La 1-metilpsilocina (nombres en código de desarrollo CMY , CMY-16 ) es un derivado de la triptamina desarrollado por Sandoz que actúa como un agonista selectivo del receptor de serotonina 5-HT 2C ( IC 50 de 12 nM, frente a 633 nM en 5-HT 2A ), y un agonista inverso en 5-HT 2B (K i de 38 nM). Si bien la 1-metilpsilocina tiene una mayor afinidad por 5-HT 2C que por 5-HT 2A , produce una respuesta de espasmo de cabeza en ratones que depende de 5-HT 2A , por lo que no está completamente libre de efectos sobre 5-HT 2A in vivo . A diferencia de la psilocina, la 1-metilpsilocina no activó los receptores 5-HT 1A en ratones. [1] [2] [3]
La 1-metilpsilocina se ha investigado para aplicaciones como el tratamiento del glaucoma , el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y las cefaleas en racimo , ya que estas afecciones son susceptibles de tratamiento con drogas psicodélicas , pero generalmente no se tratan con dichos agentes debido a los efectos secundarios alucinógenos que producen, que se consideran indeseables. Por lo tanto, la 1-metilpsilocina representa un posible tratamiento alternativo a la psilocina que puede tener menos probabilidades de producir efectos alucinógenos. [1] [2] [3]