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Latilactobacillus sakei

Latilactobacillus sakei es la especie tipo del género Latilactobacillus que anteriormente se clasificaba en el género Lactobacillus . [1] Es homofermentativo; las hexosas se metabolizan mediante glucólisis a ácido láctico como metabolito principal; las pentosas se fermentan mediante la vía de la fosfocetolasa a ácidos láctico y acético. [2]

Usos

Las cepas antilisterianas de L. sakei se utilizan en Europa para la producción de salchichón y pueden emplearse para la conservación de carne fresca. [3]

Las cepas de L. sakei aisladas de salchichas secas tradicionales tienen un uso potencial como cultivos iniciadores . [4]

La inhibición de Listeria monocytogenes en embutidos de pollo se puede obtener mediante la adición de sakacina P y Lactobacillus sakei productor de sakacina P. [ 5]

La cepa 2a de la subespecie L. sakei subsp. sakei también puede aislarse de productos cárnicos. [6]

L. sakei es la especie dominante durante el proceso de fabricación del cultivo iniciador de sake (vino de arroz japonés). [7]

Las investigaciones sugieren que L. sakei puede desempeñar un papel en el mantenimiento de las cavidades sinusales sanas y la prevención de la sinusitis. [8] Un estudio clínico que investigó el impacto de los probióticos en el alivio de los signos y síntomas del ojo seco reveló resultados prometedores para la formulación oftálmica de Latilactobacillus sakei, mientras que el probiótico oral no demostró beneficios discernibles. [9]

Bioquímica

Producción de bacteriocinas

Las sakacinas son bacteriocinas de clase II producidas por L. sakei .

En la cepa CCUG 42687 , su producción depende de nutrientes, temperatura y pH. [10] Utilizando la misma cepa, la sakacina P se puede producir en un medio completamente definido. [11]

En la cepa CTC 494 , la presencia de sal y un agente de curado ( cloruro de sodio y nitrito de sodio ) reduce la producción de la bacteriocina antilisterial sakacin K. [12] El crecimiento de CTC 494 también depende de la disponibilidad de nutrientes. [ 13]

La lactocina S es una bacteriocina producida por la cepa L45 de Lactobacillus sakei . [14]

Biosíntesis de exopolisacáridos

La cepa 0-1 de L. sakei produce exopolisacáridos . [15]

Prevención

El eugenol es un compuesto químico que puede utilizarse para reducir la presencia de L. sakei [16] ya que altera sus membranas celulares . [17]

Genética

La diversidad genética dentro de L. sakei se ha evaluado mediante el uso de cebadores de PCR diseñados específicamente para la detección utilizando ADN polimórfico amplificado aleatoriamente , [18] o mediante la tipificación de secuencias de múltiples locus. [19]

Genes de bacteriocinas

Los genes de bacteriocinas se encuentran en cromosomas o en plásmidos. La cepa 5 produce una bacteriocina codificada por plásmido que es idéntica a la sakacina P , así como dos bacteriocinas codificadas cromosómicamente, que se denominaron sakacina T y sakacina X. [ 20]

LasX es un regulador transcripcional de los genes biosintéticos de la lactocina S en la cepa L45 de Lactobacillus sakei . [21]

Otros genes

En la cepa LTH677 , un organismo iniciador utilizado en la fermentación de la carne, existe una regulación dependiente del oxígeno de la expresión del gen de la catalasa katA. [22]

En la cepa LTH681 , el operón de estrés dnaK se caracterizó en 1999 como un gen de proteína de choque térmico. [23]

Sólo existe un gen (IdhL) responsable de la fermentación láctica . [24]

Plásmidos

En 2003 se caracterizó un plásmido de tipo Theta en Lactobacillus sakei. Es una base potencial para vectores de bajo número de copias en lactobacilos. [25]

Se pueden construir vectores para la expresión génica inducible en L. sakei . Los elementos clave de estos vectores son un promotor regulable que participa en la producción de las bacteriocinas sakacina A y sakacina P y los genes que codifican la proteína quinasa histidina afín y el regulador de respuesta que son necesarios para activar este promotor tras la inducción por una feromona peptídica. [26] [27]

