Gen codificador de proteínas en humanos
La proteína de unión al ARN putativa Luc7-like 1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen LUC7L . [5]
El gen LUC7L puede representar un gen heterocromático de mamíferos , que codifica una proteína putativa de unión al ARN similar a la subunidad Luc7p de levadura del complejo de empalme U1 snRNP que normalmente se requiere para la selección del sitio de empalme 5-prime. [5]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000007392 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024188 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
- ^ ab "Gen Entrez: LUC7L similar a LUC7 (S. cerevisiae)".
Lectura adicional
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, et al. (2001). "Secuencia, estructura y patología de la terminal completamente anotada de 2 Mb del brazo corto del cromosoma humano 16". Hum. Mol. Genet . 10 (4): 339–52. doi : 10.1093/hmg/10.4.339 . PMID 11157797.
- Tufarelli C, Frischauf AM, Hardison R, et al. (2001). "Caracterización de un gen ampliamente expresado (LUC7-LIKE; LUC7L) que define el límite centromérico del dominio de la alfa-globina humana". Genomics . 71 (3): 307–14. doi :10.1006/geno.2000.6394. PMID 11170747.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID: 14702039.
- Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, et al. (2004). "Una red de interacción de proteínas vincula a GIT1, un potenciador de la agregación de huntingtina, con la enfermedad de Huntington". Mol. Cell . 15 (6): 853–65. doi : 10.1016/j.molcel.2004.09.016 . PMID 15383276.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "Mapeo a gran escala de interacciones proteína-proteína humanas mediante espectrometría de masas". Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 .
