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Ficobiliproteína

Las ficobiliproteínas son proteínas solubles en agua presentes en las cianobacterias y ciertas algas ( rodófitas , criptomónadas , glaucocistófitas ). Captan la energía de la luz, que luego se transmite a las clorofilas durante la fotosíntesis . Las ficobiliproteínas están formadas por un complejo entre proteínas y ficobilinas unidas covalentemente que actúan como cromóforos (la parte que captura la luz). [1] Son los componentes más importantes de los ficobilisomas .

Estructura del ficobilisoma

Principales ficobiliproteínas

Características

Las ficobiliproteínas demuestran propiedades fluorescentes superiores en comparación con los fluoróforos orgánicos pequeños, especialmente cuando se requiere alta sensibilidad o detección multicolor:

Aplicaciones

Las ficobiliproteínas permiten una sensibilidad de detección muy alta y se pueden utilizar en varias técnicas basadas en fluorescencia: ensayos de microplacas fluorimétricas Archivado el 18 de marzo de 2018 en Wayback Machine , [7] [8] [9] FISH y detección multicolor.

Están en desarrollo para su uso en la fotosíntesis artificial , limitada por la eficiencia de conversión relativamente baja del 4-5%. [10]

Referencias

  1. ^ Aizpuru, Aitor; González-Sánchez, Armando (2024-07-20). "Estrategias tradicionales y de nueva tendencia para mejorar el contenido de pigmentos en microalgas". Revista Mundial de Microbiología y Biotecnología . 40 (9): 272. doi :10.1007/s11274-024-04070-3. ISSN  1573-0972. PMC  11271434 . PMID  39030303.
  2. ^ Banco, RCSB Protein Data. "RCSB PDB - 1EYX: ESTRUCTURA CRISTALINA DE R-FICOERITRINA A 2,2 ANGSTROMS". www.rcsb.org . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  3. ^ Contreras-Martel C, Martinez-Oyanedel J, Bunster M, Legrand P, Piras C, Vernede X, Fontecilla-Camps JC (enero de 2001). "Cristalización y estructura de resolución de R-ficoeritrina de Gracilaria chilensis: un caso de maclado hemiédrico perfecto". Acta Crystallographica D. 57 ( Pt 1): 52–60. doi :10.1107/S0907444900015274. PMID  11134927. S2CID  216930. PDB ID: 1EYX.
  4. ^ ab Imagen creada con RasTop (software de visualización molecular).
  5. ^ Banco, RCSB Protein Data. "RCSB PDB - 3V57: Estructura cristalina de la B-ficoeritrina del alga roja Porphyridium Cruentum a pH 8". www.rcsb.org . Consultado el 21 de octubre de 2024 .
  6. ^ Camara-Artigas A, Bacarizo J, Andujar-Sanchez M, Ortiz-Salmeron E, Mesa-Valle C, Cuadri C, Martin-Garcia JM, Martinez-Rodriguez S, Mazzuca-Sobczuk T, Ibañez MJ, Allen JP (octubre de 2012) ). "Conformaciones estructurales dependientes del pH de B-ficoeritrina de Porphyridium cruentum". El Diario FEBS . 279 (19): 3680–3691. doi :10.1111/j.1742-4658.2012.08730.x. PMID  22863205. S2CID  31253970. ID de PDB: 3V57.
  7. ^ "Comparación de detección de microplacas entre SureLight P-3L, otros fluoróforos y detección enzimática Tabla 1: Comparación de honeypot con otros métodos de detección". Columbia Biosciences . 2010. doi : 10.7717/peerj-cs.350/table-1 .
  8. ^ "Citometría de flujo" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2018-03-18 . Consultado el 2014-06-07 .
  9. ^ Telford, William G; Moss, Mark W; Morseman, John P; Allnutt, FCThomas (agosto de 2001). "Ficobilisomas estabilizados por cianobacterias como fluorocromos para la detección de antígenos extracelulares mediante citometría de flujo". Journal of Immunological Methods . 254 (1–2): 13–30. doi :10.1016/s0022-1759(01)00367-2. ISSN  0022-1759. PMID  11406150.
  10. ^ Lavars, Nick (19 de octubre de 2021). "El encapsulamiento de algas triplica la eficiencia de la fotosíntesis artificial". New Atlas . Consultado el 24 de octubre de 2021 .