Genoma

El genoma de la bacteria del ácido láctico transmitida por la carne Lactobacillus sakei 23K se publicó en 2005. [28]

Está compuesto por 1884661 nucleótidos que forman 1879 genes de proteínas y 84 genes de ARN. [29]

Referencias

  1. ^ Zheng, Jinshui; Wittouck, Stijn; Salvetti, Elisa; Franz, Charles MAP; Harris, Hugh MB; Mattarelli, Paola; O'Toole, Paul W.; Pot, Bruno; Vandamme, Peter; Walter, Jens; Watanabe, Koichi (2020). "Una nota taxonómica sobre el género Lactobacillus: descripción de 23 géneros nuevos, descripción enmendada del género Lactobacillus Beijerinck 1901 y unión de Lactobacillaceae y Leuconostocaceae". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 70 (4): 2782–2858. doi : 10.1099/ijsem.0.004107 . hdl : 10067/1738330151162165141 . ISSN  1466-5026. Número de modelo:  PMID32293557.
  2. ^ Gänzle, Michael G (2015). "Metabolismo láctico revisitado: metabolismo de las bacterias del ácido láctico en las fermentaciones alimentarias y el deterioro de los alimentos". Current Opinion in Food Science . Microbiología de los alimentos • Alimentos funcionales y nutrición. 2 : 106–117. doi :10.1016/j.cofs.2015.03.001. ISSN  2214-7993.
  3. ^ Bredholt, S.; Nesbakken, T.; Holck, A. (2001). "Aplicación industrial de una cepa antilisterial de Lactobacillus sakei como cultivo protector y su efecto sobre la aceptabilidad sensorial de carnes cocidas, cortadas en lonchas y envasadas al vacío". Revista Internacional de Microbiología de Alimentos . 66 (3): 191–196. doi :10.1016/S0168-1605(00)00519-5. PMID  11428578.
  4. ^ Ammor, S.; Dufour, E.; Zagorec, M.; Chaillou, SP; Chevallier, I. (2005). "Caracterización y selección de cepas de Lactobacillus sakei aisladas de salchichas secas tradicionales para su uso potencial como cultivos iniciadores". Microbiología de los alimentos . 22 (6): 529–538. doi :10.1016/j.fm.2004.11.016.
  5. ^ Katla, T.; Moretro, T.; Sveen, I.; Aasen, IM; Axelsson, L.; Rorvik, LM; Naterstad, K. (2002). "Inhibición de Listeria monocytogenes en embutidos de pollo mediante la adición de sakacina P y Lactobacillus sakei productor de sakacina P". Journal of Applied Microbiology . 93 (2): 191–196. doi : 10.1046/j.1365-2672.2002.01675.x . PMID  12147066. S2CID  20566508.
  6. ^ Carvalho, KTG; Bambirra, FHS; Kruger, MF; Barbosa, MS; Oliveira, JS; Santos, AMC; Nicoli, JR; Bemquerer, MP; Miranda, A.; Salvucci, EJ; Sesma, FJM; Franco, BDGM (2009). "Compuestos antimicrobianos producidos por Lactobacillus sakei subsp. Sakei 2a, una cepa bacteriocinogénica aislada de un producto cárnico brasileño". Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology . 37 (4): 381–390. doi : 10.1007/s10295-009-0684-y . PMID  20037770. S2CID  23601671.
  7. ^ Tsuji, Atsushi; Kozawa, Miyuki; Tokuda, Koji; Enomoto, Toshiki; Koyanagi, Takashi (noviembre de 2018). "Dominación robusta de Lactobacillus sakei en la microbiota durante la fermentación tradicional japonesa de sake Yamahai-Moto y los cambios que la acompañan en los metabolitos". Microbiología actual . 75 (11): 1498–1505. doi :10.1007/s00284-018-1551-8. ISSN  1432-0991. PMID  30116836. S2CID  253818726.
  8. ^ "La pérdida de la diversidad microbiana normal puede ser la causa de la sinusitis crónica". 13 de septiembre de 2012.
