jill M Brooks; et al. (18 de diciembre de 2009). "Detección de células T de una infección viral con trópico de células B: proteínas virales recién sintetizadas versus maduras como fuentes de antígenos para la presentación de epítopos CD4 y CD8". PLOS Pathogens . 5 (12): e1000699. doi : 10.1371/JOURNAL.PPAT.1000699 . ISSN 1553-7366. PMC 2788701 . PMID 20019813. Wikidata Q33519520.
Referencias
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- ^ Rowney, Katie (6 de septiembre de 2023). "Primeros auxilios en nuestra piel e intestinos: Prof. Laura Mackay - AAHMS". aahms.org . Consultado el 16 de octubre de 2023 .
- ^ "Ganador del premio que redefine el campo de la memoria inmunológica". Fundación LEO . 10 de mayo de 2023 . Consultado el 30 de mayo de 2023 .