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Queratina 13

La queratina 13 (o citoqueratina 13 ) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KRT13 . [5] [6]

La queratina 13 es una citoqueratina de tipo I , está emparejada con la queratina 4 y se encuentra en las capas suprabasales de los epitelios estratificados no cornificados. Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína y la queratina 4 se han asociado con el trastorno autosómico dominante llamado nevo blanco esponjoso . [7]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171401 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000044041 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Romano V, Raimondi E, Bosco P, Feo S, Di Pietro C, Leube RE, Troyanovsky SM, Ceratto N (octubre de 1992). "Mapeo cromosómico del gen de la citoqueratina 13 humana (KRT13)". Genómica . 14 (2): 495–7. doi :10.1016/S0888-7543(05)80250-2. PMID  1385306.
  6. ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (julio de 2006). "Nueva nomenclatura de consenso para las queratinas de los mamíferos". J. Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID  16831889 . 
  7. ^ Richard G, De Laurenzi V, Didona B, Bale SJ, Compton JG (diciembre de 1995). "La mutación puntual de la queratina 13 subyace al trastorno hereditario del epitelio de la mucosa denominado nevo blanco esponjoso". Nat. Genet . 11 (4): 453–5. doi :10.1038/ng1295-453. PMID  7493031. S2CID  22769768.

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