  9. ^ "El efecto de las formulaciones oftálmicas y sistémicas de Latilactobacillus sakei en los resultados clínicos e inmunológicos de pacientes con enfermedad del ojo seco: un ensayo clínico factorial, aleatorizado, controlado con placebo y de triple enmascaramiento". Probióticos, proteínas antimicrobianas . doi :10.1007/s12602-023-10079-1. PMID  37256485.
  10. ^ Aasen, IM; Møretrø, T.; Katla, T.; Axelsson, L.; Storrø, I. (2000). "Influencia de nutrientes complejos, temperatura y pH en la producción de bacteriocinas por Lactobacillus sakei CCUG 42687". Applied Microbiology and Biotechnology . 53 (2): 159–166. doi :10.1007/s002530050003. PMID  10709977. S2CID  10586800.
  11. ^ Moretro, T.; Aasen, IM; Storro, I.; Axelsson, L. (2000). "Producción de sakacina P por Lactobacillus sakei en un medio completamente definido". Journal of Applied Microbiology . 88 (3): 536–545. doi : 10.1046/j.1365-2672.2000.00994.x . PMID  10747235. S2CID  45004318.
  12. ^ La presencia de sal y un agente de curado reduce la producción de bacteriocinas por parte de Lactobacillus sakei CTC 494, un posible cultivo iniciador para la fermentación de embutidos. Frédéric Leroy y Luc de Vuyst, Appl. Environ. Microbiol., diciembre de 1999, vol. 65, n.º 12, páginas 5350-5356 (resumen)
  13. ^ Leroy, F.; De Vuyst, L. (2001). "El crecimiento de la cepa CTC 494 de Lactobacillus sakei productora de bacteriocinas en caldo MRS se reduce considerablemente debido al agotamiento de nutrientes: un modelo de agotamiento de nutrientes para el crecimiento de bacterias de ácido láctico". Microbiología aplicada y ambiental . 67 (10): 4407–4413. doi :10.1128/AEM.67.10.4407-4413.2001. PMC 93183 . PMID  11571136. 
  14. ^ Mørtvedt, CI; Nissen-Meyer, J.; Sletten, K.; Nes, IF (1991). "Purificación y secuencia de aminoácidos de la lactocina S, una bacteriocina producida por Lactobacillus sake L45". Microbiología aplicada y ambiental . 57 (6): 1829–1834. doi :10.1128/AEM.57.6.1829-1834.1991. PMC 183476 . PMID  1872611. 
  15. ^ Degeest, B.; Janssens, B.; De Vuyst, L. (2001). "Biosíntesis de exopolisacáridos (EPS) por Lactobacillus sakei 0-1: cinética de producción, actividades enzimáticas y rendimientos de EPS". Journal of Applied Microbiology . 91 (3): 470–477. doi :10.1046/j.1365-2672.2001.01404.x. PMID  11556912. S2CID  24004024.
  16. ^ Gill, AO; Holley, RA (2004). "Mecanismos de acción bactericida del cinamaldehído contra Listeria monocytogenes y del eugenol contra L. monocytogenes y Lactobacillus sakei". Microbiología aplicada y ambiental . 70 (10): 5750–5755. doi :10.1128/AEM.70.10.5750-5755.2004. PMC 522076 . PMID  15466510. 
  17. ^ Gill, AO; Holley, RA (2006). "Alteración de las membranas celulares de Escherichia coli, Listeria monocytogenes y Lactobacillus sakei por aromáticos de aceites vegetales". Revista internacional de microbiología de alimentos . 108 (1): 1–9. doi :10.1016/j.ijfoodmicro.2005.10.009. PMID  16417936.
  18. ^ Berthier, F.; Ehrlich, SD (1999). "Diversidad genética en Lactobacillus sakei y Lactobacillus curvatus y diseño de iniciadores de PCR para su detección utilizando ADN polimórfico amplificado aleatoriamente". Revista Internacional de Bacteriología Sistemática . 49 (3): 997–1007. doi : 10.1099/00207713-49-3-997 . PMID  10425756.
