LIMA1

Gen codificador de proteínas en humanos

El dominio LIM y la proteína de unión a actina 1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen LIMA1 . ^{[5] [6] [7] [8]}

EPLIN es una proteína asociada al citoesqueleto que inhibe la despolimerización de los filamentos de actina y enlaza los filamentos en haces (Maul et al., 2003). [Suministrado por OMIM] ^[8]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000050405 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000023022 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Chen S, Maul RS, Kim HR, Chang DD (julio de 2000). "La caracterización del gen humano EPLIN (proteína epitelial perdida en neoplasia) revela promotores distintos para las dos isoformas de EPLIN". Gene . 248 (1–2): 69–76. doi :10.1016/S0378-1119(00)00144-X. PMID  10806352.
6. Maul RS, Chang DD (febrero de 2000). "EPLIN, proteína epitelial perdida en neoplasia". Oncogene . 18 (54): 7838–41. doi : 10.1038/sj.onc.1203206 . PMID  10618726.
7. Maul RS, Song Y, Amann KJ, Gerbin SC, Pollard TD, Chang DD (febrero de 2003). "EPLIN regula la dinámica de la actina mediante la reticulación y la estabilización de los filamentos". J Cell Biol . 160 (3): 399–407. doi :10.1083/jcb.200212057. PMC 2172667. PMID  12566430 . 
8. "Gen Entrez: dominio LIM de LIMA1 y unión a actina 1".

Lectura adicional

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• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
• Hu RM, Han ZG, Song HD, et al. (2000). "Perfiles de expresión génica en el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal humano y clonación de ADNc de longitud completa". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 97 (17): 9543–8. Bibcode :2000PNAS...97.9543H. doi : 10.1073/pnas.160270997 . PMC  16901 . PMID  10931946.
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