Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La queratina 13 (o citoqueratina 13 ) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KRT13 . [5] [6]
La queratina 13 es una citoqueratina de tipo I , está emparejada con la queratina 4 y se encuentra en las capas suprabasales de los epitelios estratificados no cornificados. Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína y la queratina 4 se han asociado con el trastorno autosómico dominante llamado nevo blanco esponjoso . [7]
Referencias
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Lectura adicional
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