Una alomona (del griego antiguo ἄλλος allos "otro" y feromona ) es un tipo de semioquímico producido y liberado por un individuo de una especie que afecta el comportamiento de un miembro de otra especie en beneficio del originador pero no del receptor. [1] La producción de alomonas es una forma común de defensa contra los depredadores, particularmente por parte de las especies de plantas contra los insectos herbívoros . Además de la defensa, los organismos también utilizan las alomonas para obtener sus presas o para obstaculizar a los competidores circundantes. [2]
Muchos insectos han desarrollado formas de defenderse de estas defensas vegetales (en una carrera armamentista evolutiva ). Un método para adaptarse a las alómonas es desarrollar una reacción positiva hacia ellas; la alomona se convierte entonces en kairomona . Otros alteran las alomonas para formar feromonas u otras hormonas , y otros las adoptan en sus propias estrategias defensivas, por ejemplo regurgitándolas cuando son atacadas por un insecto insectívoro .
"La alomona fue propuesta por Brown y Eisner (Brown, 1968) para denotar aquellas sustancias que transmiten una ventaja al emisor. Debido a que Brown y Eisner no especificaron si el receptor se beneficiaría o no, la definición original de alomona incluye ambas sustancias que benefician el receptor y el emisor, y sustancias que sólo benefician al emisor. Un ejemplo de la primera relación sería una relación mutualista, y la segunda sería una secreción repelente." [3]
Las larvas de la crisopa berottida Lomamyia latipennis se alimentan de termitas a las que someten con una alomona agresiva. El primer estadio se acerca a una termita y agita la punta de su abdomen cerca de la cabeza de la termita. La termita se vuelve inmóvil después de 1 a 3 minutos y muy pronto se paraliza por completo, aunque puede vivir hasta 3 horas. Luego, el berotide se alimenta de la presa paralizada. El tercer estadio se alimenta de manera similar y puede matar hasta seis termitas a la vez. El contacto entre la termita y el berotide no es necesario para someterlo, y otros insectos presentes no se ven afectados por la alómona. [4]
Los escarabajos de la corteza se comunican mediante feromonas para anunciar un nuevo recurso alimenticio (es decir, árboles muertos, raíces, árboles vivos, etc.), lo que en última instancia resulta en la acumulación de una gran concentración de escarabajos de la corteza. Algunas especies de escarabajos de la corteza tienen la capacidad de emitir feromonas que pueden afectar negativamente la respuesta conductual de otra especie competidora de escarabajos de la corteza cuando ambas especies intentan habitar el pino taeda . [5] Un determinado compuesto molecular dentro de la feromona liberada de una especie puede interferir con la capacidad de una especie competidora para responder a la feromona de su propia especie en el medio ambiente. Esta interacción ayuda al emisor al disminuir su competencia local con los escarabajos de la corteza. Se observa una interacción competitiva entre dos especies de escarabajos de la corteza cuando las feromonas de G. sulcates interfieren con la retroalimentación conductual de G. retusus . El impacto de las interacciones entre especies competidoras que luchan por alimento y espacio dentro de un ambiente se ve al observar el I. pini de California . Los I. pini tienen dos receptores en los que uno se utiliza para recibir la feromona de su propia especie y el otro receptor recibe la feromona de su especie competidora. La presencia de estos dos receptores asegura que las feromonas de su propia especie, I. pini, no sean interrumpidas por sus especies competidoras, I. paraconfusus .
Los artrópodos que viajan solos, como los escarabajos y las cucarachas , han evolucionado para emitir feromonas en presencia de hormigas, en las que la feromona emitida es idéntica a la feromona de alarma de la hormiga. [6] La feromona de alarma de las hormigas obreras hace que las hormigas dejen de hacer lo que están haciendo y regresen a su nido hasta que la feromona de alarma cesa en su entorno. Esta liberación de una feromona de alarma de hormiga por parte de un artrópodo hace que las hormigas entren en alarma y permite que el artrópodo escape de sus depredadores antes de que las hormigas puedan reclutar más trabajadores.
^ ab Grasswitz, TR y GR Jones (2002). "Ecología Química". Enciclopedia de Ciencias de la Vida . John Wiley & Sons, Ltd. doi :10.1038/npg.els.0001716.
^ Marrón, William L. Jr.; Eisner, Thomas; Whittaker, Robert H. (1 de enero de 1970). "Alomonas y Kairomonas: mensajeros químicos transespecíficos". Biociencia . 20 (1): 21. doi : 10.2307/1294753. ISSN 0006-3568. JSTOR 1294753.
^ Weldon, Paul J. Revista de ecología química . pag. 719.doi : 10.1007 /BF00987681. S2CID 33065758.
^ Insectos como depredadores por T New, publicado por NSW University Press en 1991
^ Wood, DL (enero de 1982). "El papel de las feromonas, kairomones y alomonas en la selección de huéspedes y el comportamiento de colonización de los escarabajos de la corteza". Revista Anual de Entomología . 27 (1): 411–446. doi : 10.1146/annurev.en.27.010182.002211. ISSN 0066-4170.
^ Blum, Murray S. (enero de 1996). "Parsimonia semioquímica en los artrópodos". Revista Anual de Entomología . 41 (1): 353–374. doi : 10.1146/annurev.en.41.010196.002033. ISSN 0066-4170. PMID 15012333.
