Científico médico estadounidense
Kendall A. Smith es un científico médico estadounidense mejor conocido por su trabajo sobre las interleucinas , las moléculas reguladoras del sistema inmunológico, que han dado lugar a muchas de las nuevas terapias actuales para trastornos inmunológicos, rechazo de trasplantes, enfermedades infecciosas y cáncer. [1] [2] Smith es profesor emérito de medicina en Weill Cornell Medicine . [3]
Primeros años de vida
Kendall Arthur Smith nació en Akron, Ohio , donde creció como el segundo hijo de Robert Lyman Smith y Juanita Murphy Smith. Asistió a la escuela primaria Fairlawn, a la escuela secundaria Simon Perkins y luego a la escuela secundaria Buchtel en Akron, donde se graduó en 1960.
Formación médica y científica
Smith se graduó en la Universidad Denison, Granville, Ohio, con una licenciatura en biología (1964). [4] Se graduó summa cum laude de la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Ohio en 1968, luego se formó en Medicina Interna en el Hospital Yale-New Haven (1968-1970). Smith luego se formó en el Instituto Nacional del Cáncer , la Facultad de Medicina de Dartmouth y el Instituto de Cancerología e Inmunología en Villejuif, Francia (1970-1974).
Carrera
Smith se unió a la facultad de la Dartmouth Medical School (Hanover, NH) como profesor asistente de medicina en hematología y oncología en 1974, progresando a profesor asociado (1978) y profesor (1982). En la escuela, Smith centró su investigación en el sistema inmunológico . En la década de 1970, había quedado claro que los glóbulos blancos son responsables de las respuestas inmunitarias, pero aún no se entendía cómo se inician y regulan estas respuestas. La primera citocina de células T definida molecularmente , la interleucina-2 (IL-2), fue descrita originalmente por Smith. [5] Sus hallazgos tuvieron un impacto significativo en la investigación inmunológica y allanó el camino para el descubrimiento de numerosos mediadores humorales de la inmunidad mediada por células . [6] En una investigación innovadora, Smith dirigió un equipo que empleó métodos meticulosos de enriquecimiento de proteínas para purificar TCGF (IL-2) a un estado de pureza y producir TCGF bioactivo , radiomarcado biosintéticamente . La introducción de TCGF/IL-2 radiomarcado permitió examinar su interacción con las células T, lo que condujo a un hallazgo fundamental: los impactos biológicos de TCGF fueron facilitados por un receptor de citocina de alta afinidad que se expresó selectivamente en las células T activadas a través de su receptor de antígeno de células T, lo que subraya la especificidad inmunológica de los efectos de IL-2. [6]
En 1993, Smith se trasladó a Weill Cornell Medicine en la ciudad de Nueva York para realizar investigaciones clínicas sobre el SIDA . Allí se desempeñó como jefe de la División de Inmunología, así como copresidente del Programa de Inmunología de la Escuela de Graduados de Ciencias Biomédicas, un programa conjunto entre Cornell y el Instituto Sloan-Kettering . También se desempeñó como director del Programa Tr-Institutional MD/PhD, un esfuerzo conjunto entre Cornell, Sloan-Kettering y la Universidad Rockefeller . Habiendo extendido su investigación a la clínica, en 1999, Smith estableció que dosis bajas y fisiológicas de interleucinas podían estimular las respuestas inmunitarias sin toxicidad. [7] [8]
En 2023, Smith publicó The Interleukin Revolution, una autobiografía que recapitula su carrera e investigación . Kirkus Reviews describe el libro como una "mirada fascinante a una vida en la ciencia, llena de momentos "eureka" y juegos de poder enrevesados". Señala que la exposición de Smith es minuciosa y completa, y rastrea la evolución cronológica de su trabajo desde hipótesis básicas hasta una comprensión detallada de los mecanismos moleculares. El estilo de escritura es elogiado por su equilibrio, siendo lo suficientemente sofisticado para los científicos pero claro y directo para los lectores legos, y sus descripciones del trabajo de laboratorio son elogiadas por sus vívidos detalles y su prosa realista. [9]
Publicaciones
- Interleucina 2. Academic Press, Inc. 1988. ISBN 9780126514209.
- La teoría cuántica de la inmunidad: la base molecular de la autoinmunidad y la leucemia . World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd. 2010. ISBN 9789814271752.
- Inmunidad molecular: una cronología de 60 años de descubrimientos . World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd. 2019. ISBN 9789813231702.
