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Salicilaldoxima

La salicilaldoxima es un compuesto orgánico descrito por la fórmula C6H4CH =NOH-2- OH . Es la oxima del salicilaldehído . Este sólido cristalino e incoloro es un quelante y a veces se utiliza en el análisis de muestras que contienen iones de metales de transición , con los que a menudo forma complejos de coordinación de colores brillantes . [1]

Reacciones

La salicilaldoxima es el ácido conjugado de un ligando bidentado:

2 C 6 H 4 CH=NOH-2-OH + Cu 2+ → Cu(C 6 H 4 CH=NOH-2-O) 2 + 2 H +

En medios muy ácidos, el ligando se protona y se liberan el complejo metálico acuoso y la aldoxima. De esta manera, el ligando se utiliza como un extractante reciclable. Normalmente forma complejos de carga neutra con iones metálicos divalentes.

Química analítica

Estructura del complejo de cobre (II) de la base conjugada de la salicilaldoxima. Los grupos hidroxilo forman enlaces de hidrógeno con los oxígenos del fenolato.

En la era en la que los metales se analizaban por espectrofotometría , se desarrollaron muchos ligandos quelantes que formaban selectivamente complejos de colores brillantes con iones metálicos particulares. Esta metodología ha sido eclipsada con la introducción de la metodología de plasma acoplado inductivamente . La salicilaldoxima se puede utilizar para precipitar selectivamente iones metálicos para la determinación gravimétrica . Forma un precipitado de color amarillo verdoso con cobre a un pH de 2,6 en presencia de ácido acético . En estas condiciones, este es el único metal que precipita; a pH 3,3, también precipita el níquel . El hierro (III) interferirá. [2] Se ha utilizado como ionóforo en electrodos selectivos de iones , con buena respuesta a Pb 2+ y Ni 2+ . [3]

Extracción de metales

Las saloximas se utilizan en la extracción y separación de metales de sus menas. En una aplicación de la hidrometalurgia , el Cu 2+ se extrae en disolventes orgánicos como su complejo de saloxima. [4]

Referencias

  1. ^ Smith, Andrew G.; Tasker, Peter A.; White, David J. "Las estructuras de las oximas fenólicas y sus complejos" Coordination Chemistry Reviews 2003, volumen 24, págs. 61-85. doi :10.1016/S0010-8545(02)00310-7
  2. ^ SH Simonsen; HM Burnett (1955). "Determinación espectrofotométrica de cobre con salicilaldoxima: aplicación al análisis de aleaciones de aluminio". Química analítica . 27 (8): 1336–1339. doi :10.1021/ac60104a039.
  3. ^ EK Quagraine; VPY Gadzekpo (diciembre de 1992). "Estudios de reactivos espectrofotométricos en algunos electrodos selectivos de iones de plomo y metales de transición". Analyst . 117 (12): 1899–1903. Bibcode :1992Ana...117.1899Q. doi :10.1039/an9921701899.
  4. ^ Tasker, Peter A.; Tong, Christine C.; Westra, Arjan N. (2007). "Coextracción de cationes y aniones en la recuperación de metales básicos". Coordination Chemistry Reviews . 251 (13–14): 1868–1877. doi :10.1016/j.ccr.2007.03.014.

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