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Kleptón

Herencia genética del klepton en las ranas

En biología, un klepton (abreviado kl.) y un sinklepton (abreviado sk.) es una especie que requiere la aportación de otro taxón biológico (normalmente de una especie estrechamente relacionada con la especie cleptónica) para completar su ciclo reproductivo . [1] Los tipos específicos de kleptones son los zigokleptones , que se reproducen por cigogénesis ; los ginocléptones , que se reproducen por ginogénesis , y los ticokleptones , que se reproducen por una combinación de ambos sistemas. [2]

La reproducción cleptogénica produce tres resultados potenciales: [3]

Etimología

El término deriva del griego (antiguo o moderno) κλέπτ(ης) , klépt(ēs) , 'ladrón' + -on, después de taxón , o kleptein , 'robar'. [4] Un kleptón "roba" de un ejemplar de otra especie para reproducirse. En un artículo titulado "Taxonomía de especies partenogenéticas de origen híbrido", Charles J. Cole sostiene que el motivo del ladrón es muy similar al comportamiento de ciertos reptiles. [5]

Ejemplos

Especies de salamandra

En la naturaleza, cinco especies de salamandras Ambystoma contribuyen a un complejo unisexual que se reproduce mediante una combinación de ginogénesis y cleptogénesis : A. tigrinum , A. barbouri , A. texanum , A. jeffersonium y A. laterale . Se han encontrado más de veinte combinaciones genómicas en la naturaleza, que van desde individuos "LLJ" (dos genomas de A. laterale y un genoma de A. jeffersonium ) hasta individuos "LJTi" (un genoma de A. laterale , A. jeffersonium y un genoma de A. tigrinum ). [3] Sin embargo, cada combinación contiene la información genética de la especie A. laterale , y el análisis del ADN mitocondrial ha indicado que estas especies unisexuales probablemente divergieron de un individuo de A. barbouri hace unos 5  millones de años, [6] lo que las convierte en las especies de vertebrados unisexuales más antiguas conocidas. [7]

Cinco especies de salamandras Ambystoma que se reproducen mediante una combinación de ginogénesis y cleptogénesis en la naturaleza.

El hecho de que estas salamandras hayan persistido durante tanto tiempo es notable, ya que contradice la noción de que la mayoría de los linajes asexuales surgen cuando las condiciones son adecuadas y desaparecen rápidamente. [8] Se ha argumentado que esta persistencia se debe en gran medida a la estrategia de "reemplazo del genoma" antes mencionada que acompaña a la reproducción cleptogénica: reemplazar una parte del genoma materno con ADN paterno en la descendencia ha permitido que los individuos unisexuales "refresquen" su material genético a través del tiempo. Esta faceta de la cleptogénesis fue comprobada recientemente a partir de una investigación genética que indica que no existe un genoma ancestral de A. laterale que se mantenga de un unisexual al siguiente, y que no hay un genoma "L" específico que se encuentre con más frecuencia que otros. El material genético "L" encontrado en estas salamandras tampoco ha evolucionado para ser sustancialmente único de los genomas sexuales. [3]

En 2007, Bogart et al. descubrieron que, dentro de una población, los individuos unisexuales y sexuales pueden coexistir; que la composición genética de los unisexuales es muy variable; y que los individuos unisexuales comparten alelos con los individuos sexuales. [6]

Especies de ranas

Otras especies que exhiben esta propiedad incluyen las ranas acuáticas europeas del género Pelophylax . [2]

Tres especies de klepton de Pelophylax encontradas en Europa.

Especies de peces

La molly amazónica ( Poecilia formosa ) exhibe ginogénesis. [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Bogart, J (2009), "Un examen de los intercambios intergenómicos en salamandras unisexuales dependientes de A. laterale en el género Ambystoma ", Cytogenetic and Genome Research , 124 (4): 44–50, doi :10.1159/000200087, ISSN  1800-427X, PMID  19372668, S2CID  23232837
  2. ^ ab Dubois, Alain (2011). "Descripción de una nueva especie". Taprobanica: The Journal of Asian Biodiversity . 2 (1): 6. doi : 10.4038/tapro.v2i1.2703 . ISSN  1800-427X.
  3. ^ abc Bogart, J (2013), "Interacciones genéticas y genómicas de animales con diferentes niveles de ploidía", Cytogenetic and Genome Research , 140 (4): 117–136, doi :10.1159/000351593, ISSN  1800-427X, PMID  23751376, S2CID  8386615
  4. ^ Gordh, Gordon; Headrick, David (2011), Diccionario de entomología (2 ed.), CABI, Klepton, p.769, ISBN 9781845935429
  5. ^ Cole, Charles J. (1985). "Taxonomía de especies partenogenéticas de origen híbrido". Zoología sistemática . 34 (3): 359–363. doi :10.2307/2413153. JSTOR  2413153.
  6. ^ ab Bogart, J (2007), "Las salamandras unisexuales (género Ambystoma ) presentan un nuevo modo reproductivo para los eucariotas", Genome , 50 (2): 119–136, doi :10.1139/G06-152, PMID  17546077
  7. ^ Bi, K (2010), "Una y otra vez: las salamandras unisexuales (género Ambystoma ) son los vertebrados unisexuales más antiguos", BMC Evolutionary Biology , 10 (1): 238, Bibcode :2010BMCEE..10..238B, doi : 10.1186/1471-2148-10-238 , ISSN  1800-427X, PMC 3020632 , PMID  20682056 
  8. ^ Lodé, T (2012), "Importancia adaptativa y supervivencia a largo plazo de los linajes asexuales" (PDF) , Biología evolutiva , 40 (3): 450–460, doi :10.1007/s11692-012-9219-y, S2CID  10834399