  19. ^ Chaillou, Stéphane; Lucquin, Isabelle; Najjari, Afef; Zagorec, Monique; Champomier-Vergès, Marie-Christine (2013). "La genética de poblaciones de Lactobacillus sakei revela tres linajes con historias evolutivas distintas". PLOS ONE . ​​8 (9): e73253. Bibcode :2013PLoSO...873253C. doi : 10.1371/journal.pone.0073253 . ISSN  1932-6203. PMC 3777942 . PMID  24069179. 
  20. ^ Vaughan, A.; Eijsink, VGH; Van Sinderen, D. (2003). "Caracterización funcional de un locus compuesto de bacteriocinas del aislado de malta Lactobacillus sakei 5". Microbiología aplicada y ambiental . 69 (12): 7194–7203. doi :10.1128/AEM.69.12.7194-7203.2003. PMC 309959 . PMID  14660366. 
  21. ^ Rawlinson, ELA; Nes, IF; Skaugen, M. (2002). "LasX, un regulador transcripcional de los genes biosintéticos de la lactocina S en Lactobacillus sakei L45, actúa como activador y represor". Biochimie . 84 (5–6): 559–567. doi :10.1016/S0300-9084(02)01420-7. PMID  12423800.
  22. ^ Regulación dependiente del oxígeno de la expresión del gen de la catalasa katA de Lactobacillus sakei LTH677. Christian Hertel, Gudrun Schmidt, Marc Fischer, Katja Oellers y Walter P. Hammes, Appl. Environ. Microbiol., abril de 1998, vol. 64, n.º 4, páginas 1359-1365 (resumen)
  23. ^ Schmidt, G.; Hertel, C.; Hammes, WP (1999). "Caracterización molecular del operón dnaK de Lactobacillus sakei LTH681". Microbiología sistemática y aplicada . 22 (3): 321–328. doi :10.1016/S0723-2020(99)80039-3. PMID  10553284.
  24. ^ Maleret, C.; Lauret, R.; Ehrlich, SD; Morel-Deville, F.; Zagorec, M. (1998). "La interrupción del único gen IdhL en Lactobacillus sakei impide la producción de L- y D-lactato". Microbiología . 144 (12): 3327–3333. doi : 10.1099/00221287-144-12-3327 . PMID  9884224.
  25. ^ Alpert, C. -A.; Crutz-Le Coq, A. -M.; Malleret, C.; Zagorec, M. (2003). "Caracterización de un plásmido de tipo theta de Lactobacillus sakei: una base potencial para vectores de bajo número de copias en lactobacilos". Microbiología aplicada y ambiental . 69 (9): 5574–5584. doi :10.1128/AEM.69.9.5574-5584.2003. PMC 194969 . PMID  12957947. 
  26. ^ Sørvig, E.; Grönqvist, S.; Naterstad, K.; Mathiesen, G.; Eijsink, VGH; Axelsson, L. (2003). "Construcción de vectores para la expresión génica inducible en Lactobacillus sakei y L. Plantarum". FEMS Microbiology Letters . 229 (1): 119–126. doi : 10.1016/S0378-1097(03)00798-5 . PMID  14659551.
  27. ^ Sørvig, E.; Mathiesen, G.; Naterstad, K.; Eijsink, VGH; Axelsson, L. (2005). "Expresión génica inducible de alto nivel en Lactobacillus sakei y Lactobacillus plantarum utilizando vectores de expresión versátiles". Microbiología . 151 (7): 2439–2449. doi : 10.1099/mic.0.28084-0 . PMID  16000734.
  28. ^ Chaillou, SP; Champomier-Vergès, MC; Cornet, M.; Crutz-Le Coq, AM; Dudez, AM; Martin, VR; Beaufils, S.; Darbon-Rongère, E.; Bossy, R.; Loux, V.; Zagorec, M. (2005). "La secuencia completa del genoma de la bacteria de ácido láctico transmitida por la carne Lactobacillus sakei 23K". Nature Biotechnology . 23 (12): 1527–1533. doi : 10.1038/nbt1160 . PMID  16273110.
  29. ^ Genoma de Lactobacillus sakei en KEGG en www.genome.jp

Enlaces externos

"Latilactobacillus sakei". Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) .