- La revolución de la interleucina . The Troy Bookmakers. 2023. ISBN 9781614687986.
Honores y premios
- 1965 — Premio Nu Sigma Nu al estudiante de medicina destacado de primer año
- 1966: Premio Chauncy Leake
- 1967 — Sociedad de honor Alpha Omega Alpha
- 1968 — Sociedad Landacre – Sociedad Honoraria de Investigación Estudiantil, Presidente
- 1968 — Premio Robert Nelson Watman por logros sobresalientes en investigación y medicina
- 1968 — Doctor en medicina summa cum laude
- 1979 — Elegido miembro del Colegio Americano de Médicos
- 1981 — Elegido miembro de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica
- 1989 — Premio de la Fundación Friedrich-Sasse
- 1993 — Premio de mención de exalumnos de la Universidad Denison
- 2009 — Premio al Logro de Antiguos Alumnos, Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Ohio
Artículos de revistas
- El cultivo a largo plazo de células T citotóxicas específicas de antígeno. Nature , 268:154-156, 1977.
- Factor de crecimiento de células T: parámetros de producción y un microensayo cuantitativo para la actividad. J. Immunol , 120:2027-32, 1978.
- Relación funcional de las interleucinas. J. Exp. Med. 151:1551-56, 1980.
- Caracterización bioquímica de la molécula IL2. Mol. Immunol . 18:1087-94, 1981.
- Receptores del factor de crecimiento de células T: cuantificación, especificidad y relevancia biológica. J. Exp. Med. 154: 1455–74, 1981.
- Producción y caracterización de anticuerpos monoclonales contra interleucina 2: estrategias y tácticas. J. Immunol 131: 1808–15. 1983.
- El sistema de células T interleucina: un nuevo modelo de crecimiento celular. Science . 224: 1312–16, 1984.
- El receptor de interleucina 2: consecuencias funcionales de su estructura bimolecular. J. Exp. Med. 166: 1055–69. 1987.
- Diferenciación de la expresión génica de linfocinas de células T: generación in vitro de memoria de células T. J. Exp. Med. 173:25-36. 1991.
- Aislamiento de genes tempranos inmediatos inducidos por interleucina 2. PNAS . 90:2719-23. 1993.
- Terapia racional con interleucina 2 para personas VIH positivas: dosis bajas diarias mejoran la función inmunitaria sin toxicidad. PNAS . 93:10405-10, 1996.
- Uso terapéutico de IL2 para mejorar las respuestas de las células T antivirales in vivo. Nature Med. 9:1-8, 2003.
- La terapia combinada de PD1 con IL2 modifica el agotamiento de las células T CD8+. Nature . 610:173-81, 2022.
Referencias
- ^ Smith, Kendall A (6 de septiembre de 2017). Inmunidad molecular. WORLD SCIENTIFIC. doi :10.1142/10755. ISBN 978-981-323-170-2.
- ^ "Loop | Kendall Arthur Smith". loop.frontiersin.org . Consultado el 2 de junio de 2021 .
- ^ "Facultad | Departamento de Medicina Weill". medicine.weill.cornell.edu . Consultado el 2 de junio de 2021 .
- ^ Universidad, Denison. "Kendall A. Smith". Exalumnos de la Universidad Denison . Consultado el 2 de junio de 2021 .
- ^ Kaufmann, Stefan HE (3 de abril de 2019). "La mayoría de edad de la inmunología". Frontiers in Immunology . 10 : 684. doi : 10.3389/fimmu.2019.00684 . PMC 6456699 . PMID 31001278.
- ^ ab Ross, Sarah H.; Cantrell, Doreen A. (18 de abril de 2019). "Señalización y función de la interleucina-2 en los linfocitos T". Revisión anual de inmunología . 36 : 411–433. doi :10.1146/annurev-immunol-042617-053352. PMC 6472684 . PMID 29677473.
- ^ "Investigadores de Weill Cornell desarrollan un nuevo régimen de tratamiento para pacientes VIH positivos". Weill Cornell Medicine . 19 de marzo de 1999.
- ^ "Los estudios de Weill Cornell revelan una mejora acelerada del sistema inmunitario y de la reactividad antiviral en la infección crónica por VIH". NewYork-Presbyterian . 14 de noviembre de 2000.
- ^ "LA REVOLUCIÓN DE LA INTERLEUCINA". Reseñas de Kirkus .