stringtranslate.com

Epilipoxina

Estructura química de la 15-epi-lipoxina A4 (15-epi-LxA4)

Las epilipoxinas son metabolitos trihidroxilados (es decir, que contienen 3 residuos de hidroxilo ) del ácido araquidónico . Son 15 R -epímeros de sus contrapartes lipoxinas ; es decir, las epilipoxinas, 15-epi-lipoxina A4 (15-epi-LxA4) y 15-epi-lipoxina B4 (15-epi-LXB4), difieren de sus respectivos epímeros lipoxina A4 (LxA4) y lipoxina B4 (LxB4) en que su residuo 15-hidroxi tiene quiralidad R en lugar de S. Las fórmulas para estas lipoxinas (Lx) son:

Los dos-epi-Lx, así como los dos lx, son eicosanoides no clásicos que, como otros miembros de la clase de mediadores pro-resolución especializados de los autocoides , se forman durante y actúan para resolver las respuestas inflamatorias. [1] [2] [3] La síntesis de las lipoxinas generalmente involucra una enzima lipoxigenasa que actúa para agregar un residuo 15 S -hidroxilo al precursor de la lipoxina, el ácido araquidónico, mientras que la síntesis de las epi-lipoxinas involucra la ciclooxigenasa 2 pretratada con aspirina o una enzima del citocromo P450 que agrega un residuo 15 R -hidroxilo al ácido araquidónico. [4] En reconocimiento del papel desempeñado por la ciclooxigenasa 2 tratada con aspirina en la formación de estos productos, las epi-lipoxinas a veces se denominan ATL , que significa Lipoxinas Activadas por Aspirina .

El papel contrarregulador de las epilipoxinas al servir como señales de detención para diversas respuestas inflamatorias se detalla en el sitio de la lipoxina .

Véase también

Referencias

  1. ^ Serhan CN (2001). "Las lipoxinas y las 15-epi-lipoxinas activadas por aspirina son componentes endógenos de la antiinflamación: aparición del lado contrarregulador". Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.) . 49 (3): 177–88. PMID  11478391.
  2. ^ Chandrasekharan JA, Sharma-Walia N (2015). "Lipoxinas: la forma natural de resolver la inflamación". Revista de investigación sobre la inflamación . 8 : 181–92. doi : 10.2147/JIR.S90380 . PMC 4598198 . PMID  26457057. 
  3. ^ Romano M, Cianci E, Simiele F, Recchiuti A (2015). "Lipoxinas y lipoxinas activadas por aspirina en la resolución de la inflamación". Revista Europea de Farmacología . 760 : 49–63. doi :10.1016/j.ejphar.2015.03.083. PMID  25895638.
  4. ^ Clària J, Serhan CN (1995). "La aspirina desencadena eicosanoides bioactivos no descritos previamente mediante interacciones entre células endoteliales humanas y leucocitos". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 92 (21): 9475–9. Bibcode :1995PNAS...92.9475C. doi : 10.1073/pnas.92.21.9475 . PMC 40824 . PMID  7568157.