Compuesto químico
La ampelopsina , también conocida como dihidromiricetina y DHM , cuando se la considera un ingrediente eficaz en suplementos y otros tónicos, es un flavanonol , un tipo de flavonoide. Se extrae del árbol de pasas japonés y se encuentra en las especies Ampelopsis japonica , megalophylla y grossedentata ; Cercidiphyllum japonicum ; Hovenia dulcis ; Rhododendron cinnabarinum ; algunas especies de Pinus ; y algunas especies de Cedrus , [1] así como en Salix sachalinensis . [2]
La Hovenia dulcis se ha utilizado en la medicina tradicional japonesa , china y coreana para tratar la fiebre, las infecciones parasitarias, como laxante, para tratar enfermedades del hígado y para tratar la resaca . [3] Se han desarrollado métodos para extraer ampelopsina a mayor escala y se han llevado a cabo investigaciones de laboratorio con el compuesto para ver si podría ser útil como fármaco en alguna de las afecciones para las que se ha utilizado tradicionalmente la planta madre. [3]
Investigación
Las investigaciones sugieren que la DHM protege contra la cardiotoxicidad inducida por DOX al inhibir la activación del inflamasoma NLRP3 a través de la estimulación de la vía SIRT1 . [4]
En un ensayo con 60 pacientes con “ enfermedad del hígado graso no alcohólico ”, la dihidromiricetina mejoró el metabolismo de la glucosa y los lípidos y produjo efectos antiinflamatorios potencialmente beneficiosos. [5]
Un estudio en ratas demostró propiedades farmacológicas del DHM que sugieren que sería un candidato terapéutico para tratar los trastornos por consumo de alcohol . [6]
La dihidromiricetina muestra una biodisponibilidad baja , lo que limita sus posibles aplicaciones medicinales. [7]
Se requieren investigaciones adicionales antes de que las afirmaciones sobre eficacia y aplicación en humanos, dosis necesarias y soluciones a la baja biodisponibilidad se validen científicamente.
Aplicaciones
La ampelopsina es un compuesto versátil con una variedad de aplicaciones en la salud, el bienestar y la cosmética , que incluyen:
- Intoxicación por alcohol: el DHM se utiliza ampliamente en remedios para la resaca debido a su capacidad para acelerar la descomposición del alcohol en el hígado y mitigar el daño inducido por el alcohol. [8] [3]
- Protección del hígado: ayuda a proteger el hígado de las toxinas y promueve la salud del hígado. [9]
- Antioxidante y antiinflamatorio: el DHM tiene fuertes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que contribuye a su potencial en la prevención y el tratamiento de enfermedades crónicas. [10]
- Salud cardiovascular: Las investigaciones indican que el DHM puede reducir la presión arterial y los niveles de colesterol , lo que beneficia la salud del corazón. [11]
- Aplicaciones cosméticas: El DHM se utiliza en productos para el cuidado de la piel por su capacidad para proteger la piel del daño y el envejecimiento inducidos por los rayos UV. [12]
Referencias
- ^ Zhou, Jiaju; Xie, Guirong; Yan, Xinjian (21 de febrero de 2011). Enciclopedia de medicinas tradicionales chinas: estructuras moleculares, actividades farmacológicas, fuentes naturales y aplicaciones: vol. 1: compuestos aislados AC. Springer Science & Business Media. pág. 123. ISBN 978-3-642-16735-5.
- ^ Tahara S (junio de 2007). "Un viaje de veinticinco años a través de la bioquímica ecológica de los flavonoides". Biosci Biotechnol Biochem . 71 (6): 1387–404. doi : 10.1271/bbb.70028 . PMID 17587669. S2CID 35670587.
- ^ abc Hyun TK, Eom SH, Yu CY, Roitsch T (julio de 2010). "Hovenia dulcis: una hierba tradicional asiática". Planta Med . 76 (10): 943–9. doi : 10.1055/s-0030-1249776 . PMID 20379955.
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- ^ Chen S, Zhao X, Wan J, Ran L, Qin Y, Wang X, Gao Y, Shu F, Zhang Y, Liu P, Zhang Q, Zhu J, Mi M (septiembre de 2015). "La dihidromiricetina mejora el metabolismo de la glucosa y los lípidos y ejerce efectos antiinflamatorios en la enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo controlado aleatorizado". Pharmacol Res . 99 : 74–81. doi :10.1016/j.phrs.2015.05.009. PMID 26032587.
- ^ Shen Y, Lindemeyer AK, Gonzalez C, Shao XM, Spigelman I, Olsen RW, Liang J (enero de 2012). "Dihidromiricetina como un nuevo medicamento contra la intoxicación por alcohol". J Neurosci . 32 (1): 390–401. doi :10.1523/JNEUROSCI.4639-11.2012. PMC 3292407 . PMID 22219299.
- ^ Li H, Li Q, Liu Z, Yang K, Chen Z, Cheng Q, Wu L (2017). "Los efectos versátiles de la dihidromiricetina en la salud". Evid Based Complement Alternat Med . 2017 : 1053617. doi : 10.1155/2017/1053617 . PMC 5602609. PMID 28947908 .
- ^ "Dihidromiricetina". Stanford Chemicals . Consultado el 7 de julio de 2024 .
- ^ Chen, Jingnan; Wang, Xitong (2021). "Mecanismos moleculares e implicaciones terapéuticas de la dihidromiricetina en la enfermedad hepática". Biomedicina y farmacoterapia . 142 . doi : 10.1016/j.biopha.2021.111927 . PMID 34339914.
- ^ Wen, Chaoyu; Zhang, Fan (2023). "La dihidromiricetina alivia la inflamación intestinal al cambiar los metabolitos microbianos intestinales e inhibir la expresión de la vía de señalización MyD88/NF-κB". Animal Research and One Health . 1 (2): 219–232. doi : 10.1002/aro2.21 .
- ^ Zhang, S; Fan, L (2022). "La dihidromiricetina mejora la diferenciación osteogénica de las células intersticiales de la válvula aórtica humana al actuar sobre la vía de señalización c-KIT/interleucina-6". Frontiers in Pharmacology . 13 . doi : 10.3389/fphar.2022.932092 . PMC 9393384 . PMID 36003494.
- ^ Patente EP 2356980A2
